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            • 1. 某家系的遗传系谱图如图所示,2 号个体无甲病致病基因,且两病均为单基因遗传病(不考虑致病基因位于 X 与 Y 的同源区这种情况)并独立遗传.下列推断正确的是(  )
              A.甲病可能是 X 染色体或常染色体的隐性遗传病
              B.乙病通常具有代代相传和交叉遗传的特点
              C.就乙病而言,男性和女性患病的概率相同
              D.综合考虑甲乙两病,1 号和 2 号所生的孩子患病的概率为
            • 2. 如图是两种遗传病家系图,已知其中一种病为伴性遗传病,以下分析正确的是(  )
              A.甲病受显性基因控制
              B.Ⅱ6不携带乙病致病基因
              C.Ⅲ8是纯合子的概率为
              D.人群中乙病的男性患者多于女性
            • 3. 关于遗传病,下列叙述正确的是(  )
              A.遗传病是由于致病基因的存在而引起的疾病
              B.基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变,由于基因突变而导致的疾病有时可以通过光学显微镜观察作出判断
              C.红绿色盲基因在遗传上具有交叉遗传的特点,即母亲的红绿色盲基因只能传给她的儿子,儿子的红绿色盲基因只能传给他的女儿
              D.父母都是甲种病患者,他们生了一个正常的儿子(不考虑基因突变情况),据此可以推断,甲种病的致病基因为常染色体上的显性基因
            • 4. 如图为患红绿色盲的某家族系谱图,下列有关说法,不正确的是(  )
              A.该病为伴X隐性遗传病
              B.Ⅲ7的致病基因来自Ⅰ2
              C.Ⅰ4的父亲不一定患病
              D.Ⅱ5 和Ⅱ6再生一个女儿患病的几率为
            • 5. 下列有关遗传病的叙述错误的是(  )
              A.多基因遗传病涉及许多个基因和许多种环境因素
              B.遗传病患者体内至少有一个致病基因
              C.猫叫综合症是染色体结构变异导致的
              D.成人的单基因病比青春期发病率高
            • 6. 某遗传病是由控制氯离子通道蛋白合成的基因发生突变引起的,研究表明这些基因突变有的是显性突变,有的是隐性突变,此遗传病按照遗传方式可分为Ⅰ型和Ⅱ型,其中Ⅰ型为常染色体显性遗传,Ⅱ型为常染色体隐性遗传,如图为其中一种类型的患病家族遗传系谱图,据此分析下列说法中不正确的是(  )
              A.据图判断,该家族所患遗传病最可能是Ⅰ型
              B.此遗传病的Ⅰ型和Ⅱ型致病基因与正常基因互为等位基因
              C.一父母表现均正常的女性患者与Ⅲ-5婚配,后代可能不患病
              D.突触后膜氯离子内流使得其所在的神经元更容易产生动作电位
            • 7. 下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是(  )
              A.原发性高血压属于单基因遗传病,适合作为遗传病调查对象
              B.自然人群中,常染色体隐性遗传病男女患病的概率不同
              C.自然人群中,伴X染色体显性遗传病男女患病率相同
              D.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
            • 8. 某遗传病受一对等位基因(A和a)控制,如图为该遗传病的系谱图,下列对该病遗传方式的判断及个体基因型的推断,不合理的是(  )
              A.可能是常染色体显性遗传,Ⅱ3为aa
              B.可能是常染色体隐性遗传,Ⅱ3为Aa
              C.可能是伴X染色体显性遗传,Ⅱ3为XaXa
              D.可能是伴X染色体隐性遗传,Ⅱ3为XAXa
            • 9. 下列关于遗传病的叙述错误的是(  )
              A.一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同
              B.血友病属于单基因遗传病
              C.猫叫综合症属于人体染色体数目变异引发的遗传病
              D.多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病
            • 10. 21三体综合征患者的21号染色体比正常人多一条,主要症状表现为智力低下、身体发育迟缓等.关于此病,下列说法错误的是(  )
              A.该病发生的原因是减数分裂时,21号染色体不能正常分离
              B.该病属于染色体病,与基因无关
              C.该病的遗传不遵循孟德尔遗传定律,一患者与一正常人结婚生育一患孩的概率为
              D.为防止生育一该病患儿可以通过羊水检查进行产前诊断
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