优优班--学霸训练营 > 知识点挑题
全部资源
          排序:
          最新 浏览

          50条信息

            • 1. 通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是(  )
              A.红绿色盲
              B.21三体综合征
              C.镰刀型细胞贫血症
              D.猫叫综合征
            • 2. 下列有关人类遗传病的叙述,正确的是(  )
              A.调查红绿色盲的遗传方式应在人群中随机抽样调查
              B.原发性高血压受多对等位基因控制,在群体中发病率较高
              C.线粒体DNA缺陷导致的遗传病,其遗传遵循孟德尔遗传定律
              D.21三体综合征患儿双亲不发病,该病属于隐性遗传病
            • 3. 2013年11月15日,我国启动“单独二胎”政策,准备要第二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作.如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病,患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下,出生即被判“死刑”.图为该病某患者的家族遗传系谱图(4号不含致病基因),下列判断错误的是(  )
              A.该病的遗传方式最可能为伴X隐性遗传,2号一定为杂合子
              B.若7号与一正常男性婚配生育出患病男孩的概率是
              C.第Ⅲ代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断
              D.人群中无女性患者,可能是男患者少年期死亡,不提供含致病基因的配子
            • 4. 下列有关遗传、进化的叙述正确的是(  )
              A.体细胞中含有两个染色体组的生物一定是二倍体
              B.种群基因频率是否发生改变仅取决于自然选择的作用
              C.遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础
              D.抗维生素D佝偻病是由多对等位基因控制的遗传病
            • 5. 关于生物变异与进化的叙述,正确的是(  )
              A.自然选择能定向改变种群基因频率,决定生物进化的方向
              B.某人的体细胞中没有致病基因,那么此人不可能患遗传病
              C.环境不能改变遗传物质,所以由环境引起的变异是不能遗传的
              D.经青霉素诱导产生的抗药性突变细菌,能在含青霉素的培养基中繁殖
            • 6. 毛囊性鱼鳞病、秃发、畏光综合征(IFAP)是一种由基因突变引起的极为罕见的遗传性疾病,以非瘢痕性无毛发或毛发稀疏,严重畏光及毛囊性角化过度为三大特征性表现.IFAP最初被提出为X染色体隐性遗传病,近年来,随着更多病例的发现和研究的深入,IFAP的遗传方式为常染色体显性遗传被提出,该疾病的分子发病机制至今不清.回答下列问题:
              (1)在没有外来因素的影响时,基因突变也会由于 ______ 等原因白发产生,基因突变产生的等位基因,通过 ______ 过程中的基因重组,可以形成多种多样的基因型.
              (2)若该病受一对等位基因控制,在不考虑基因突变和染色体变异的情况下,现有某家族中 一男性IFAP患者的母亲、外公、奶奶以及他的两个叔叔都是患者,其他家庭成员正常,则该病的遗传方式更可能是 ______ (填“X染色体隐性遗传”或“常染色体显性遗传”),原因是 ______ ,那么他和一个正常女性婚配,其子女患病情况是 ______
              (3)若某地区有一定数量的该病患者,但无法得知他们之间的亲缘关系,欲判断IFAP到底是X染色体隐性遗传病还是常染色体显性遗传病,请提出一个简单的调查方案及判断方法: ______
            • 7. 由染色体结构改变引起的遗传病是(  )
              A.猫叫综合症
              B.21三体综合症
              C.白化病
              D.青少年型糖尿病
            • 8. 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(  )
              ①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况
              ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
              ③单基因遗传病是指一对等位基因控制的遗传病
              ④冠心病的发病在家族中会出现聚集现象
              ⑤不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
              ⑥通过遗传咨询就能够有效地预防遗传病的产生和发展.
              A.②④⑤
              B.①④⑤
              C.①②⑤
              D.②⑤⑥
            • 9.

              根据下列人类遗传病的资料,回答有关问题。

                 2015年我国计划生育政策做出调整,一对夫妇可生育2个孩子。某对夫妇表现型正常,已有一个表现型正常的6岁女儿,妻子再次怀孕后到医院进行产前诊断,医生建议她进行B超检查和羊水检查,羊水检查主要是对胎儿细胞进行DNA分析、染色体检查。

              【DNA分析结果】

              (1)若结果显示此胎儿有红绿色盲基因(Xb),则该致病基因来自        (父亲/母亲);其姐姐的基因型可能是             

              (2)若结果显示此胎儿是白化病基因纯合子(aa),则其父亲的基因型是             

              (3)按上述结果,这对夫妇理论上生一个两病兼发的孩子概率是            

              【染色体检查结果及分析】

                    为检测该胎儿患21三体综合征的风险,医生利用某种技术手段测定并计算胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值,计算公式如下:

              比值= 

              (4)下图表示可能得到的两种结果。据图分析,结果     (1或2)显示胎儿患21三体综合征的风险较大,判断依据是                    

            • 10. 随着致病基因的不断发现,遗传病的监测和预防将成为可能.下列叙述正确的是(  )
              A.遗传病患者未必携带致病基因
              B.通过基因诊断可检测先天性愚型病
              C.可直接利用显微镜来检测白化病
              D.青少年型糖尿病属于单基因遗传病
            0/40

            进入组卷