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            • 1． 下列对21三体综合征的理解，错误的是（　　）
              A．是小儿最为常见的由染色体变异引起的遗传病
              B．第21号染色体的三体现象，常导致智能障碍和植物人等征状
              C．形成的直接原因可以是卵细胞在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵细胞
              D．患者的体细胞核型为45+XX或45+XY
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            • 2． 下列有关人类遗传病的叙述正确的是（　　）
              A．人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的
              B．多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律
              C．人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病
              D．人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列
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            • 3． 下列关于人类遗传病叙述正确的是（　　）
              A．单基因遗传病在人类中的发病率最高
              B．不携带致病基因的个体不会患遗传病
              C．禁止近亲结婚能有效降低各种遗传病的发病率
              D．利用显微镜观察可以确诊先天性愚型和镰刀型贫血症
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            • 4． 下列关于人类遗传病的说法正确的是（　　）
              A．单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
              B．先天性愚型是一种染色体异常遗传病
              C．人类所有的病都是基因病
              D．多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病
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            • 5． 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　）
              A．人类遗传病是人一出生就表现出来的疾病，是遗传物质改变引起的
              B．某镰刀型贫血症患者的父母均正常，患者患病是自身基因突变引起的
              C．猫叫综合征是人的每条5号染色体都缺失了一个片段而已的遗传病
              D．根据遗传病患者的家族病史可分析该遗传病的遗传方式和遗传特点
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            • 6． 有关人类遗传病的叙述，正确的是（　　）
              A．抗维生素佝偻病的发病率男性高于女性
              B．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
              C．21三体综合征是由于亲本减数第二次分裂发生异常导致的
              D．青少年型糖尿病属于多基因遗传病，在群体中发病率较高
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            • 7． 用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是（　　）
              A．白化病
              B．先天愚型
              C．猫叫综合征
              D．镰刀型细胞贫血症
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            • 8． 在下列系谱中，遗传病最可能的遗传方式是（　　）
              A．X染色体显性遗传
              B．X染色体隐性遗传
              C．常染色体显性遗传
              D．Y染色体遗传
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            • 9． 苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，并指为常染色体显性遗传病，抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，猫叫综合征是染色体病．下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（　　）
              A．苯丙酮尿症在群体中的发病率较高
              B．并指男性患者的致病基因来自于他的母亲
              C．抗维生素D佝偻病的发病率女性多于男性
              D．可用孟德尔遗传规律预测后代患猫叫综合征的几率
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            • 10． 等位基因A、a位于人类第21号染色体上．现有一个21三体综合征患者，基因组成是AAa，其父、母的基因型分别为Aa、aa．下列相关叙述中，错误的是（　　）
              A．21三体综合征是一种染色体异常遗传病
              B．观察患者异常染色体应选择处于有丝分裂中期的细胞
              C．父亲的21号染色体在减数第二次分裂时异常分离
              D．母亲的21号染色体在减数第一次分裂时异常分离
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