优优班--学霸训练营 > 知识点挑题
全部资源
          排序:
          最新 浏览

          50条信息

            • 1.
              下列调查人群中的遗传病与选择的方法,最合理的是(  )
              A.白化病的遗传方式--人群中抽样调查
              B.红绿色盲的遗传方式--患者家系中调查
              C.原发性高血压的发病率--患者家系中调查
              D.21三体综合征的发病率--学校内随机抽样调查
            • 2.
              苯丙酮尿症是单基因遗传病袁某正常夫妇均有一个患该病的妹妹,家族的其他成员均正常.在不考虑其它变异的条件下,如果他们向你咨询孩子患该病的情况,你应该给出的建议是(  )
              A.“该病由一个基因控制,你们俩均正常,所以孩子不会患病”
              B.“该病由位于X染色体上的隐性基因控制,女孩正常,男孩患病的概率为
              C.“该病由位于常染色体上的隐性基因控制,所生男孩、女孩患病的概率相同”
              D.“通过产前诊断的染色体检查,可诊断胎儿是否为该病患者”
            • 3.
              抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病,红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病,苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病,21三体综合征属于染色体异常遗传病.下列有关叙述正确的是(  )
              A.抗维生素D佝偻病男女患者的发病程度不完全相同
              B.女性色盲的父亲和儿子均患病的现象叫做交叉遗传
              C.在调查苯丙酮尿症的发病率时应选取患者家庭进行调查
              D.21三体综合征的成因是减数第一次分裂第21号染色体没有分离
            • 4.
              某遗传病是由控制氯离子通道蛋白合成的基因发生突变引起的,研究表明这些基因突变有显性突变和隐性突变两类。此遗传病按照遗传方式可分为I型和II型,其中I型为常染体显性遗传,Ⅱ型为常染色体隐性遗传。图9为其中一种类型的患病家族遗传系谱图,B、b是与该病有关的基因。

