优优班--学霸训练营 > 知识点挑题
全部资源
          排序:
          最新 浏览

          50条信息

            • 1.

              我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性,该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征,这两种病分别由X染色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如下,下列有关说法不正确的是( )

              A.4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲

              B.4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞

              C.若3号与一正常女性结婚,生男孩一般不会患病

              D.若4号与一正常男性结婚,生女孩一般不会患病
            • 2.

              下表为某地近几年居民4种单基因遗传病的发病情况统计数据,下列说法正确的是( )

               

              红绿色盲

              白化病

              抗维生素D佝偻病

              并指症

              正常

              1 480

              1 492

              1 492

              1 493

              1 494

              1 488

              1 485

              1 483

              患者

              20

              8

              8

              7

              6

              12

              15

              17

              A.4种遗传病的发病率从大到小依次是并指症、红绿色盲、白化病、抗维生素D佝偻病

              B.遗传病的发病与遗传物质的改变有关,但在不同程度上受环境因素的影响

              C.该地区白化病和并指症的发病率分别等于相应遗传病致病基因的基因频率

              D.红绿色盲和白化病具有隔代交叉遗传的特点,抗维生素D佝偻病和并指症有代代相传的特点
            • 3.

              某校生物兴趣小组通过人群调查统计,红绿色盲中男性患病率接近7%,女性患病率约为0.5%,该病的遗传方式为( )。

              A.常染色体隐性遗传   
              B.X染色体显性遗传
              C.常染色体显性遗传   
              D.X染色体隐性遗传
            • 4.

              并指I型是一种人类遗传病,该病受一对等位基因(A、a)控制。下面是某家族的遗传系谱图,据图分析,最准确的叙述是( )

              A.该病的致病基因是显性基因,不一定位于常染色体上
              B.Ⅲ9是杂合子的概率是1/2
              C.若Ⅲ9与男性患者结婚,生了一个表现型正常的孩子,其再生一个表现型正常的儿子的概率为1/6
              D.若Ⅲ9与一男性患者结婚,其后代所有可能的基因型是AA、Aa和aa
            • 5.

              回答有关人类遗传病及其预防的问题。


              β地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血症,在我国南方发病率较高,患者不能产生正常β珠蛋白(正常β珠蛋白基因的长度为4.4Kb,异常β珠蛋白基因的长度为3.7Kb,1Kb=1000对碱基)。本病目前尚无理想的治疗方法。有一个家庭的遗传系谱如图1所示(Ⅱ-2是胎儿,情况不详)。

                                                      图1

              (1)据图判断该病的遗传方式是_____染色体上的______性遗传病。

              (2)Ⅱ-1体细胞β珠蛋白基因的长度是_______Kb。

              (3)产前检查可以预防遗传病患儿的出生,为了确定Ⅱ-2是否患有该种遗传病,可采用的最佳产前检查方法是( )。

              A.进行B超检查,根据其性别来判断其是否患病

              B.进行染色体分析,根据其染色体的形态、数目来判断其是否患病

              C.进行相关基因的检测,根据其基因的长度来判断其是否患病

              D.在显微镜下观察胎儿的红细胞,看起形状是否正常来判断其是否患病

              (4)图1中的Ⅱ-1与图2中所示另一家族中的男性Ⅱ-3结婚,Ⅱ-3家族遗传有高胆固醇血症(如图2),该病是由于低密度脂蛋白受体基因发生突变导致。Ⅱ-7不携带致病基因。

                                                               图2

              ①据图2可判断该病的遗传方式为                         

              ②图1中Ⅱ-1与图2中的Ⅱ-3彼此不携带对方家族的致病基因,两人育有一子,这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是___________。

              ③我国婚姻法规定禁止近亲结婚,其遗传学依据是( )。

              A.近亲结婚者后代必患遗传病B.近亲结婚者后代患隐性遗传病的概率增大

              C.人类的遗传病都是由隐性基因控制的D.非近亲结婚者后代肯定不患遗传病

            • 6.

              人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,只要是患病男性与正常女性结婚,则女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。则患此病男性与正常女性的

              A.儿子与正常女子结婚,后代患病率为1/4 

              B.儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性

              C.女儿与正常男子结婚,其后代患病率为1/2

              D.女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性
            • 7.

              甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况,若不考虑基因突变和染色体变异,那么,根据系谱图判断,可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是

              A.甲
              B.乙
              C.丙
              D.丁
            • 8. 某男性遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为                                                        (  )
              A.Y染色体遗传                      
              B.常染色体显性
              C.伴X显性                             
              D.伴X隐性
            • 9.

              下图为某遗传病的系谱图,下列叙述中正确的是( )

              A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子
              B.该遗传病女性发病率高于男性
              C.该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病
              D.子女中的致病基因不可能来自父亲
            • 10. 人类遗传病通常指由遗传物质改而引起疾,主要可分为单基因遗传病多因遗传病和色体异常遗传病三大.下几疾病用显镜检测出的是( )
              A.先天性愚型
              B.白化病
              C.苯丙酮尿症
              D.糖尿病
            0/40

            进入组卷