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            • 1． 分析有关遗传病的资料，回答问题．
              由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）．图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3及胎儿Ⅲ-1（羊水细胞）的DNA经限制酶Msp酶切，产生不同的片段（kb表示千碱基对），经电泳后结果见图2．
              请回答下列问题：

              （1）Ⅰ-1、Ⅱ-1的基因型分别为 ______ 、 ______ ．
              （2）依据电泳结果，胎儿Ⅲ-1的基因型是 ______ ．Ⅲ-1长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为 ______ ．
              （3）为了调查PKU发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为 ______ （多选题）．
              A．在人群中随机抽样调查   B．在患者家系中调查
              C．在女性中随机抽样调查    D．对同卵和异卵双胞胎进行分析对比
              （4）已知人类红绿色盲症是X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示），Ⅱ-2和Ⅱ-3色觉正常，Ⅲ-1是红绿色盲患者，则Ⅲ-1两对基因的基因型是 ______ ．
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            • 2． 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病．一对夫妇，男性仅患有抗维生素D佝偻病，女性仅患有红绿色盲病．对于这对夫妇的后代，下列说法不合理的是（　　）
              A．后代女生全是抗维生素D佝偻病
              B．后代女儿的一条X染色体上，色盲基因和抗维生素D佝偻病基因呈线性排列
              C．抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律
              D．后代中儿子两病同患的概率是0
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            • 3． 如图是抗维生素D佝偻病的家系图，请回答

              （1）该病的致病基因位于 ______ 染色体上，是 ______ 性遗传病．
              （2）从该家系图中得出的规律有：① ______ ② ______ ③男患者的女儿和母亲都是患者．
              （3）请写出Ⅰ-1，Ⅰ-2的基因型 ______ 、 ______ ．
              （4）Ⅱ-1和正常男性结婚，生出正常男孩的几率是 ______ ．
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            • 4． 如图是人类遗传病的系谱图，若母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是（　　）
              A．X染色体上的基因
              B．常染色体上的显性基因
              C．常染色体上的隐性基因
              D．X染色体上的隐性基因
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            • 5． 如图为某家族红绿色盲症（由等位基因B、b控制）的遗传系谱图，请据图回答问题：

              （1）红绿色盲症的遗传方式为 ______ 遗传，Ⅱ3基因型为 ______ ，Ⅱ5型为 ______ ．
              （2）若Ⅱ4和Ⅱ5结婚，所生子女患病的概率为 ______ ，男孩患病的概率为 ______ ．
              （3）若Ⅱ1和一位患色盲症的男性结婚，请写出这对夫妇婚配产生子代的遗传图解．
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            • 6． 调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示．该遗传病不可能的遗传方式是（　　）
              A．伴X染色体隐性遗传
              B．常染色体显性遗传
              C．伴Y遗传
              D．伴X染色体显性遗传
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            • 7． 某研究性学习小组的同学对某地区的人类遗传病进行调查．在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由一对等位基因控制）．请分析回答：
              表现型
              人数
              性别              		 有甲病、无乙病 无甲病、有乙病 有甲病、有乙病 无甲病、无乙病
              男性 279 150 6 4465
              女性 281 16 2 4701
              （1）依据上述数据分析，控制甲病的基因最可能位于 ______ 染色体上，控制乙病的基因最可能位于 ______ 染色体上．
              （2）若要准确了解乙病的遗传方式，需要分析遗传系谱图．图为某家族乙病的系谱图，乙病由一对等位基因（B、b）控制．请据图回答下列问题：

              ①已知Ⅲ-4不携带该遗传病的致病基因，则Ⅳ-2和IV-3的乙病致病基因来自Ⅱ代 ______ ．
              ②Ⅲ-3的基因型为 ______ ，Ⅲ-2的基因型为 ______ ．
              ③Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个正常男孩的概率是 ______ ．
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            • 8． 下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（　　）
              A．①③
              B．②④
              C．①
              D．④
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            • 9． 如图是某家族遗传系谱图，其中人类秃顶为常染色体隐性遗传，但基因杂合时男性表现为秃顶，女性正常；先天性夜盲症为伴X染色体遗传．下列分析正确的是（　　）
              A．先天性夜盲症由隐性基因控制，Ⅱ-7的致病基因来自Ⅰ-4
              B．Ⅰ-1和Ⅰ-3基因型都不能确定
              C．Ⅱ-8的初级卵母细胞中含有1个夜盲基因
              D．Ⅱ-6和Ⅱ-7的儿子既秃顶又夜盲的概率是
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            • 10． 某医师通过对一对正常夫妻（Ⅲ）（妻子怀孕）的检查询问，判断丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因．医师将两个家族的系谱图绘制出来（如图所示），请回答下列相关问题

              （1）甲病的致病基因位于 ______ 染色体上，是 ______ 性遗传病．
              （2）乙病的致病基因位于 ______ 染色体上，是 ______ 性遗传病．
              （3）医师通过咨询得知，该夫妇各自族族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方 ______ （填“不带有”或“带有”）对方家庭的致病基因．
              （4）丈夫的基因型是 ______ ，妻子的基因型是 ______ ．
              （5）该夫妇再生一个男孩患病的概率是 ______ ．
              （6）21三体综合征可能是由染色体组成为 ______ 的卵细胞或 ______ 的精子或正常的生殖细胞受精后发育而来．
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