优优班--学霸训练营 > 知识点挑题
全部资源
          排序:
          最新 浏览

          50条信息

            • 1.

              下列关于人类遗传病的叙述,错误的是

              A.基因突变可以导致遗传病
              B.染色体结构的改变可以导致遗传病
              C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
              D.21三体综合征患者体细胞中含45条染色体
            • 2.

              绿色荧光标记的x染色体DNA探针(x探针),仅能与细胞内的x染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针(V探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。下列分析不正确的是( )

              A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列
              B.据图分析可知妻子患性染色体数目异常遗传病
              C.流产胎儿染色体异常原因可能与来自父亲的精于异常有关
              D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生
            • 3. 关于遗传病的叙述,正确的是(  )
              A.单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病
              B.先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病
              C.产前诊断有羊水检查、孕妇血细胞检查、及基因诊断等手段
              D.猫叫综合征是染色体数目异常遗传病
            • 4. 下列关于遗传病的叙述,正确的是(  )
              A.调查遗传病的发病率,在患者家系调查
              B.调查遗传病的遗传方式,在人群中随机抽样调查
              C.镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断
              D.多基因遗传病是两对以上等位基因控制的,在群体中发病率高
            • 5.

              苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行了调查,结果如表所示(“+”表示患者,“-”表示正常)。则下列分析不正确的是(  )

              祖父

              祖母

              姑姑

              外祖父

              外祖母

              舅舅

              父亲

              母亲

              弟弟

              A.该病属于伴X染色体遗传病
              B.祖父和父亲的基因型相同的概率为1
              C.调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查
              D.调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查,以获得足够大的群体调查数据
            • 6. 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(  )
              A.单基因突变可导致遗传病
              B.染色体结构的改变可以导致遗传病
              C.近亲结婚可增加隐性遗传病的发病风险
              D.人类遗传病都是先天性疾病
            • 7.

              表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是(  )

              选项

              遗传病

              遗传方式

              夫妻基因型

              优生指导

              镰刀型细胞贫血病

              常染色隐性遗传

              Aa×Aa

              产前诊断

              白化病

              常染色隐性遗传

              Bb×Bb

              选择生男孩

              血友病

              伴X染色体隐性遗传

              XhXh×XHY

              选择生女孩

              抗维生素D佝偻病

              伴X染色体显性遗传

              XdXd×XDY

              选择生男孩

              A.①
              B.②
              C.③
              D.④
            • 8.

              造成人类遗传病的原因有多种.在不考虑基因突变的情况下回答下列问题:

              (1)人类遗传病是由于____________改变而引起的人类疾病,通过遗传咨询和__________等手段,对遗传病进行监测和预防,在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。

              (2)21三体综合征(先天愚型)一般是由于第21号染色体__________(结构/数目)异常造成的.A和a是位于21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断,该患者染色体异常是其_________的原始生殖细胞减数分裂异常造成的.

              (3)猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分_________造成的遗传病.某对表现正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现基因b的性状,则其发生部分缺失的染色体来自于______(填“父亲”或“母亲”).

              (4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患______,不可能患______.

            • 9.

              如图是甲病(等位基因用A、a表示)和乙病(等位基因用B、b表示)的遗传系谱图,3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的是(   )

              A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病
              B.如果只考虑甲病的遗传,12号是杂合子的概率为1/2
              C.正常情况下5号个体的儿子可能患乙病,但不能肯定是否患甲病
              D.如果11号与无病史的男子结婚生育,无需进行产前诊断
            • 10.

              下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述,正确的是

              A.人类中患红绿色盲的女性多于男性
              B.人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列
              C.产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病
              D.不携带致病基因就不会患遗传病
            0/40

            进入组卷