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          50条信息

            • 1.

              下列与人类遗传病相关的叙述,正确的是

              A.遗传病是指因基因结构改变而引发的疾病

              B.“晚婚晚育”可降低新生儿的先天畸形

              C.畸形胎产生的因素有遗传和环境两类,常在早孕期形成

              D.“选择放松”会导致人群中有害基因不断增多
            • 2.

              下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述,错误的是

              A.通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征
              B.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
              C.调查某遗传病的发病率需要在人群中随机抽样调查
              D.人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA的碱基序列
            • 3. 下列调查活动或实验中,计算所得数值与实际数值相比,可能偏小的是(  )
              A.标志重捕法调查灰喜鹊种群密度时标志物脱落
              B.显微镜下计数酵母菌数量时只统计计数室方格内的菌体
              C.样方法调查蒲公英种群密度时在分布较密的地区取样
              D.调查某遗传病的发病率时以患者家系为调查对象
            • 4.

              下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答:

               


              (1)该遗传病的遗传方式为    染色体    性遗传。

              (2)Ⅲ9与Ⅱ4基因型相同的概率为    ,若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代患病的概率为    

              (3)Ⅲ8色觉正常,他与一个正常女性婚配,生了一个儿子,既患该单基因遗传病又红绿色盲。现又符合生二胎的条件,则他们再生一个正常孩子的概率是    

              (4)调查表明某地区大约每3600个人中有一个该单基因遗传病患者。若Ⅲ9与当地一个表现型正常的男性婚配,所生女孩发病的概率为    

            • 5.

              下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答:


               


              (1)据图分析,囊性纤维化病的遗传方式为________,Ⅱ-1和Ⅱ-2后代再发病的几率为________,所以生育前应该通过遗传咨询和________等手段,对遗传病进行监控和预防。

              (2)囊性纤维化病是CFTR基因突变导致的人类遗传病,迄今为止,已经发现超过1000种可以导致囊性纤维化的CFTR基因突变,这体现了基因突变具有________的特点。其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三个碱基对,导致其编码的CFTR蛋白缺失了一个苯丙氨酸,苯丙氨酸的密码子为UUU或UUC,据此可推知基因缺失的序列为________。

              (3)在正常肺部组织细胞中,细胞膜上的CFTR蛋白帮助氯离子转运出细胞。突变导致合成的CFTR蛋白________改变,使其功能异常,患者的肺部黏液堆积增多,易被细菌反复感染。

              (4)以上事实说明,基因通过控制________直接控制生物体性状。

            • 6.

              如图所示是三种因相应结构发生替换而产生变异的示意图,请据图回答下列问题:

               (1)图中过程②的变异类型为________,发生在__________________(时期);过程______能在光学显微镜下观察到。

              (2)镰刀型细胞贫血症的变异类型属于过程______。在非洲,正常人(AA)易患疟疾,而携带者(Aa)既不贫血,又抗疟疾,因此存活率明显提高,这体现了变异的利与害取决于______________。在疟疾的选择下,基因______的频率增加,说明种群发生了进化。

              (3)如图所示是某家族的镰刀型细胞贫血症遗传系谱图,该病在此地的发病率为1/3600,则个体X患病的概率为________。

              (4)为调查镰刀型细胞贫血症的发病率,正确的做法有(多选)( )

              A.调查群体要足够大                                   B.不能在特定人群中调查,要随机调查

              C.要注意保护被调查人的隐私                     D.必须以家庭为单位逐个调查

            • 7.

              假设a、B为玉米的优良基因,现有AABB、aabb两个品种,控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上,实验小组用不同方法进行了实验(如图)。

              (1)过程①的育种方法是____________,其原理是____________。

              (2)过程②→③→④的育种方法是杂交育种,其原理是________,基因型为aaB_的类型经④后子代中aaBB所占比例是____。

              (3)过程②→⑥→⑦的育种方法是____________,其原理是染色体变异,最大的优点是________________________________。

              (4)过程②→⑤的育种方法是____________,过程⑤使用的试剂是____________,它可作用于正在分裂的细胞,抑制纺锤体的形成。

              (5)地中海贫血症是基因突变造成的,为调查地中海贫血症发病率,不正确的做法是____

              A.调查群体要足够大

              B.必须以家庭为单位逐个调查

              C.要注意保护被调查人的隐私

              D.不能在特定人群中调查,要随机调查

            • 8.

              对遗传病进行监测可在一定程度上有效地预防遗传病的发生.下列措施合理的是

              A.进行产前诊断,以确定胎儿是否携带致病基因
              B.将患者的缺陷基因诱变成正常基因
              C.禁止近亲结婚以减少显性遗传病的发病率
              D.在人群中随机调查,判断遗传方式
            • 9.

              抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病。一个患该病的男子与一个正常的女子结婚,为预防生下患病的孩子,进行了遗传咨询。你认为最合理的指导是

              A.不要生育                    
              B.妊娠期多吃含钙食品
              C.只生男孩               
              D.只生女孩
            • 10. 以下是某种遗传病的系谱图(受A、a控制):
              (1)该病是由______性遗传因子控制的.
              (2)Ⅰ3和Ⅱ6的遗传因子组成分别是______和______.
              (3)Ⅳ15的遗传因子组成是______或______,它是杂合子的概率为______.
              (4)Ⅲ11为纯合子的概率为______.
              (5)Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的遗传因子组成是______.
              (6)Ⅲ代中,12、13、14都正常,那么Ⅱ7最可能的基因型是______.
              (7)Ⅲ代中,若11与13结婚生育,该遗传病发病率为______.
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