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          50条信息

            • 1. 下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是(     )
              A.男性与女性的患病概率相同
              B.患者的双亲中至少有一人为患者
              C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况
              D.若双亲均无患者,则子代的发病率最大为3/4

               

            • 2.

              高龄孕妇生育21-三体综合征患儿的风险较高,原因是随着母亲年龄的增大,导致卵细胞形成过程( )

              A.21号染色体丢失                  
              B.不能发生减数第二次分裂
              C.X染色体丢失的可能性增加        
              D.21号染色体发生不分离的可能性增加
            • 3.

              下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,可以表示抗维生素D佝偻病遗传方式的是

              A.
              B.
              C.
              D.
            • 4. 下图为甲病(由一对等位基因A、a控制)和乙病(由一对等位基因D、d控制)的遗传系谱图,已知Ⅲ13的致病基因只来自Ⅱ8。下列有关说法正确的是(  )

              A.甲病的遗传方式是常染色体显性遗传
              B.乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传
              C.Ⅱ5的基因型为aaXDXD或aaXDXd
              D.Ⅲ10为纯合子的概率是1/6
            • 5.

              对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是( )

              A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6
              B.乙图细胞若处于有丝分裂后期,则该生物正常体细胞的染色体数为4条
              C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病
              D.丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AXW、a XW两种
            • 6. 如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法错误的是( )

              A.多基因遗传病在成年群体中发病风险显著增加

              B.染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期

              C.各类遗传病在青春期发病风险都很低

              D.单基因遗传病在成年群体中发病风险最高
            • 7.

              以下关于人类遗传病的叙述错误的是()

              A.对于伴X染色体遗传病人群女性患者多于男性
              B.常染色体遗传病的特点是发病率男女中无差异
              C.线粒体上基因缺陷会引起后代特征与母亲一致
              D.性染色体为XXY型的个体,在人类表现为男性
            • 8.

              人类先天性眼睑下垂是显性基因(A)控制的遗传病,先天性鳞皮症是隐性基因(b)控制的遗传病。一个患有先天性眼睑下垂的男子(其父亲正常)与一表现正常的女子结婚,并生了一个先天性眼睑下垂且患先天性鳞皮症的孩子。据此回答问题:

              (1)写出这个家庭成员的基因型:男子________,女子________,孩子________。

              (2)这对夫妇能否生出正常的孩子?______________。如果能,请写出正常孩子可能的基因型:________。

              (3)他们生出不携带任何致病基因的孩子的基因型是________,其出现概率是________。

            • 9. Duchenne肌营养不良(DMD)是人类的一种伴X染色体连锁的隐性遗传病,该病影响肌肉的正常功能。在六个患有此病的男孩中,亦发现其他各种不同的体征异常,他们的X染色体均存在如图所示的小片段缺失,分别以Ⅰ~Ⅵ表示患病男孩。下列说法不正确的是(  )

              A.染色体5区域最可能含DMD基因
              B.除DMD外,还伴有其他体征异常的原因可能是DMD基因外周区域的染色体缺失
              C.X染色体小片段缺失导致基因排列顺序改变,而基因数目保持不变
              D.DMD在男性中发病率较高
            • 10.

              某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是



              A.该病只会出现男性患者
              B.该病为常染色体显性遗传病
              C.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者
              D.Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个患病男孩的概率为
            0/40

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