A．近亲结婚者后代必患遗传病

 B．非近亲结婚者后代肯定不患遗传病

 C．人类的遗传病都是由隐性基因控制的

 D．近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多

以酒待客是我国的传统习俗。有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为"白脸人"。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答：

(1)“白脸人”两种酶都没有，其基因型是________；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中________含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制________，进而控制生物的性状。

(2)有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“千杯不醉”。就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？你的理由是_______________________________。

(3)13三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大。医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“＋”表示有该标记，“－”表示无)，对该病进行快速诊断。

①为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有________(回答3点、每点一分)。

②现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为"＋＋－")，其父亲为"＋－"，母亲为"－－"。该小孩患病的原因是其亲本的生殖细胞出现异常，即______染色体在________时没有移向两极。

一对表现正常的夫妇婚后生育了一色盲男孩，在生育二胎时向医生进行遗传咨询。医生通过了解家庭病史，发现这对夫妇的父母均表现正常。

（1）色盲的遗传方式是____________。这对夫妇中，携带致病基因。

（2）该男孩的致病基因将会遗传给他的____________（儿子/女儿），然后再遗传给他的（孙子/孙女/外孙/外孙女），由此可以看出该病的遗传特点为____________。

（3）如果你是医生，会建议这对夫妇生育二胎时孩子的性别是____________，理由是____________。

根据下列人类遗传病的资料，回答有关问题。

   2015年我国计划生育政策做出调整，一对夫妇可生育2个孩子。某对夫妇表现型正常，已有一个表现型正常的6岁女儿，妻子再次怀孕后到医院进行产前诊断，医生建议她进行B超检查和羊水检查，羊水检查主要是对胎儿细胞进行DNA分析、染色体检查。

【DNA分析结果】

（1）若结果显示此胎儿有红绿色盲基因(X^b)，则该致病基因来自        （父亲／母亲）；其姐姐的基因型可能是             。

（2）若结果显示此胎儿是白化病基因纯合子(aa)，则其父亲的基因型是             。

（3）按上述结果，这对夫妇理论上生一个两病兼发的孩子概率是            。

【染色体检查结果及分析】

      为检测该胎儿患21三体综合征的风险，医生利用某种技术手段测定并计算胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值，计算公式如下：

比值= 

（4）下图表示可能得到的两种结果。据图分析，结果     （1或2）显示胎儿患21三体综合征的风险较大，判断依据是                    。

回答有关人类遗传病及其预防的问题。

β地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血症，在我国南方发病率较高，患者不能产生正常β珠蛋白(正常β珠蛋白基因的长度为4.4Kb，异常β珠蛋白基因的长度为3.7Kb，1Kb=1000对碱基)。本病目前尚无理想的治疗方法。有一个家庭的遗传系谱如图1所示(Ⅱ-2是胎儿，情况不详)。

                                        图1

(1)据图判断该病的遗传方式是_____染色体上的______性遗传病。

(2)Ⅱ-1体细胞β珠蛋白基因的长度是_______Kb。

(3)产前检查可以预防遗传病患儿的出生，为了确定Ⅱ-2是否患有该种遗传病，可采用的最佳产前检查方法是（ ）。

A.进行B超检查，根据其性别来判断其是否患病

B.进行染色体分析，根据其染色体的形态、数目来判断其是否患病

C.进行相关基因的检测，根据其基因的长度来判断其是否患病

D.在显微镜下观察胎儿的红细胞，看起形状是否正常来判断其是否患病

(4)图1中的Ⅱ-1与图2中所示另一家族中的男性Ⅱ-3结婚，Ⅱ-3家族遗传有高胆固醇血症（如图2），该病是由于低密度脂蛋白受体基因发生突变导致。Ⅱ-7不携带致病基因。

                                                 图2

①据图2可判断该病的遗传方式为                         。

②图1中Ⅱ-1与图2中的Ⅱ-3彼此不携带对方家族的致病基因，两人育有一子，这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是___________。

③我国婚姻法规定禁止近亲结婚，其遗传学依据是（ ）。

A．近亲结婚者后代必患遗传病B．近亲结婚者后代患隐性遗传病的概率增大

C．人类的遗传病都是由隐性基因控制的D．非近亲结婚者后代肯定不患遗传病

A.禁止近亲结婚   B.遗传咨询      C.产前诊断        D.适龄生育

下图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙是在一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用B、b表示)。已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG，请分析回答：

(1)图甲中①②表示遗传信息传递过程，①表示            ，②表示            ；①过程发生的时间是            ，场所是            。

(2)α链碱基组成是               ，β链碱基组成是               。

(3)从图乙中可知镰刀型细胞贫血症致病基因位于      染色体上，属于      (显/隐)性遗传病。

(4)图乙中，Ⅱ₆的基因型是          ，要保证Ⅱ₉婚配后代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为            。

(5)若正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状是否可能发生变化?  

_____________________。

根据下列人类遗传病的资料，回答有关问题。

   2015年我国计划生育政策做出调整，一对夫妇可生育2个孩子。某对夫妇表现型正常，已有一个表现型正常的6岁女儿，妻子再次怀孕后到医院进行产前诊断，医生建议她进行B超检查和羊水检查，羊水检查主要是对胎儿细胞进行DNA分析、染色体检查。

【DNA分析结果】

（1）若结果显示此胎儿有红绿色盲基因(X^b)，则该致病基因来自        （父亲／母亲）；其姐姐的基因型可能是             。

（2）若结果显示此胎儿是白化病基因纯合子(aa)，则其父亲的基因型是             。

（3）按上述结果，这对夫妇理论上生一个两病兼发的孩子概率是            。

【染色体检查结果及分析】

      为检测该胎儿患21三体综合征的风险，医生利用某种技术手段测定并计算胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值，计算公式如下：

比值= 

（4）下图表示可能得到的两种结果。据图分析，结果     （1或2）显示胎儿患21三体综合征的风险较大，判断依据是                    。

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

(1)通过遗传咨询和              等手段，对遗传病进行监测和预防。

(2)能够在自然状态下相互交配并且产生______________的一群生物，称为一个物种。

(3)通过漫长的__________过程，地球上不仅出现了千姿百态的物种，而且形成了多种多样的生态系统。

(4)稳态的实现，是机体在____________________________调节下，各器官、系统协调活动的结果。

(5)在兴奋部位和未兴奋部位之间由于        的存在而发生电荷的移动，形成局部电流。