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          共50条信息

            • 1．

              下列有关生物学实验或调查的叙述中，正确的是

              A．调查人群中的遗传病时，多基因遗传病不能作为调查对象
              B．用溴麝香草酚蓝水溶液，可检测酵母菌培养液中C02的产生情况
              C．常用不同浓度的萘乙酸溶液处理带叶的柳枝，探究其促进生根的最适浓度
              D．在花生子叶组织切片上滴加苏丹III染液，可观察到红色的脂肪颗粒
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            • 2． 下图为某家族两种单基因遗传病甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,家族中Ⅰ2不携带乙病致病基因,下列说法正确的是(　　)

              A．甲病属于常染色体隐性遗传病
              B．乙病属于伴X染色体显性遗传病
              C．假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚,生育的孩子患甲病的概率是2/3
              D．假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚,生育的孩子患乙病的概率是1/4
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            • 3．

              关于人类遗传病的叙述，正确的是( )

              A．血友病、猫叫综合征均属于单基因遗传病
              B．多基因遗传病在人群中发病率比较低
              C．先天愚型是染色体结构异常遗传病
              D．通过家系调查与分析可推测遗传病的遗传方式
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            • 4．

              欲调查人群中的遗传病的患病情况，以下说法错误的是( )

              A．调查白化病的发病率，应该在人群中随机调查
              B．可以在患者家系中调查红绿色盲病的遗传方式
              C．调查21-三体综合征的发病率，应该在市中心调查
              D．某病的发病率等于患该病的人数除以被调查的总人数
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            • 5．

              通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断苯丙酮尿症携带者和新生儿患者（ ）

              A．√   
              B．×
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            • 6．

              下列有关实验的描述，正确的是

              A．检测脂肪时，用体积分数为50%的酒精处理花生子叶目的是加速染色剂进入细胞

              B．在提取叶绿体中的色素时，利用无水乙醇作为有机溶剂提取色素

              C．低温与秋水仙素均能抑制着丝点分裂，导致染色体数目加倍

              D．调査红绿色盲的发病率时，应在患者家系中重复调査几次，以减小实验误差
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            • 7．
              如图为人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ5和Ⅲ11为男性患者．下列相关叙述错误的是（　　）
              A．该病可能属于常染色体隐性遗传病
              B．若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自Ⅰ1
              C．若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ10为纯合子的概率为
              D．若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，Ⅲ9和Ⅲ10婚配，后代患病的概率是
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            • 8． 如图是某遗传病谱系图．如果Ⅲ-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是（　　）
              A．
              B．
              C．
              D．
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            • 9． 下图为一红绿色盲（G、g)的遗传家系。图中“A”、“B”、“AB”、“0”表示相关个体血型。下列叙述错误的是

              A．甲的基因型为ⅠBiXGXg
              B．丁为0型且又有红绿色盲的几率为1/8
              C．若乙与丙再生了1个格莱弗德氏综合征的色觉正常男孩，则他的染色体异常是由丙造成的
              D．AB血型个体的红细胞上既有A抗原又有B抗原，原因是ⅠA和ⅠB间不存在显隐性关系，表现为共显性
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            • 10．

              下列有关人类遗传病的说法，正确的是

              A．孕妇B超检查能判断胎儿是否患有遗传病
              B．适龄生育能降低后代中单基因遗传病的发病率
              C．调查抗维生素D佝偻病的患病概率应在人群中随机抽查
              D．红绿色盲基因在女性人群中出现的概率高于男性人群
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