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            • 1． 如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚，生一个只患一种病的男孩的概率是（　　）
              A．
              B．
              C．
              D．
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            • 2． 每年二月的最后一天为“国际罕见病日”．下列关于罕见病苯丙酮尿症的叙述，正确的是（　　）
              A．该病是常染色体多基因遗传病
              B．近亲结婚不影响该病的发生率
              C．该病的发病风险在青春期会增加
              D．“选择放松”不会造成该病基因频率的显著增加
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            • 3． 如图是人类某遗传病的系谱图，下列各项中的个体的基因型有可能不相同的是（　　）
              A．1号和6号
              B．3号和4号
              C．7号和8号
              D．11号和12号
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            • 4． 如图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者．下列相关叙述合理的是（　　）
              A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上
              B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号
              C．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是
              D．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是
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            • 5． 分析下列人类某遗传病，回答问题
              人类甲病是一种遗传病，为单基因（用D、d表示）控制，该病在中老年阶段表现，其致病基因频率为1/10000．某研究小组跟踪调查某家庭，所作系谱图如下．

              （1）第一次调查时所作系谱见图一，其时第Ⅲ代处于中青年、第IV代处于幼年．甲病可排除的是 ______ （常/X/Y）染色体上的 ______ （显/隐）性致病基因的遗传．
              （2）第二次调查后补充系谱见图二，其时第IV代处于中老年、第V代处于中青年．此时甲病的遗传方式可进一步排除的是 ______ ，此时判断IV3的基因型可能是 ______ ．
              （3）第三次调查时补充系谱见图三，其时第V代处于中老年，第VI代处于中青年．已知N不患甲病但患有乙病，乙病为单基因（用E、e表示）控制的常染色体显性遗传病，甲病与乙病基因独立遗传．S表现正常，则N的基因型是 ______ ．已知T表现正常，S与T的孩子 ______ （可能/不可能）患甲病， ______ （可能/不可能）患乙病．
              （4）直系血亲是指与自己有直接血缘关系的亲属，就是指生育自己或自己所生育的上下各代亲属；旁系血亲是指具有间接血缘关系的亲属，即和自己同出一源的亲属．下列属于直系血亲是 ______ （多选）．
              A．Ⅰ-1和Ⅱ-3        B．Ⅰ-2和Ⅲ-7      C．Ⅲ-3和Ⅲ-4      D．Ⅲ-3和Ⅲ-6
              （5）为了降低遗传病的发病率，可采取的措施是 ______ （多选）．
              A．禁止近亲结婚    B．遗传咨询       C．产前诊断         D．适龄生育．
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            • 6． 一位患某单基因遗传病的女子与正常男子结婚，医生建议生女孩，则推测该病的遗传方式为（　　）
              A．常染色体显性遗传
              B．常染色体隐性遗传
              C．伴X染色体隐性遗传
              D．伴X染色体显性遗传
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            • 7． 如图是一个尿黑酸症家族系谱图，请分析回答相关问题：

              （1）该家系中尿黑酸症的致病基因是 ______ （显/隐）性基因，存在于 ______ （常/X）染色体上，作出此判断的依据是 ______ ．
              （2）如果Ⅲ8还患有苯丙酮尿症和白化病（两病均为常染色体上隐性基因控制的遗传病），那么Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子的概率 ______ ．
              （3）现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等），获得尿黑酸症的致病基因，则提供样本的合适的个体是 ______ ，原因是 ______ ．
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            • 8． 如图为某家族性高胆固醇血症系谱图．据图判断，下列说法中正确的是（　　）
              A．此病为X染色体显性遗传病
              B．此病与红绿色盲的遗传方式相同
              C．若乙再次怀孕，需选择生育女孩
              D．若乙再次怀孕，胎儿患此病的概率是
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            • 9． 分析有关遗传病的资料，回答问题．
              由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）．图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3及胎儿Ⅲ-1（羊水细胞）的DNA经限制酶Msp酶切，产生不同的片段（kb表示千碱基对），经电泳后结果见图2．
              请回答下列问题：

              （1）Ⅰ-1、Ⅱ-1的基因型分别为 ______ 、 ______ ．
              （2）依据电泳结果，胎儿Ⅲ-1的基因型是 ______ ．Ⅲ-1长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为 ______ ．
              （3）为了调查PKU发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为 ______ （多选题）．
              A．在人群中随机抽样调查   B．在患者家系中调查
              C．在女性中随机抽样调查    D．对同卵和异卵双胞胎进行分析对比
              （4）已知人类红绿色盲症是X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示），Ⅱ-2和Ⅱ-3色觉正常，Ⅲ-1是红绿色盲患者，则Ⅲ-1两对基因的基因型是 ______ ．
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            • 10． 调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示．该遗传病不可能的遗传方式是（　　）
              A．伴X染色体隐性遗传
              B．常染色体显性遗传
              C．伴Y遗传
              D．伴X染色体显性遗传
              难度：较易
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