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          50条信息

            • 1.

              下图为某果蝇体细胞中的一对同源染色体,用“|”表示部分基因的相对位置。翻翅基因(A)为纯合致死基因,星状眼基因(B)也是纯合致死基因。请回答下列问题:

              (1)由图可知,基因和染色体的数量关系是__________________。

              (2)A、a和B、b这两对基因的遗传____________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。

              (3)已知Y染色体上没有这两对等位基因,为了探究这对同源染色体是常染色体还是X染色体,研究人员选取翻翅雌雄果蝇杂交。

              ①若_________________________________________,则这对基因位于X染色体上。

              ②若__________________________________________,则这对基因位于常染色体上。

              (4)如果上述致死基因位于常染色体上,在不考虑交叉互换的情况下,用图所示的翻翅星状眼雌雄果蝇相互交配,F1的表现型有____________种。

            • 2.

              判断正误

              (1)细胞中DNA分子的碱基对数等于所有基因的碱基对数之和(  )

              (2)双链DNA分子中一条链上的磷酸和核糖是通过氢键连接的(  )

              (3)DNA的X光衍射实验证明了DNA是遗传物质(   )

              (4)DNA有氢键,RNA没有氢键(   )

            • 3. 真核生物基因中通常有内含子,而原核生物基因中没有,原核生物没有真核生物所具有的切除内含子对应的RNA序列的机制。已知在人体中基因A(有内含子)可以表达出某种特定蛋白(简称蛋白A)。回答下列问题:
              (1)某同学从人的基因组文库中获得了基因A,以大肠杆菌作为受体细胞却未得到蛋白A,其原因是______。
              (2)若用家蚕作为表达基因A的受体,在噬菌体和昆虫病毒两种载体中,不选用______作为载体,其原因是______。
              (3)若要检测基因A是否翻译出蛋白A,可用的检测物质是______ (填“蛋白A的基因”或“蛋白A的抗体”)。
              (4)艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验为证明DNA是遗传物质做出了重要贡献,也可以说是基因工程的先导,如果说他们的工作为基因工程理论的建立提供了启示,那么,这一启示是______。
            • 4. 玉米宽叶基因(T)与窄叶基因(t)是位于9号染色体上的一对等位基因,已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用.现有基因型为Tt的宽叶植株A,其细胞中9号染色体如图一所示.
              (1)可通过观察有丝分裂 ______ 期细胞进行 ______ 分析得知该植株发生了突变,该宽叶植株的变异类型属于 ______ 变异.
              (2)为了确定植株A的T基因是位于正常染色体还是异常染色体上,让其作为父本与正常的窄叶进行测交.如果F1表现型为 ______ ,则说明T基因位于异常染色体上.请用遗传图解解释上述现象(写在答题纸的相应方框内).
              (3)若(2)中测交产生的F1中,发现了一株宽叶植株B,其染色体及基因型组成如图二.从细胞水平分析出现该植株的原因是由于父本在减数分裂过程中 ______  未分离而导致的.
              (4)若(3)中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机地移向细胞两极并最终生成含有1条9号染色体和含有2条9号染色体的配子,请据此写出植株B可育花粉的基因型 ______
            • 5.

              果蝇的灰体对黄体为显性,相关基因E、e位于X染色体上.用X射线处理一只灰体雄蝇,然后将其与黄体雌蝇杂交,数千只子代(F1)中出现一只灰体雄蝇(能正常存活和繁殖).检测发现,这只灰体雄蝇Y染色体上多了一段带有E基因的片段.回答下列问题:

              (1)F1中灰体雄蝇出现的原因是________,从实验结果来看,体现了变异的________特点.

              (2)F1灰体雄蝇与黄体雌蝇交配,后代的表现型为________.

              (3)果蝇的E基因的一个碱基对变化后形成e,导致氢键总数减少了一个,则突变的原因最可能是________,该基因突变后,蛋白质的相对分子质量减少了30%,最可能的原因是_______

              (4)果蝇的另一对基因D、d控制一对相对性状,其中一个基因在纯合时能使受精卵致死(注:DD、XDY、XdY等均视为纯合子).有人用一对果蝇杂交,得到的F1果蝇共301只,其中雄性101只,则D、d基因位于染色体上.请用杂交结果判断致死基因的显隐性(用遗传图解表示并加以文字说明).

