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          共50条信息

            • 1． 某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制，只有同时存在两种显性基因时才不患病，经遗传咨询可知5号和6号生育后代患病的概率为．据此分析，下列说法中正确的是（　　）
              A．该病在人群中男性患者多于女性
              B．该病在人群中男性患者多于女性
              C．7号个体的基因型可能有2种
              D．8号个体是纯合子的概率为
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            • 2．

              下列关于人类遗传病的调查实验,叙述不正确的是( )

              A．发病率高的单基因遗传病是最佳调查对象
              B．发病率调查的对象应该是相对固定,样本数量大的人群
              C．遗传病的遗传类型的调查对象应该是患者家系
              D．多基因遗传病因为发病率高所以是最合适的调查对象
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            • 3．

              下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）

              A．调查时最好选取多基因遗传病，因为其在人群中的发病率较高
              B．人类遗传病一定含有致病基因
              C．某种遗传病的发病率＝（某种遗传病的患病人数／某种遗传病的被调查人数）×100％
              D．X染色体显性遗传病在人群中男患者多于女患者
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            • 4．
              如图为某遗传病的家谱图，则5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分别是（　　）
              A．0，
              B．，1
              C．，1
              D．0，
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            • 5． 如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与A和a 这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）．下列有关说法不正确的是（　　）
              A．乙病为伴性遗传病
              B．乙病为伴性遗传病
              C．5号的基因型一定是AaXBXb
              D．3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性
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            • 6．

              下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是，那么，得出此概率值需要的限定条件是（    ）

              A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子
              B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子
              C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子
              D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子
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            • 7． 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图所示．下列有关叙述不正确的是（　　）
              A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
              B．若I3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传
              C．如果Ⅱ9与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为
              D．如果Ⅱ9与Ⅱl0结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为
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            • 8． 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病下列有关分析错误的是

              A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
              B．Ⅱ-2含致病基因，Ⅲ-6的致病基因与Ⅰ-1无关
              C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能
              D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
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            • 9．
              Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致．下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因．下列分析不正确的是（　　）
              A．该病属于伴X隐性遗传病
              B．Ⅲ2一定不携带该病的致病基因
              C．该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断
              D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病
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            • 10．
              如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些含体最可能的基因型是（　　）
              A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
              B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为x染色体隐性遗传
              C．系谱甲一2基因型Aa，系谱乙一2基因型XBXb，系谱丙一8基因型CC，系谱丁一9基因型XDXd
              D．系谱甲一5基因型，系谱乙一9基因型XBXb，系谱丙一6基因型Cc，系谱丁一6基因型XDXd
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