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            • 1．

              囊性纤维病是是一种常染色体隐性遗传病。正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。70%病人的CFTR 蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl-的转运异常，导致消化液分 泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染。下列说法正确的是

              A．囊性纤维病体现了基因通过控制酶的合成来控制CFTR蛋白结构从而控制性状
              B．CFTR蛋白的结构改变可能是因为编码该蛋白的基因序列缺少了三个碱基对
              C．除7号染色体外，正常人的其他染色体上也存在编码CFTR蛋白的基因
              D．人体只要存在该病致病基因就会表现出消化液分泌受阻等相关性状
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            • 2． 下列关于遗传变异的叙述，不正确的是（　　）
              A．唇裂是由多对基因控制的遗传病，苯丙酮尿症是由一对基因控制的遗传病
              B．控制人的血红蛋白的基因中有一对碱基发生改变，则血红蛋白的结构一定发生改变
              C．在翻译蛋白质的过程中，一种转运RNA只能运载一种特定的氨基酸
              D．男性的色盲基因只会传给女儿，女性的色盲基因既会传给儿子，也会传给女儿
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            • 3． 有关遗传变异的叙述正确的是（　　）
              A．基因型为Dd的豌豆，能产生雌雄两种配子，且数量比接近1：1
              B．双亲不携带致病基因，子代一定不会患遗传病
              C．自然界中的变异主要是基因重组，所以基因重组是生物变异的根本原因
              D．将基因型为Aabb的玉米的花粉授到基因型为aaBb的玉米的雌蕊的柱头上，所结种子的基因型为AaBb，Aabb，aaBb，aabb
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            • 4． 下列性状的遗传中，属于伴遗传的是（　　）
              A．人的白化病
              B．人的多指症
              C．人的红绿色盲
              D．人的苯丙酮尿症
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            • 5． 如图为某家族某种单基因遗传病的遗传系谱图，据图可得出的结论是（　　）
              A．此病为显性遗传病
              B．致病基因位于常染色体上
              C．1号为纯合子，4号为杂合子
              D．1号和4号必有一方为杂合子
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            • 6． 如图所示为某个家庭的遗传系谱图，对该家庭的6位成员的染色体及基因总数迸行分析发观：I1和I2各有两条染色体异常，Ⅱ3有四条染色体异常，Ⅱ4和Ⅲ6的染色体正常，Ⅲ5有一条染色体异常，正常个体的基因总数不变，Ⅲ5多了一部分基因，进一步分析得知Ⅱ3的四条异常染色体传给子女的各种情况均不会出现致死现象，下列相关叙述正确的是（　　）
              A．Ⅰ1和Ⅰ2各自的两条异常染色体应为同源染色体
              B．该家庭所患的遗传病是一种发病率较高的多基因遗传病
              C．Ⅱ3与Ⅱ4再生一个染色体正常的孩子的概率为
              1
              16
              D．因为Ⅰ1不畸形，所以Ⅲ5的-条异常染色体来自Ⅰ2
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            • 7． 下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（　　）
              A．①
              B．④
              C．①③
              D．②④
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            • 8． 一个家庭中，父亲多指（显性），母亲正常，他们有一个白化病（隐性）和手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和两种病兼发的概率分别是（　　）
              A．
              3
              4
              ，
              1
              4
              B．
              1
              2
              ，
              1
              8
              C．
              1
              4
              ，
              1
              4
              D．
              1
              4
              ，
              1
              8
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            • 9． （2016•菏泽一模）下图为某种遗传病的系谱图，对该家族成员进行分析，下列各组中一定携带致病基因的是（　　）
              A．3号、5号、13号、15号
              B．3号、5号、11号、14号
              C．2号、3号、13号、14号
              D．2号、5号、9号、10号
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            • 10． 如图所示，为鉴定男孩8与本家族的亲子关系，需采用特殊的鉴定方案．下列方案可行的是（　　）
              A．比较8与3的Y染色体DNA序列
              B．比较8与2的线粒体DNA序列
              C．比较8与2的X染色体DNA序列
              D．比较8与5的Y染色体DNA序列
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