（1）图中四种果蝇发生的变异属于_____________。

（2）请在答题卡相应位置画出果蝇一个含有Y染色体的染色体组。

（3）正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为____组，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数为______条。

（4）染色体组成正常的红眼雌果蝇与红眼雄果蝇的杂交后代中，出现了一只白眼雌果蝇（X^rX^rY），产生这只果蝇的原因是_______（父方/母方）在__________（有丝分裂/减数第一次分裂/减数第二次分裂）中________________没有分离导致。

（5）该白眼雌果蝇（X^rX^rY）最多能产生X^r、X^rX^r、________和________四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为________________。

如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传．已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．

回答问题：

（1）甲遗传病的遗传方式是___________________________，乙遗传病的致病基因位于 ______ （X，Y，常）染色体上．

（2）Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型分别为_______________________

（3）若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_____．

（4)若Ⅲ-2和一个甲、乙病都是携带者的女性结婚，生一个同时患甲乙病的男孩的概率是 ______ ．

已知果蝇中灰身和黑身为一对相对性状（用B和b表示），红眼和白眼为一对相对性状（用R和r表示），现选择两只亲代果蝇交配，产生的后代如下图所示，请回答：

（1）控制灰身黑身这对相对性状的基因位于________染色体上，控制红眼和白眼这对性状的基因位于_____染色体上，遗传时控制这两对相对性状的基因遵循___________定律。

（2）亲代果蝇的基因型为_________和__________。

（3）产生全部后代中，与亲本基因型相同的个体占______，与亲本表现型不同的个体占_____。

（4）研究发现果蝇的X染色体中存在隐性致死突变基因a（纯合胚胎致死），现有一只雌果蝇，欲鉴定该果蝇的基因型，需选用雄果蝇与之杂交，分析子代的雌雄比例，若子代中_____________，则该雌果蝇的基因型为X^AX^A；若子代中_________________，则该雌果蝇的基因型为X^AX^a。        

(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为__________。

(2)写出该家族中下列成员的基因型：

10________，11________。

(3)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。

某生物学习小组对当地人类的遗传病进行调查，调查结果如表．请根据表中资料分析回答有关问题：

（1）控制甲病的基因最可能位于 染色体上，控制乙病的基因最可能位于 染色体上，简要说明理由                                        ．

（2）如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取的措施是：对患者的家系进行调查．并绘制 ．

（3）该小组同学又对另一种遗传病进行调查，下图是该种遗传病的系谱示意图(基因B与b为一对等位基因)，分析完成下列问题：

①该遗传病最可能的遗传方式是                    。

②Ⅲ2是杂合子的概率是                。

③如果Ⅲ2与一位无此病的男性结婚，生出病孩的概率是              ，患病者的基因型是                   。

下图是某一家族关于人类红绿色盲的遗传系谱图，此性状由B-b基因控制。

(1) Ⅰ-2的基因型是__________，Ⅱ-2的基因型是___________，Ⅲ-1的致病基因来自第Ⅰ代中的_____。

(2) 下列属于红绿色盲遗传特点的是_______。

A．男性患者多于女性患者       B.男性患者少于女性患者

C．母亲患病，女儿必患病        D．父亲患病，儿子必患病

(3) 若Ⅱ-2再次生育，生出一个患红绿色盲男孩的概率是________；生出一个男孩，患红绿色盲的概率是________。

(4)Ⅲ-2与一正常男性结婚，生下患病子女的概率是________。

人类遗传病调査中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研宄表明在正常人群中Hh基因型频率为10^-4。请回答下列问题。

（1）甲病的遗传方式为________，乙病最可能的遗传方式为________。

（2）若I₃无乙病致病基因，请继续以下分析。

①I₂的基因型为_____；II₅的基因型为______。

②如果II₅与II₆结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。

③如果II₇与II₈再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为___________。

下图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解，其中红眼（A)对白眼（a)为显性，长翅（D)对残翅(d)为显性。下表为果蝇性染色体组成与其性别的关系，雌果蝇（XXY)产生的可育配子中性染色体有1条或2条。请分析图和表回答以下问题

（1）正常雄果蝇的一个染色体组中包含___________条染色体。

（2）若这一对雌雄果蝇交配，则F₁中的白眼残翅果蝇的基因型是____________。

（3）某一次的杂交实验中，产生了一只残翅白眼雌果蝇，原因有以下三种可能性:①环境因素改变了果蝇的表现型，遗传物质未变；②亲本减数分裂发生基因突变；③亲本减数分裂过程中发生染色体不分离的现象。请设计简单的杂交实验，探究该红眼雌果绳产生的原因。

实验步骤：

①选择_____________________________个体与该雌果蝇进行杂交；

②___________________________________________________________________________________。

结果预测：

①若后代雌果蝇均表现为红眼，雄果蝇全为红眼或红眼：白眼为1:1，则为第一种原因造成的；

②若_________________，则为第二种原因造成的；

③若_________________，则为第三种原因造成的，且可进一步推知，减数分裂异常发生于__________(填“父本”或“母本”)减数第_________次分裂过程中。

蚕豆病是一种脱氢酶缺乏导致的单基因遗传病，患者食用新鲜蚕豆后会发生急性溶血性贫血。如图是某患者家系图，其中Ⅰ－1不携带致病基因，Ⅱ－5和Ⅱ－6为同卵双生姐妹。请回答：

（1）蚕豆病的遗传方式为________，Ⅱ－8的致病基因来自________（填序号）。

（2）Ⅲ－9的次级卵母细胞中含有________个致病基因，该基因是如何控制相应性状的？________。

（3）经调查发现，蚕豆病中女性携带者也有10％的发病风险，则Ⅱ－6和Ⅱ－7生一个患病孩子的风险为________。调查该病发病率时除了要随机调查外，还应注意________。

（1）人类精子的形成是从    期开始，直到生殖机能减退；而女性卵泡的形成和在卵巢内的储备，是在     （时期）完成的，这是精子和卵子发生上的重要区别。

（2）在体外受精时，精子首先要进行               处理，精子与卵子在体外受精后，应移入发育培养液中继续培养，以便检查受精状况和受精卵的发育能力。

（3）人的体外受精胚胎，在8-16个细胞阶段可以移植，而牛、羊一般要培养到          

阶段才能移植。

（4）你建议这对夫妇选择         性胎儿，这需要在胚胎移植前，取1-2个细胞观察 或做DNA分析来做性别鉴定。