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          50条信息

            • 1.

              如图为某家庭的单基因遗传病系谱图,图中阴影个体表示患者,相关基因为D、d,请据图回答问题:


              (1)该遗传病为______(填“隐性”或“显性”)遗传病。

              (2)如果该遗传病是伴X染色体遗传,则Ⅲ2的基因型是______,Ⅱ3的一个致病基因来自于第1代中的______号个体。

              (3)如果该遗传病是常染色体遗传,则图中可能为显性纯合子的个体是______。

              (4)调查表明,社会女性中,该遗传病的发病率为1%,色觉正常中携带者占16%,不考虑变异情况的发生。Ⅲ2与一家族无该病史的异性婚配,生下携带致病基因男孩的概率是____________;Ⅲ1色觉正常,若该遗传病是常染色体遗传,他与一正常女性婚配,所生后代同时患两种遗传病的概率是____________。

            • 2.

              如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因.据图回答:



              (1)①过程是_________,发生的场所是_________;②过程是_________,发生的场所是_________(细胞器).

              (2)④表示的碱基序列是_________。
              (3)由图示可知,镰刀型细胞贫血症的根本病因是                  ,直接病因是                  。

              (4)该病可以说明,基因可以通过控制            控制生物体的性状。除此之外,基因还可以通过控制            进而控制生物的性状,如人的白化病。

            • 3.

              一对表现正常的夫妇婚后生育了一色盲男孩,在生育二胎时向医生进行遗传咨询。医生通过了解家庭病史,发现这对夫妇的父母均表现正常。

              (1)色盲的遗传方式是____________。这对夫妇中,携带致病基因。

              (2)该男孩的致病基因将会遗传给他的____________(儿子/女儿),然后再遗传给他的(孙子/孙女/外孙/外孙女),由此可以看出该病的遗传特点为____________。

              (3)如果你是医生,会建议这对夫妇生育二胎时孩子的性别是____________,理由是____________。

            • 4.

              I.下图是某遗传病的家族谱系,请据图回答(以A、a表示有关基因

              (1)该遗传病是受常染色体的上的___________性基因控制的。

              (2)Ⅱ—5号的基因型是________。

              (3)Ⅲ—10号基因型是_________________;他是杂合体的概率是_________________。

              (4)Ⅲ—10号与一个患此病的女性结婚,则不宜生育,因为他们生出病孩的概率为_________。

              II.牵牛花的花色由基因R和r控制,叶的形态由基因T和t控制。下表是3组不同亲本的杂交及结果,请据表分析回答:

              杂交

              组合

              亲本的表现型

              后代的表现型及数目

              红色

              阔叶

              红色

              窄叶

              白色

              阔叶

              白色

              窄叶

              白色阔叶×红色窄叶

              403

              0

              397

              0

              红色窄叶×红色窄叶

              0

              430

              0

              140

              白色阔叶×红色窄叶

              3

              0

              0

              0


              (1)上述两对相对性状中,显性性状为___。

              (2)请写出三组杂交组合中两个亲本植株的基因型。

              ①组合为:__________________; 

              ②组合为:__________________; 

              ③组合为:__________________。 

              (3)第三个组合的后代是红色阔叶,让它们自交,其子一代的表现型及比例是__________

            • 5.

              下图所示的遗传系谱图中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答下列问题:


              (1)由遗传系谱图可判断甲病为____________遗传病,乙病为_____________遗传病。

              (2)Ⅱ7的基因型为____________;Ⅱ9的基因型为_____________。

              (3)Ⅱ5和Ⅱ6生一个两病兼患的孩子的概率为_____________;两病兼患孩子的性别是   _____________。

              (4)Ⅲ13个体的色盲基因来源于Ⅰ代中的_____________;如果Ⅲ13和一个正常男性结婚(只考虑乙病),从优生的角度来看,适合生_____________(填“男孩”或“女孩”)。

            • 6.

              多指是一类由常染色体上的遗传因子控制的人类遗传病。已知某女患者的家系图,试回答下列问题(设A、a是与该病有关的遗传因子):

              (1)据图谱判断,多指是由______性遗传因子控制的遗传病。

              (2)写出女患者及其父母的所有可能遗传因子组成:女患者_______,父亲_______,母亲______。

              (3)如果该女患者与多指男患者结婚,其后代所有可能的遗传因子组成是_______。

              (4)如果该女患者与一正常男子结婚,其后代患多指的概率为______。

            • 7. 下图为两个家族的遗传系谱图,已知甲家庭患色盲,5号携带乙家族致病基因,乙家族无色盲基因。请回答下列问题:

              (1).乙家族遗传病的致病基因位于________染色体上,属于________(显性或者隐性)。
              (2).乙家族表现正常的个体中肯定是杂合子的是________。
              (3).如果11与12这对夫妻再生一个孩子,是患病女孩的概率是________。
              (4).如果3号和4号再生一个小孩是色盲男孩,则该色盲男孩的色盲基因来自于Ⅰ代中的________个体
              (5).5号与13号婚配后,后代患色盲的概率是________,同时患两种病的概率是________,只患一种遗传病男孩的概率是________。
            • 8.

              下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图。6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体;8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育成的个体。请据下图回答:



              (1)控制白化病的是常染色体上的__________基因。

              (2)若用A、a表示控制相对性状的一对等位基因,则3号和7号个体的基因型依次为____________、______________。

              (3)7号和8号再生一个孩子患病的概率为_____________。(用分数表示)

              (4)如果6号和9号结婚,则他们生出有病孩子的概率为___________。(用分数表示)

            • 9.

              下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答问题。(显性基因用A表示,隐性基因用a表示):

              (1)该遗传病是____(填写“显性”或“隐性”)基因控制的。

              (2)I3的基因型是____,Ⅱ7的基因型是________

              (3)Ⅱ6与Ⅱ7再生一个孩子,患病的概率为       ,是正常女孩的概率为     

              (4)若Ⅱ9和一个杂合女性结婚,则他们所生第一个孩子患病的概率为____;若他们生的第二个孩子表现正常,则该孩子为纯合子的的概率为         

            • 10.

              图示为一种单基因遗传病。据图分析回答(显性基因用A表示,隐性基因用a表示):


              (1)该病为              染色体上的     性遗传病,其中Ⅱ-1的基因型是       

              (2)Ⅱ-1与Ⅲ-2基因型相同的概率是    

              (3)Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个孩子,是正常的女儿的概率是    

              (4)若Ⅱ-5既携带色盲基因也携带该病基因,Ⅱ-4色觉正常,则他们再生一个孩子,孩子患病的概率是          

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