7．
如图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症（CMT）两种疾病的遗传系谱．请据图回答问题：
（1）由图可知，神经性耳聋的遗传方式为____染色体____性遗传．该家族中，只有IV﹣2、Ⅳ﹣4、IV﹣5患神经性耳聋，其原因是_________________．
（2）遗传学分析发现，该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传（致病基因用B表示），则III﹣4、III﹣5、Ⅳ﹣4的突变基因可能来自_____ （父方或母方）．IV﹣5、IV﹣4的基因型分别为_____ 和_____（神经性耳聋用基因A﹣a表示）．
（3）若IV﹣4与一位不携带致病基因的正常女性婚配，生出患病女孩的概率为_____,生出男孩患病的概率为_____．
（4）CMT患者主要表现为双足畸形，大腿下端肌肉明显萎缩，双下肢无力，下肢有痛感，痛感在___________形成，但膝跳反射、踝反射消失，说明患者的_____神经元发生了病变．