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          共50条信息

            • 1．
              苯丙酮尿症是单基因遗传病，在某地区的发病率为1%．如图为该病的系谱图，Ⅰ3为纯合子，Ⅰ1、Ⅱ6和Ⅱ7因故已不能提取相应的遗传物质．则下列判断正确的是（　　）
              A．苯丙酮尿症为伴X染色体隐性遗传病
              B．该家系中此遗传病的致病基因频率为
              C．Ⅱ8与该地区正常男性结婚，所生男孩忠该病的几率是
              D．Ⅲ10与Ⅰ3、Ⅱ5的线粒体DNA序列相同的几率分别是l、
              难度：中等
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            • 2．

              下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。下列有关叙述

              错误的是（）

              A．该病的遗传方式为常染色体显性遗传
              B．Ⅱ5与Ⅲ9的基因型相同
              C．Ⅱ4一定是纯合子                  
              D．调查该病的发病率应在人群中随机调查
              难度：中等
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            • 3．
              抗维生素D佝偻病由一对等位基因控制，且女性患者多于男性患者．该病属于（　　）
              A．常染色体显性遗传病
              B．常染色体隐性遗传病
              C．伴X染色体显性遗传病
              D．伴X染色体隐性遗传病
              难度：中等
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            • 4．
              研究小组在某地进行遗传病调查时，发现了一个患有Lesch-Nyhan综合征（简称LNS）和甲病的患者家系，并绘制遗传系谱如下图（其中甲遗传病用基因B、b表示，LNS遗传病用基因D、d表示）．研究发现在表现正常人群中Bb基因型频率为10-4．请分析并回答下列问题：
              （1）甲病的遗传方式是 ______ 遗传，LNS遗传病的遗传方式可能是 ______ 遗传．
              （2）进一步调查发现，Ⅱ3的父亲患甲病，Ⅰ1不携带LNS遗传病致病基因．则：
              ①Ⅱ3个体的基因型为 ______ ，Ⅱ6个体基因型杂合的概率为 ______ ．
              ②若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个孩子患病的概率是 ______ ．若Ⅲ1与Ⅲ3结婚并生育一个表现型正常的儿子，则该儿子携带b基因的概率为 ______ ．
              ③若Ⅱ6与Ⅱ7生了一个男孩，则同时患两种病的概率是 ______ ．
              （3）临床研究发现Ⅲ4患者体内一种酶（HGPRT）的活性完全缺乏，从而导致尿酸过量．由此可知基因与性状的关系是 ______ ．
              难度：中等
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            • 5．
              IFAP综合症是一种由基因突变引起的极为罕见的单基因遗传病，患者毛囊角化过度且严重畏光，该病的发病机理尚不十分清楚．回答下列问题：
              （1）诱发生物发生基因突变的因素可分为三类：物理因素、化学因素和 ______ 因素．在没有这些外来因素的影响时，基因突变也会由于 ______ 、 ______ 等原因自发产生．
              （2）若IFAP综合症是由X染色体上隐性基因控制的，某一男性患者的致病基因是从亲代遗传而来，那么该患者的母亲 ______ （填“一定”或“不一定”），因为 ______ ．
              （3）某地区有一定数量的IFAP患者，若不能深入家庭去调查患者父母和子女的情况，则可通过调查
              ______ 来判断该病是伴X染色体隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病．请你对调查结果和结论做出预测： ______ ．
              难度：中等
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            • 6．
              如图是根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图，有关叙述错误的是（　　）
              A．该病是由隐性致病基因引起的遗传病
              B．若4号个体不携带致病基因，则该病的遗传方式是伴X遗传
              C．若7号个体与10号个体婚配，则生出患病孩子的概率是
              D．为预防生出患遗传病的后代，7号个体婚前最好进行遗传咨询
              难度：中等
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            • 7．

              调查和探究是人们研究生物学问题的常见方法。某生物学兴趣小组对一些感兴趣的问题进行了调查和探究，请回答有关问题。

              (1)为了研究常见植物中哪些是多倍体，一些同学对常见植物的染色体核型进行了调查和分析，他们选择植物新生的根尖制作临时装片进行镜检、拍照，再对照片中的染色体进行计数、归类、排列，下图是他们调查到的中国水仙的染色体核型。

              ①制作上述临时装片的操作步骤依次是________。(用文字和“→”表示)

              ②镜检时，要清晰地观察到染色体，应选择处于________期且染色体分散良好的细胞进行观察，如上图所示，中国水仙的正常体细胞中有________个染色体组。

              (2)一些同学通过调查的方法研究某种单基因遗传病的遗传方式，那么他们应该在________进行调查。

              (3)一些同学探究了生长素类似物促进插条生根的最适浓度，请你简要写出该实验的主要思路：_____________________________________________________________________________________________________________________________________________

              难度：中等
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            • 8．
              如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图（一种为常染色体遗传病，另一种为伴X染色体遗传病），与甲病相关的基因用A一a表示，与乙病相关的基因用B一b表示．下列说法中正确的是（　　）
              A．甲病为伴X染色体隐性遗传病
              B．乙病为常染色体显性遗传病
              C．Ⅲ-9的基因型一定为aaXBXb
              D．Ⅲ-14是纯合子的概率为
              难度：中等
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            • 9．

              根据下列人类遗传病的资料，回答有关问题。

              2015年我国计划生育政策做出调整，一对夫妇可生育2个孩子。某对夫妇表现型正常，已有一个表现型正常的6岁女儿，妻子再次怀孕后到医院进行产前诊断，医生建议她进行B超检查和羊水检查，羊水检查主要是对胎儿细胞进行DNA分析、染色体检查。

              【DNA分析结果】

              （1）若结果显示此胎儿有红绿色盲基因(Xb)，则该致病基因来自__________（填“父亲”或“母亲”）；其姐姐的基因型可能是__________。

              （2）若结果显示此胎儿是白化病基因纯合子(aa)，则其父亲的基因型是__________。

              （3）按上述结果，这对夫妇理论上生一个两病兼发的孩子概率是__________。

              【染色体检查结果及分析】

              为检测该胎儿患21三体综合征的风险，医生利用某种技术手段测定并计算胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值，计算公式如下：

              比值=胎儿21号染色体DNA含量/孕妇21号染色体DNA含量  

              （4）下图表示可能得到的两种结果。据图分析，结果__________（填“1”或“2”）显示胎儿患21三体综合征的风险较大，判断依据是_______________。

              难度：中等
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            • 10．
              白化病是一种常染色体隐性遗传病，杜氏肌营养不良（DMD）是一种肌肉萎缩的遗传病．如图为研究人员调查的一个DMD家族系谱图，已知Ⅱ-3、Ⅱ-9均不带有任何致病基因．相关叙述错误的是（　　）
              A．与DMD相关的基因是X染色体上的隐性基因
              B．Ⅱ8是纯合子的概率为0
              C．Ⅳ19为杂合子的概率是
              D．Ⅳ22患DMD可能由缺失一条X染色体所致
              难度：中等
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