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            • 1． 下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是（　　）
              A．原发性高血压属于单基因遗传病，适合作为遗传病调查对象
              B．自然人群中，常染色体隐性遗传病男女患病的概率不同
              C．自然人群中，伴X染色体显性遗传病男女患病率相同
              D．血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
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            • 2． 某遗传病受一对等位基因（A和a）控制，如图为该遗传病的系谱图，下列对该病遗传方式的判断及个体基因型的推断，不合理的是（　　）
              A．可能是常染色体显性遗传，Ⅱ3为aa
              B．可能是常染色体隐性遗传，Ⅱ3为Aa
              C．可能是伴X染色体显性遗传，Ⅱ3为XaXa
              D．可能是伴X染色体隐性遗传，Ⅱ3为XAXa
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            • 3． 抗维生素D佝偻病由一对等位基因控制，且女性患者多于男性患者．该病属于（　　）
              A．常染色体显性遗传病
              B．常染色体隐性遗传病
              C．伴X染色体显性遗传病
              D．伴X染色体隐性遗传病
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            • 4． 如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图（一种为常染色体遗传病，另一种为伴X染色体遗传病），与甲病相关的基因用A一a表示，与乙病相关的基因用B一b表示．下列说法中正确的是（　　）
              A．甲病为伴X染色体隐性遗传病
              B．乙病为常染色体显性遗传病
              C．Ⅲ-9的基因型一定为aaXBXb
              D．Ⅲ-14是纯合子的概率为
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            • 5． 如图为具有甲种遗传病和乙种遗传病的家庭系谱图，其中一种遗传病基因只位于X染色体上．下列说法错误的是（　　）
              A．甲病的遗传方式为常染色体显性遗传
              B．Ⅲ3的乙病致病基因一定来自他的外祖母
              C．Ⅲ4和正常男性结婚，生出患乙病男孩概率为
              D．若Ⅳ6是女孩，则其患甲病的概率为
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            • 6． 下列有关生物变异与人类遗传病的叙述，正确的是（　　）
              A．由受精卵发育而来的细胞中基因组成为AAaa的个体一定是四倍体
              B．染色体之间交换部分片段不一定属于染色体结构变异
              C．21三体综合征的病因可能是一个卵细胞与两个精子结合
              D．患有遗传病的个体的某些细胞内一定会有致病基因存在
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            • 7． 如图为一红绿色盲（G、g）的遗传家系．图中“A”、“B”、“AB”、“O”表示相关个体血型．下列叙述错误的是（　　）
              A．甲的基因型为IBiXGXg
              B．丁为O型且又有红绿色盲的几率为
              C．若乙与丙再生了1个格莱弗德氏综合征的色觉正常男孩，则他的染色体异常是由丙造成的
              D．AB血型个体的红细胞上既有A抗原又有B抗原，原因是IA和IB间不存在显隐性关系，表现为共显性
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            • 8． 如图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，已知甲病是伴性遗传病，Ⅱ5不携带乙病的致病基因．在不考虑基因突变的情况下，下列有关叙述正确的是（　　）
              A．甲病和乙病都是伴X染色体隐性遗传病
              B．Ⅱ4中控制甲病和乙病的致病基因在同一条X染色体上
              C．Ⅲ8和一个正常的男性婚配，所生女儿正常的概率是
              D．若Ⅱ4和Ⅱ5生了一个正常的儿子，则表明发生了基因重组或染色体畸变
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            • 9． 人的2号染色体上有决定高尿酸症和早发性阿兹海默氏症的基因，已知早发性阿兹海默氏症为显性遗传病．如图为有这两种遗传病的家族的遗传家系图，下列说法错误的是（　　）
              A．高尿酸症也是显性遗传病
              B．III-12不携带正常基因
              C．这两种病不遵循基因自由组合定律
              D．III-10两病兼患最可能的原因是II-4产生配子时发生了交叉互换
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            • 10． 在遗传现象中，子代与母本的性状表现一致的是（假设不发生基因突变）（　　）
              A．色盲女性儿子的色觉
              B．多基因遗传病
              C．显性遗传病
              D．单基因遗传病
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