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          共50条信息

            • 1．
              囊性纤维化病是一种常染色体遗传病．某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，而其他家庭成员都没有患此病．据此可以判断（　　）
              A．该病为隐性基因控制的遗传病
              B．该夫妇所生的孩子不会有患病的风险
              C．该夫妇的孩子患该病的概率为
              D．该夫妇的孩子的表现型正常但携带致病基因的概率为
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            • 2．
              人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图，若Ⅰ-4无乙病致病基因．研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4．下列有关叙述正确的是（　　）
              A．甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
              B．Ⅰ-1的基因型为HhXTXt，Ⅱ-4的基因型为HHXTY或HhXTY
              C．若Ⅱ-4与Ⅱ-5结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为
              D．若Ⅱ-6与一正常男子结婚生育一个女儿，则女儿患甲病的概率约为
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            • 3．
              研究人员通过对患某单基因遗传病（由等位基因A、a控制）家系的调查，绘出如图系谱图．下列叙述错误的是（　　）
              A．该病是常染色体隐性遗传病
              B．Ⅰ1和Ⅰ2都是致病基因携带者
              C．Ⅱ2携带致病基因的概率为
              D．若Ⅲ1患该病的概率是，Ⅰ3和Ⅰ4中必有一个是患者
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            • 4． 某家系的传图及个体基型如图示，1、2、3是位于X染色体上的等位基因．列推断正确的是（　　）
              A．Ⅱ-2基因型为XA1XA2的概率是
              B．Ⅲ-1基因型为XA1 Y的概率是
              C．Ⅲ-2基因型为XA1 XA2的概率是
              D．Ⅳ-1基因型为XA1 XA1概率是
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            • 5．
              如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，下列描述错误的是（　　）
              A．甲病为常染色体显性遗传，乙病伴X显性遗传
              B．II4的基因型一定是aaXBY，II2、II5一定是杂合子
              C．若II1为携带有乙病基因，则该病为常染色体显性遗传
              D．若II1不是乙病基因的携带者，III1与III4结婚生了一个男孩，该男孩只患乙病的概率为
              难度：较易
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            • 6．
              已知先天聋哑病是由2对基因控制的（每对基因均能单独引起疾病）．下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染色体，II3和II6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病．II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因．不考虑基因突变．下列叙述不正确的是（　　）
              A．II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病
              B．若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病，III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
              C．若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为
              D．若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲
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            • 7．
              如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些含体最可能的基因型是（　　）
              A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
              B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为x染色体隐性遗传
              C．系谱甲一2基因型Aa，系谱乙一2基因型XBXb，系谱丙一8基因型CC，系谱丁一9基因型XDXd
              D．系谱甲一5基因型，系谱乙一9基因型XBXb，系谱丙一6基因型Cc，系谱丁一6基因型XDXd
              难度：较易
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            • 8．
              关于遗传病叙述正确的是（　　）
              A．先天就有的疾病不一定是遗传病，但遗传病大多是先天的
              B．多基因遗传病在群体的发病率较高
              C．遗传病一定有遗传物质的改变，根本原因是基因突变
              D．基因治疗可用正常基因取代或修补病人细胞中的缺陷基因从而治疗疾病，但基因治疗仍存在安全性问题
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            • 9．
              在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（　　）
              A．23条+X
              B．22条+X
              C．2l条+Y
              D．22条+Y
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            • 10．
              如图为某家系遗传病的遗传图解，该病可能是（　　）
              A．常染色体显性遗传病
              B．常染色体隐性遗传病
              C．伴X染色体隐性遗传病
              D．伴X染色体显性遗传病
              难度：较易
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