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            • 1.

              先天性脊柱骨骺发育不良是一种罕见的常染色体显性遗传病,患者主要表现为身材矮小。研究发现患者体内与骨骼发育有关的蛋白质中,一个甘氨酸被丝氨酸替换(如表所示)。请回答问题。


              (1)过程②中发生的变异属于__________。过程①称为______________。

              (2)③的碱基序列为______________。

              (3)一个该病患者(其父身高正常)和一个身高正常的人结婚,生出身高正常孩子的概率为_______。为诊断胎儿是否正常,可用_____________的方法进行产前诊断,如发现胎儿携带致病基因就要及时终止妊娠。

            • 2. (10分)镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中,一个氨基酸发生了替换。下图是该病的病因图解。回答下列问题:

              (1)图中①表示DNA上的碱基对发生改变,遗传学上称为___________________。 

              (2)图中②表示的是以DNA的一条链为模板,按照___________________________原则,合成mRNA的过程,遗传学上称为______________。 

              (3)完成③过程的主要场所是________________。 

              (4)已知谷氨酸的密码子为GAA或GAG,组氨酸的密码子为CAU或CAC,天冬氨酸的密码子为GAU或GAC,缬氨酸的密码子为GUA、GUU、GUC或GUG。图中氨基酸乙是___________________。

            • 3.

              如图表示生物体内遗传信息的传递过程。请据图回答:

              (1)①过程需要的原料是________,模板是亲代DNA的________条链。

              (2)②过程表示________,主要是在________中进行的。

              (3)逆转录酶催化________(填序号)过程,能进行该过程的生物的遗传物质是________;需要解旋酶的过程包括图中的________(填序号)过程。

              (4)真核细胞中遗传信息表达的最后阶段为图中的________(填序号)过程,场所是________。

            • 4.

              某兴趣小组对CMTl腓骨肌萎缩症(基因A、a控制)和鱼鳞病(基因B、b控制)进行广泛社会调查,得到下图1的遗传系谱图,图2是乙家庭中的部分成员的鱼鳞病基因电泳图,请分析回答:


              (1)据图1判断,CMTl腓骨肌萎缩症的遗传方式为____________________________。鱼鳞病最可能的遗传方式为___________________________。 

              (2)分析图2可确定鱼鳞病的遗传方式,则Ⅰ2的基因型为______________;若Ⅱ6和Ⅱ7想再生一个孩子,他们生一个正常孩子的概率为________。

              (3)图3是Ⅱ9与Ⅱ10所生孩子的基因M、R编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列,起始密码子为AUG或GUG。正常情况下,基因M在其体细胞中最多有_______个,所处的时期可能是__________________________________。

              (4)基因M转录时的模板位于_____(填“a”或“b”)链中.若基因R的b链中箭头所指碱基对T-A突变为A-T,其对应的密码子变为__________________。

            • 5. 镰刀型细胞贫血症主要是由β-珠蛋白基因突变(下图1)引起的疾病,患者的红细胞呈镰刀型,导致运输氧气的能力降低。某限制性核酸内切酶能识别基因序列—CATG—,并在A—T处切割。现有一对表现型正常的夫妇,其孩子(男孩)的基因片段经扩增后,再用该限制性核酸内切酶切割,最后将作用产物进行凝胶电泳,形成的电泳条带见下图2(1 bp为1个碱基对)。请据图回答下列问题:

              图1图2


              (1) 图示基因突变的方式是______。若用基因A或a表示该致病基因,则这对夫妇的基因型是______。 

              (2) 检测镰刀型细胞贫血症的方法有多种,除图示方法外,还可以用____________进行检测。 

              (3) 若该男孩与一个表现型正常的女子(其父母正常,弟弟患病)结婚,其后代患病的概率为____。 

              (4) β-珠蛋白基因其他碱基部位的突变还会造成β-珠蛋白再生障碍性贫血,已发现这类基因突变的种类超过15种,这个现象说明基因突变具有______的特点;同时还发现许多中国人的第17个碱基A突变成了T,但并未引起β-珠蛋白再生障碍性贫血,出现这种情况的原因可能是____________________。 

