知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

2．
在遗传病监测及刑侦破案中常需要对样品DNA进行分析，PCR技术能快速扩增DNA片段，在几个小时内复制上百万份的DNA拷贝，有效地解决了因为样品中DNA含量太低而难以对样品进行分析研究的问题。据图回答相关问题：

（1）在PCR中先用95℃高温处理的目的是 ______ ；而这一过程中在细胞内DNA复制时是通过 ______ 实现的。
（2）在PCR技术中所需要的引物实质上是一种 ______ ，在相应的橫线上写出引物Ⅱ ______ 。
（3）在相应的横线上写出循环一次后生成的DNA： ______ （写出①、②中的一种即可）。
（4）若将1个DNA分子拷贝10次，则需要在缓冲液中至少加入 ______ 个引物。
（5）在对样品DNA进行分析的过程中发现，DNA掺杂着一些组蛋白，要去除这些组蛋白可加入的物质是 ______ 。

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3．
已知某传染性疾病的病原体为RNA病毒，该病毒表面的A蛋白为主要抗原，制备抗A蛋白抗体的部分流程如下图．

请回答：
（1）①代表的是______过程．为获得A基因表达载体，需用______酶对A基因和运载体进行切割．将A基因表达载体导入动物细胞常用的方法是______．
（2）利用PCR技术扩增A基因时，设计引物序列的主要依据是______，加入引物的作用是______．
（3）与体内DNA复制相比较，PCR反应要在一定的缓冲溶液中才能进行，并且要严格控制______等条件．
（4）过程③采用的技术是______，获得的X叫______ 细胞．

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4．下列有关PCR过程的叙述正确的是（　　）

A．变性过程中破坏的是DNA分子内磷酸二酯键

B．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

C．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度相同

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5．多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：（）

A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现

B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D． PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

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6．

下图为真核细胞DNA复制过程示意图。下列有关DNA复制与PCR比较的叙述中，错误的是

A．图中酶1的主要作用是断开氢键，PCR也需要酶1

B．复制完成后子链与母链等长，但PCR子链与母链可能不等长

C．DNA复制过程需要引物，PCR一般需要两种不同的引物

D．DNA复制是边解旋边复制，PCR是完全解旋后再进行复制

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7． PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是（　　）

A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键

B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

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8．有关PCR技术的说法，不正确的是

A．PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术

B．PCR技术的原理是DNA双链复制

C．利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列

D．PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

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9． PCR（多聚酶链式反应）技术是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术，如图表示合成过程。下列说法错误的是（）

A．甲过程高温使DNA变性解旋，该过程不需要解旋酶的作用

B．丙过程用到的酶在高温下失活，因此在PCR扩增时需要再添加

C．如果把模板DNA的两条链用15N标记，游离的脱氧核苷酸不做标记，循环3次后，在形成的子代DNA中含有15N标记的DNA占25%

D．PCR中由碱基错配引起的变异属于基因突变

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10．
资料显示，近十年来，PCR技术（DNA聚合酶链式反应技术）成为分子生物实验的一种常规手段，如下图所示，在很短的时间内，在试管中将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍，使分子生物实验所需的遗传物质不再受限于活的生物体。请据图回答：

（1）加热至94℃的目的是使DNA样品的_____键断裂，这一过程在生物体细胞内是通过______酶的作用来完成的。通过分析得出新合成的DNA分子中，A=T，C=G，这个事实说明DNA分子的合成遵循__________________________________。

（2）PCR技术能把某一DNA片段进行扩增，是依据什么原理？______________________。

（3）设计引物是PCR技术关键步骤之一。某同学设计的两组引物（只标注了部分碱基序列）都不合理（如下图），请分别说明理由。

①第1组：_____________________； ②第2组_____________________：。

（4）通过PCR技术使DNA分子大量复制时，若将一个用¹⁵N标记的模板DNA分子（第一代）放入试管中，以¹⁴N标记的脱氧核苷酸为原料，连续复制到第五代时，含¹⁵N标记的DNA分子单链数占全部DNA总数的比例为_______________________。

（5）PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利，而且改进了检测细菌和病毒的方法。若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒，你认为可以用PCR扩增血液中的（）

A．白细胞DNA B．病毒蛋白质　

C．血浆抗体　 D．病毒核酸

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