            • 6.

              请根据教材相关内容填空:

               (1)基因自由组合定律的实质是______________________

               (2)使生物前后代染色体数目保持恒定,起主要作用的是减数分裂和______________________

               (3)基因是______________________片段。

               (4)四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体之间交换片段,所属的变异类型是______________________。 

               (5)由一个含二个染色体体组的花粉细胞发育成的个体叫______________________倍体。

               (6)共同进化导致了______________________的形成。

            • 7.

              已知猩红眼和亮红眼为家兔眼色的一对相对性状,由等位基因E、e控制,长耳和短耳为家兔的另一对相对性状,由等位基因D、d控制。现有一对雌雄家兔交配,得到F1的表现型及其比例如下表所示。

              (1)基因E和基因D在结构上的区别是                               

              (2)由此判断这两对相对性状中属于显性性状的是                             

              (3)控制猩红眼和亮红眼的基因位于             上,控制长耳和短耳的基因位于           上。

              (4)两亲本中雌、雄个体的表现型分别为                                                

              (5)F1中亮红眼短耳雄兔的基因型为                      

            • 8. 据图回答下列问题:

              (1)图1中,H基因的初步水解产物是 ______ ,H基因中能被RNA聚合酶识别的序列叫 ______
              (2)若某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后,可产生大小不同的片段(如图1,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断.图2为某家庭患此病的遗传系谱.II-1的致病基因来自于 ______ (“母亲”或“父亲”或“双亲”).如果II-2的基因诊断中出现142bp,99bp和43bp三种片段,推断其基因型为 ______ .II-3的丈夫表现型正常,则他们的儿子基因诊断中出现142bp片段的概率为 ______
              (3)图3为某二倍体生物一个正在分裂的细胞示意图,据图回答:若图示为次级精母细胞,写出该细胞产生子细胞的基因型是 ______ ,其中B与b形成的可能原因是 ______
              (4)图4是基因型为AaBB的某个生物的细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图.现有某药物秋水仙素能专一性地抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成,则使用此药物后,细胞的分裂将停留在图乙中 ______ 段;基因分离定律发生在 ______ 段.
            • 9. 已知某雌雄异株二倍体植物的一对常染色体上含有一对等位基因A、a,该对同源染色体由于某种原因易发生片段的缺失(缺失部分不含有A和a基因),含有缺失染色体的配子不能正常发育.现有两株个体染色体组成如图所示,现将个体l和个体2做杂交请据图回答下列问题.
              (1)正常后代F1 的基因型为 ______
              (2)若杂交后产生一个基因型为AAA的三倍体,则其原因是:由于 ______ (个体1,个体2)在减数第一次分裂过程中发生了 ______ ,从而产生了含A的配子;由于 ______ (个体1,个体2)在进行 ______ (减数第一次,减数第二次)时分裂异常,产生含有两个A的配子,与含有1个A的正常配子受精而产生.
            • 10. 家蚕有斑纹(A)对无斑纹(a)为显性,A和a所在的常染色体偶见缺失现象,即为A0、a0(如图),染色体缺失的卵细胞不可育,而
              精子和受精卵可育.家蚕正常体壁(B)对体壁透明(b)为显性,基因位于Z染色体上.请回答:
              (1)以上两对相对性状的遗传遵循 ______ 定律,A0、a0的染色体在变异类型上属于 ______
              (2)正常情况下,雌蚕处于减数第二次分裂后期的细胞中,W染色体的数量是 ______ 条.如果发现雄蚕生殖腺中一个处在该时期的细胞中性染色体组成为ZZZZ,假设在减数分裂过程中只出错一次,则该细胞分裂完成后,子细胞的性染色体组成是 ______
              (3)如果d为隐性致死基因(只位于Z染色体上),对雌、雄性别比例的影响是 ______ (填“上升”、“不变”或“下降”),原因是 ______
              (4)基因型为A0a的雌雄蚕交配,子代的表现型及比例为 ______ .基因型为A0aZbW与A0aZBZB家蚕杂交,得到F1,将F1中有斑纹个体相互交配得F2.F2中有斑纹正常体壁雌性个体占 ______
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