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          50条信息

            • 1.    我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是_____________。


               A.近亲结婚者后代必患遗传病

               B.非近亲结婚者后代肯定不患遗传病

               C.人类的遗传病都是由隐性基因控制的

               D.近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多

            • 2.

              下图表示某家庭的遗传系谱图,A表示正常基因,a表示致病基因,请据图回答:

              (1)由图中可以看出,该遗传病病是由__________(选填“常”或“性”)染色体控制的___________(选填“显性”或“隐性”)遗传病。

              (2)图中Ⅰ1的基因型是_______,Ⅱ3的基因型是_______或_______。

              (3)该图______(选填“能”或“不能”)表示红绿色盲的系谱图。

            • 3.

              根据下列人类遗传病的资料,回答有关问题。

                 2015年我国计划生育政策做出调整,一对夫妇可生育2个孩子。某对夫妇表现型正常,已有一个表现型正常的6岁女儿,妻子再次怀孕后到医院进行产前诊断,医生建议她进行B超检查和羊水检查,羊水检查主要是对胎儿细胞进行DNA分析、染色体检查。

              【DNA分析结果】

              (1)若结果显示此胎儿有红绿色盲基因(Xb),则该致病基因来自        (父亲/母亲);其姐姐的基因型可能是             

              (2)若结果显示此胎儿是白化病基因纯合子(aa),则其父亲的基因型是             

              (3)按上述结果,这对夫妇理论上生一个两病兼发的孩子概率是            

              【染色体检查结果及分析】

                    为检测该胎儿患21三体综合征的风险,医生利用某种技术手段测定并计算胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值,计算公式如下:

              比值= 

              (4)下图表示可能得到的两种结果。据图分析,结果     (1或2)显示胎儿患21三体综合征的风险较大,判断依据是                    

            • 4.

              2011年3月11日13时46分,日本本州岛附近海域发生强烈地震,导致福岛第一核电站发生爆炸并引发核危机。同时,地震也给人民的生命财产安全和当地生态环境等众多方面带来了巨大的影响。

              (1)核电站爆炸会释放大量放射性物质到大气中,这些放射性物质中放射性碘占很大比例。由于碘是合成   _____________(激素)的重要原料之一,因此人体内        (腺体)是聚集碘的主要场所。

              ⑵核辐射可能会导致基因突变。下列四幅图所示变异类型中,属于基因突变的是( )

               


              (3)如下图中Ⅱ1、Ⅱ3分别患有血友病(伴X染色体隐性遗传病)和先天性痴呆(常染色体显性遗传病),图中Ⅰ代全正常。由于Ⅰ1、Ⅰ3两家都在某核电厂附近生活,他们欲向该厂索赔。你认为哪家胜诉的可能性大?(Ⅰ1家或Ⅰ3家)             

               

            • 5.

              下图为某单基因遗传病的系谱图,致病基因为A或a,请分析回答下列问题:

              (1)该病的致病基因在常染色体上,是_______性遗传病 。

              (2)Ⅰ—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率是 _______。

              (3)Ⅱ—2的基因型可能是_______。Ⅲ—2的基因型可能是_______。

              (4)Ⅲ—2若与一携带致病基因女子结婚,生出患病女孩的概率是____。

            • 6.

              如图是一个人类白化病遗传的家族系谱。6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体。8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。

                


              (1)该病是由________性遗传因子(基因)控制的。

              (2)若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因,则3号、7号的基因型分别为_________、____________。

              (3)9号是杂合子的几率是______。

              (4)7号和8号再生一个有病女孩的几率是_________。

            • 7.

              回答有关人类遗传病及其预防的问题。


              β地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血症,在我国南方发病率较高,患者不能产生正常β珠蛋白(正常β珠蛋白基因的长度为4.4Kb,异常β珠蛋白基因的长度为3.7Kb,1Kb=1000对碱基)。本病目前尚无理想的治疗方法。有一个家庭的遗传系谱如图1所示(Ⅱ-2是胎儿,情况不详)。

                                                      图1

              (1)据图判断该病的遗传方式是_____染色体上的______性遗传病。

              (2)Ⅱ-1体细胞β珠蛋白基因的长度是_______Kb。

              (3)产前检查可以预防遗传病患儿的出生,为了确定Ⅱ-2是否患有该种遗传病,可采用的最佳产前检查方法是( )。

              A.进行B超检查,根据其性别来判断其是否患病

              B.进行染色体分析,根据其染色体的形态、数目来判断其是否患病

              C.进行相关基因的检测,根据其基因的长度来判断其是否患病

              D.在显微镜下观察胎儿的红细胞,看起形状是否正常来判断其是否患病

              (4)图1中的Ⅱ-1与图2中所示另一家族中的男性Ⅱ-3结婚,Ⅱ-3家族遗传有高胆固醇血症(如图2),该病是由于低密度脂蛋白受体基因发生突变导致。Ⅱ-7不携带致病基因。

                                                               图2

              ①据图2可判断该病的遗传方式为                         

              ②图1中Ⅱ-1与图2中的Ⅱ-3彼此不携带对方家族的致病基因,两人育有一子,这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是___________。

              ③我国婚姻法规定禁止近亲结婚,其遗传学依据是( )。

              A.近亲结婚者后代必患遗传病B.近亲结婚者后代患隐性遗传病的概率增大

              C.人类的遗传病都是由隐性基因控制的D.非近亲结婚者后代肯定不患遗传病

            • 8. 据此能够确定:亨廷顿舞蹈病的遗传方式不可能是      

              ①伴X隐性遗传                                                      ②伴X显性遗传

              ③常染色体显性遗传                                              ④常染色体隐性遗传

              ⑤伴Y染色体显性遗传                          ⑥伴Y染色体隐性遗传

            • 9.

              人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3 个复等位基因IA 、IB 、i 控制ABO 血型,位于另一对染色体上。A 血型的基因型有IAIA 、IA i ,B 血型的基因型有IB IB、IB i,AB 血型的基因型为IAIB ,O 血型的基因型为i i。两个家系成员的性状表现如下图,Ⅱ-3 和Ⅱ-5 均为AB 血型, Ⅱ-4 和Ⅱ-6 均为O 血型。请回答下列问题:

              (1)该遗传病属于____________遗传病。

              (2)Ⅰ-5 个体有________种可能的血型,写出Ⅰ-5可能的基因型___________。

              (3)如果Ⅲ-1 与Ⅲ-2 婚配,则后代为O血型的概率_________________。

              (4)若Ⅲ-1 与Ⅲ-2 生育一个正常女孩,可推测女孩为B 血型的概率为___________。

            • 10.

              下图是一个遗传系谱图,该遗传病由一对等位基因控制,A为显性基因,a为隐性基因。请回答:


              (1)该遗传病的致病基因是       (填“显”或“隐”)性基因,位于           (填“常”或“X”)染色体上。

              (2)1号的基因型是          ,7号是纯合体的概率是           

              (3)3号与一患有该病的女性结婚,所生孩子患遗传病的概率是            。  

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