              (1)控制氯离子通道蛋白合成的基因,其遗传信息的实质是基因内的 ______ 序列。
              A.脱氧核糖B.脱氧核苷酸
              C.核糖D.核糖核苷酸
              (2)已知I-2无该遗传病致病基因,据图判断,该家族所患遗传病是 ______ (I型/II型),该遗传病的致病基因与正常基因互为 ______ (等位基因/相同基因),Ⅲ-13的基因型是 ______ 。
              (3)有一无上述遗传病的女性白化病患者(aa)与无白化病基因的III-13婚配,后代可能不患病。产生这结果的可能原因是 ______ 。
              (4)某人也患了由控制氯离子通道蛋白合成的基因发生突变引起的遗传病,其遗传咨询的正确步骤是 ______ 。
              ①判断咨询者的基因型
              ②推算后代的再发风险,提出对策、方法和建议
              ③家系调查,绘制系谱图,确定遗传方式
              ④询问病史、家庭史
              A.①④③②
              B.④③①②
              C.①②③④
              D.④①③②
            • 5.
              下列方案中不能达到实验目的是(  )
              实验目的 方案
              A 巳知某遗传病为单基因遗传病,欲调查其遗传方式和发病率 在患者家系中调查遗传方式,在自然人群中调 查发病率
              B 巳知豌豆的高茎和矮茎是一对相对性状,欲鉴定一株高茎豌 豆是否为纯合子 自交,观察子代是否发生性状分离
              C 巳知在鼠的一个自然种群中,褐色和黑色是一对相对性状,欲判断其显隐性 分别让多对褐色鼠和褐色鼠杂交、多对黑色鼠 和黑色鼠杂交,观察子代是否发生性状分离
              D 巳知果蝇眼色相对性状的显隐性,欲通过一次杂交判断控制 眼色的基因是位于常染色体上还是仅位于X染色体上 让显性雌果蝇与隐性雄果蝇杂交,观察子代雌 雄性的表现型
              A.A
              B.B
              C.C
              D.D
            • 6.
              下列不属于优生措施的是(  )
              A.晚婚晚育
              B.遗传咨询
              C.禁止近亲结婚
              D.妊娠早期避免致畸剂
            • 7.
              下面是百度百科关于抗利尿激素(ADH)的部分阐述,请回答相关问题:
              抗利尿激素(又称血管升压素)是由下丘脑的视上核和室旁核的神经细胞分泌的9肽激素,经下丘脑--垂体束到达神经垂体后叶释放出来。其主要作用是提高远曲小管和集合管对水的通透性,促进水的吸收,是尿液浓缩和稀释的关键性调节激素。此外,该激素还有增强髓部集合管对尿素的通透性。
              (1)ADH合成后经由下丘脑神经细胞的______(填“细胞体”、“树突”或“轴突”)输送至脑下垂体后叶,垂体后叶中的ADH通过______方式从细胞进入血液。
              (2)人的抗利尿激素的化学结构是:半胱氨酸一酪氨酸一苯丙氨酸一谷氨酰胺一天冬氨酸一半胱氨酸一脯氨酸一精氨酸一甘氨酸一NH2;而猫的抗利尿激素的化学结构为:半胱氨酸一酪氨酸一苯丙氨酸一谷氨酰胺一天冬氨酸一半胱氨酸一脯氨酸一赖氨酸一甘氨酸一NH2.这两者的生理效应______(填“相同”或“不同”),导致它们差异的根本原因可能是编码ADH的基因有1个______(填“碱基”、“密码子”或“碱基对”)不同。
              (3)ADH合成过程脱去______个水分子,与ADH合成、加工、分泌直接相关的单膜细胞器是______。
              (4)尿量超过称尿崩,尿崩症患者ADH分泌______。
              (5)90%患者位于X染色体上的相关基因缺陷,如何确定这种病的显隐性?请简要写出确定思路:______。
            • 8.
              随着妊娠年龄的增加,21三体的发病风险在不断增加,需要进行产前诊断来预防患病孩子的产生.常用的方法有:
              (1)唐氏筛查:抽取孕妇血液化验,检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素等指标.检测这些物质可用 ______ 技术,以细胞工程技术生产的、纯度高的 ______ 为试剂进行检测.筛查出的高危孕妇还需要进一步检查鉴定.
              (2)羊水检查:胎儿的某些细胞会脱落在羊水中,通过羊水穿刺,可以得到胎儿的细胞.将这些细胞通过 ______ 技术以扩大细胞的数量,选择 ______ 的细胞进行染色体核型分析,了解胎儿细胞染色体的结构和 ______ 是否正常.
              (3)无创基因检测:在孕妇的血液中存在胎儿游离DNA片段,可以对21号染色体上的特有基因DSCR3和非21号染色体上的基因GAPDH(做参照)进行实时荧光定量PCR扩增,以测定DSCR3基因和GAPDH基因的含量,计算2种基因剂量的比值.如:
              样品数 DSCR3/GAPDH
              正常人 80 0.884±0.420
              21三体胎儿 5 1.867±0.054
              21三体患者 7 1.810±0.169
              要利用胎儿游离的DNA片段扩增出相应的基因,关键是 ______ 的设计.从上述表格看,正常人与21三体患者的比值有差异,其主要原因是 ______ ;利用该技术筛查21三体的胎儿是否可靠,请说明理由: ______ .
            • 9.
              下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(  )
              A.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
              B.遗传病由致病基因导致,无致病基因不患遗传病
              C.调查某遗传病的遗传方式时,被调查者的性别与年龄不会影响调查结果
              D.单基因遗传病中,常染色体隐性病的发病率低于该病致病基因的基因频率
            • 10.
              回答下列关于人类遗传病的问题。
              某两岁男孩(Ⅳ5)患黏多糖贮积症,骨骼畸形,智力低下,其父母非近亲结婚。经调查,该家庭遗传系谱图如图1。

              (1)据图判断,该病最可能的遗传方式为 ______ 遗传病。
              (2)Ⅳ5患者的致病基因来自第Ⅱ代中的 ______ 号个体。随着二胎政策的放开,该男孩的父母打算再生一个孩子,则生出正常孩子的概率是 ______ 。
              (3)测定有关基因,父亲、患者均只测了一条染色体,母亲测了两条染色体,结果如图2:可以看出,此遗传病的变异类型属于 ______ ,这是由于DNA碱基对的 ______ 造成的。
              (4)为减少黏多糖贮积症的发生,该家族第Ⅳ代中的 ______ (多选)应注意进行遗传咨询和产前诊断。
              A.2    B.3    C.4    D.6
              进行产前诊断时可以抽取羊水,检测胎儿脱落上皮细胞的 ______ 。
              A.核糖核苷酸    B.基因    C.氨基酸    D.脱氧核苷酸
              (5)一对健康的夫妇,男方在核电站工作,女方在化工厂工作,该夫妇生下一患有该病的男孩,于是向法院提出诉讼,要求核电站和化工厂赔偿,请问核电站和化工厂对此是否负责任 ______ ,并说明理由 ______ 。
            0/40

            进入组卷