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          50条信息

            • 1.    我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是_____________。


               A.近亲结婚者后代必患遗传病

               B.非近亲结婚者后代肯定不患遗传病

               C.人类的遗传病都是由隐性基因控制的

               D.近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多

            • 2.

              人类的多指是显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,且独立遗传,在一个家庭中,父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子同时患两种病的概率为( )

              A.1/8
              B.3/8
              C.1/16
              D.3/16
            • 3. 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系系谱图如下图所示,下列说法正确的是:

              A.Ⅳ-l不可能必患乙病
              B.若Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因,则双胞胎(Ⅳ-l与Ⅳ-2)同时患甲病的概率可能约为1/1300
              C.若Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因,且Ⅳ-2为特纳氏综合症患者,则其患乙病概率为1/2

              D.与多基因遗传病比较,单基因遗传病患者后代发病率往往较低
            • 4. 如图是人类某遗传病的系谱图,下列各项中的个体的基因型有可能不相同的是 ( )

              A.1号和6号
              B.3号和4号
              C.7号和8号
              D.11号和12号
            • 5.
              有关遗传变异的叙述正确的是(  )
              A.基因型为Dd的豌豆,能产生雌雄两种配子,且数量比接近1:1
              B.双亲不携带致病基因,子代一定不会患遗传病
              C.自然界中的变异主要是基因重组,所以基因重组是生物变异的根本原因
              D.将基因型为Aabb的玉米的花粉授到基因型为aaBb的玉米的雌蕊的柱头上,所结种子的基因型为AaBb,Aabb,aaBb,aabb
            • 6.
              下列关于人类遗传病的叙述,正确的一组是(  )
              ①单基因遗抟病是由一对等位基因控制的  
              ②染色体结构的改变可以导致遗传病  
              ③近亲婚配会增加隐性遗传病的发病风险  
              ④常染色体遗传病没有交叉遗传现象  
              ⑤环境因素对多基因遗传病的发病无影响
              ⑥产前对胎儿进行染色体分析是预防21三体综合征的主要措施  
              ⑦伴X显性遗传病的发病率男性髙于女性.
              A.①②③④⑤⑥
              B.③④⑤⑥⑦
              C.①②③④⑥
              D.②③④⑥⑦
            • 7.
              下列关于遗传病的叙述正确的是(  )
              ①先天性疾病都是遗传病;
              ②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高;
              ③21三体综合征属于性染色体病;
              ④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病;
              ⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传;
              ⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因.
              A.①②③⑤
              B.②④⑤⑥
              C.①③④⑥
              D.②④⑤
            • 8.

              下列关于人类遗传病的说法,正确的是 (        )

              A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
              B.21三体综合征是一种染色体异常遗传病
              C.人类所有的遗传病都是由致病基因引起的
              D.多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
            • 9.

              如 图表示某家族的遗传系谱图,涉及甲、乙两种单基因遗传病,其中一种遗传病为伴性遗传。下列有关分析中,正确的是 ( )

              A.甲病是X染色体显性遗传病
              B.Ⅰ1和Ⅰ3的基因型相同
              C.Ⅱ5和Ⅱ9的基因型能确定
              D.Ⅱ78生第二孩是健康女孩的概率为33.3%
            • 10.

              如图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图(设显性基因为B,隐性基因为b)。

              (1)此遗传病属于_______(“显”或“隐”)性遗传病,可通过Ⅰ-Ⅱ中_________判定。

              (2) 6号的基因型是_______,9号的基因型是_________,11号的基因型是_____________。

              (3) 11号与一患病男子婚配,生一女孩为正常的概率是_________。

              (4) 8号与11号同为杂合体的概率是_________。

              (5)要保证9号所生的孩子不患此种病,从理论上说,其配偶的基因型必须是_________。

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