            • 6. 图甲中①②③表示真核细胞中遗传信息的传递方向,图乙表示乙肝病毒形成新的病毒的过程,乙肝病毒的DNA有一条环状链和一条较短的半环链,侵染时先形成完整的环状,再把其中一条作为原始模板复制形成新的病毒。请据图回答:

              (1)图甲中过程①发生的时期是____________________。过程②称为__________,催化该过程的酶是__________。已知甲硫氨酸和酪氨酸的密码子分别是AUG、UAC,某tRNA上的反密码子是AUG,则该tRNA所携带的氨基酸是__________。

              (2)图甲中rRNA的作用是__________。如果a、b是mRNA的两端,过程③进行的方向是__________。

              (3)图乙中物质a的作用是__________,过程④⑤的原料种类可能分别为__________种。

            • 7. 某兴趣小组对CMT1腓骨肌萎缩症(基因A、a控制)和鱼鳞病(基因B、b控制)进行广泛社会调查,得到下图1的遗传系谱图,图2是乙家庭中的部分成员的鱼鳞病基因电泳图,图3是生物体中的两个基因的碱基序列图。请分析回答:
              甲  乙  
                                                       图1

                         图2 

                               图3

              (1) 据图1判断,CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为________,鱼鳞病最可能的遗传方式为________。 

              (2) 分析图2可确定鱼鳞病的遗传方式,则Ⅰ2的基因型为____;若Ⅱ6和Ⅱ7想再生一个孩子,他们生一个正常孩子的概率为____。 

              (3) 图3是Ⅱ9与Ⅱ10所生孩子的基因M、R编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列,起始密码子为AUG或GUG。正常情况下,基因M在其细胞中最多有____个,所处的时期可能是_。 

              (4) 基因M转录时的模板位于____(选填“a”或“b”)链中。若基因R的b链中箭头所指碱基对T—A突变为A—T,其对应的密码子变为____。 

            • 8.

              下图表示原核细胞中遗传信息传递的部分过程,图中①和②代表两种不同的酶,左侧所列的是几种氨基酸及其对应的密码子。请据图回答问题:

              精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG、AGA、AGG;

              缬氨酸:GUU、GUC、GUA、GUG;

              甘氨酸:GGU、GGC、GGA、GGG;

              组氨酸:CAU、CAC;

              色氨酸:UGG;

              甲硫氨酸:AUG

              (1)转录过程中,以________(填“③”或“④”)为模板,在[ ]________的催化作用下由________依次连接形成RNA。

              (2)密码子存在于________上,能特异性识别密码子的物质是________。

              (3)如果基因③链中决定一个氨基酸的三个碱基CAC突变成了CAT,则控制合成的⑤的结构________(填“会”或“不会”)发生改变,由题中所给的信息推测原因是________。

              (4)一个mRNA上相继结合多个核糖体叫做多聚核糖体,多聚核糖体形成的意义是________。

            • 9. 下图表示真核生物核DNA遗传信息传递的部分过程。据图回答问题。

              (1) ①、③表示的遗传信息传递过程依次是________、________。

              (2) ②过程发生的场所是________。③过程中可能存在的碱基互补配对方式是________。

              (3) DNA与RNA分子在组成上,除碱基不同外,另一个主要区别是________。

              (4) 若②过程形成的mRNA含有l000个碱基,其中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占全部碱基总数的60%,则该DNA片段至少含有腺嘌呤和胸腺嘧啶的碱基对________个。

            • 10.

              人类由眼睑有单眼皮和双眼皮之分,由一对等位基因(A、a)控制。为研究眼睑的遗传方式,某校生物兴趣小组对该校的同学及家庭成员进行了相关调查,结果如下表。

              据图回答:

              (1)基因A和a的根本区别是________________________________________。基因A控制蛋白质的合成需要mRNA、rRNA和________等RNA的参与。

              (2)根据表中第________组调查结果,就能准确判断________为显性性状。

              (3)第二组中女生赵某和她的母亲均为单眼皮,她的姐姐和父亲均为双眼皮。那么

              ①控制人类眼睑遗传的基因位于________染色体上。

              ②赵某父亲的基因型是________,他传递给赵某的基因是________。

              ③若赵某的姐姐与一个单眼皮的男性结婚,生一个双眼皮女孩的概率为________。

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