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            • 1. 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病.一对夫妇,男性仅患有抗维生素D佝偻病,女性仅患有红绿色盲病.对于这对夫妇的后代,下列说法不合理的是(  )
              A.后代女生全是抗维生素D佝偻病
              B.后代女儿的一条X染色体上,色盲基因和抗维生素D佝偻病基因呈线性排列
              C.抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律
              D.后代中儿子两病同患的概率是0
            • 2. 如图是某种单基因遗传病的调査结果.已知Ⅲ7患病的概率为,下列相关叙述正确的是(  )
              A.该病在人群中男性患病率不可能大于女性
              B.Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅱ5与Ⅱ6的基因型可能相同
              C.该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
              D.该病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
            • 3. 某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图),下列说法正确的是(  )
              A.该病为伴X染色体隐性遗传病
              B.II-4、II-5基因型不同
              C.II-3和II-4再生患病女孩的概率为
              D.Ⅲ-11与正常女性结婚,建议生女孩
            • 4. 某生物研究性学习小组在进行遗传病调查时,发现一位男性患有两种遗传病,进一步调査后画出其家族的遗传病系谱图如图,(甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制).下列选项正确的是(  )
              A.甲病的遗传方式是常染色体显性遗传,控制乙病的基_位于X染色体上
              B.Ⅲ-10的基因型是AaXbY
              C.若Ⅱ-3无乙病致病基因,Ⅲ-9与Ⅲ-12结婚,生患病孩子的概率为
              D.若Ⅱ-3无乙病致病基因,Ⅲ-9与Ⅲ-12结婚,若他们生了1个女孩,该女孩不患病的概率为
            • 5. 如图是两种遗传病家系图,已知其中一种病为伴性遗传病,以下分析正确的是(  )
              A.甲病受显性基因控制
              B.Ⅱ6不携带乙病致病基因
              C.Ⅲ8是纯合子的概率为
              D.人群中乙病的男性患者多于女性
            • 6. 关于遗传病,下列叙述正确的是(  )
              A.遗传病是由于致病基因的存在而引起的疾病
              B.基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变,由于基因突变而导致的疾病有时可以通过光学显微镜观察作出判断
              C.红绿色盲基因在遗传上具有交叉遗传的特点,即母亲的红绿色盲基因只能传给她的儿子,儿子的红绿色盲基因只能传给他的女儿
              D.父母都是甲种病患者,他们生了一个正常的儿子(不考虑基因突变情况),据此可以推断,甲种病的致病基因为常染色体上的显性基因
            • 7. 某遗传病是由控制氯离子通道蛋白合成的基因发生突变引起的,研究表明这些基因突变有的是显性突变,有的是隐性突变,此遗传病按照遗传方式可分为Ⅰ型和Ⅱ型,其中Ⅰ型为常染色体显性遗传,Ⅱ型为常染色体隐性遗传,如图为其中一种类型的患病家族遗传系谱图,据此分析下列说法中不正确的是(  )
              A.据图判断,该家族所患遗传病最可能是Ⅰ型
              B.此遗传病的Ⅰ型和Ⅱ型致病基因与正常基因互为等位基因
              C.一父母表现均正常的女性患者与Ⅲ-5婚配,后代可能不患病
              D.突触后膜氯离子内流使得其所在的神经元更容易产生动作电位
            • 8. 某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子怀孕)的检查询问,判断丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b),她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅;夫妻均不带有对方家族的致病基因.医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示),请回答下列相关问题

              (1)甲病的致病基因位于 ______ 染色体上,是 ______ 性遗传病.
              (2)乙病的致病基因位于 ______ 染色体上,是 ______ 性遗传病.
              (3)医师通过咨询得知,该夫妇各自族族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者,由此可以判断夫妻双方 ______ (填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因.
              (4)丈夫的基因型是 ______ ,妻子的基因型是 ______
              (5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是 ______
              (6)21三体综合征可能是由染色体组成为 ______ 的卵细胞或 ______ 的精子或正常的生殖细胞受精后发育而来.
            • 9. 某家系中有甲、乙两种遗传病(如图),其中Ⅱ4没有乙病致病基因.

              (1)甲病是 ______ ,乙病是 ______
              (2)Ⅱ3的致病基因来自 ______
              (3)倘若甲病致病基因为A或a,乙病致病基因为B或b,则Ⅲ5的基因型及概率为 ______
              (4)若Ⅲ4与Ⅲ5结婚,生育一患两种病孩子的概率是 ______ ,患病率较高.由此可见,预防遗传病的最有效的措施是 ______
            • 10. 抗生素佝偻病为X染色体显性遗传病,软骨发育不全为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病.下列关于这四种遗传病特征的叙述不正确的是(  )
              A.苯丙酮尿症通常会在一个家系的几代人中连续出现
              B.抗维生素D佝偻病的女性患者多于男性患者
              C.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
              D.软骨病不全病的男女患病概率相等
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