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          50条信息

            • 1.
              如图是人类某甲病(A、a)、乙病(B、b)的遗传系谱图,已知等位基因A、a位于X染色体上,个体3只携带一种致病基因.下列叙述错误的是(  )
              A.乙病是隐性遗传病,且基因B、b位于常染色体上
              B.个体5的基因型是BbXAXA,产生的正常卵细胞的比例为
              C.个体7的甲病的致病基因只来自个体1
              D.个体10同时患甲、乙两种病的概率是
            • 2.
              如图所示为某种单基因遗传病的遗传系谱图,该遗传病的发病机制是某染色体长臂上的APC基因突变所致。已知Ⅰ1不含该遗传病的致病基因。下列叙述正确的是(  )
              A.APC基因是位于X染色体上的隐性基因
              B.在自然人群中,该遗传病的男性患者少于女性患者
              C.该遗传系谱图中所有的患者均为杂合子
              D.Ⅲ2与正常男性婚配,子女患病的概率为0
            • 3.
              下列有关生物变异与人类遗传病的叙述,正确的是(  )
              A.由受精卵发育而来的细胞中基因组成为AAaa的个体一定是四倍体
              B.染色体之间交换部分片段不一定属于染色体结构变异
              C.21三体综合征的病因可能是一个卵细胞与两个精子结合
              D.患有遗传病的个体的某些细胞内一定会有致病基因存在
            • 4. 已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分(用A、a表示).如图表示某家系中该遗传病的发病情况.图乙是对该致病基因的测定,则Ⅱ-4的有关基因组成应是下图中的(  )
              A.
              B.
              C.
              D.
            • 5. 下列调查活动或实验中,计算所得数值与实际数值相比,可能偏小的是(  )
              A.标志重捕法调查灰喜鹊种群密度时标志物脱落
              B.用血球计数板计数酵母菌数量时只统计方格内菌体
              C.样方法调查蒲公英种群密度时在分布较密地区取样
              D.调查某遗传病的发病率时以患者家系为调查对象
            • 6. 我国婚姻法禁止近亲结婚,其理论依据是近亲婚配的后代(  )
              A.必然会患遗传病
              B.患显性遗传病的机会大增
              C.患隐性遗传病的机会大增 
              D.发生基因突变的机会大增
            • 7. 某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究,最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是(  )
              A.白化病;在周围熟悉的4~10个家系调查
              B.苯丙酮尿症;在患者家系中调查
              C.红绿色盲;在学校内随机抽样调查
              D.原发性高血压;在患者家系中调查
            • 8. 对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表.据此所作推断,最符合遗传基本规律的一项是(注:每类家庭人数150~200人,表中+为发现该病症表现者,﹣为正常表现者)(  )
              类别
              父亲++
              母亲++
              儿子+﹣+++﹣
              女儿+﹣+
              A.第Ⅰ类调查结果说明,此病一定属于X染色体显性遗传病
              B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病
              C.第Ⅲ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病
              D.第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病
            • 9. 关于人类遗传病的说法,错误的是(  )
              A.胎儿先天性疾病可通过产前诊断来确定
              B.调查人类遗传病发病率可在患者家系中进行
              C.不携带致病基因的个体可能会患遗传病
              D.原发性高血压、哮喘病属于多基因遗传病
            • 10. 如图1为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(A、a基因控制)乙(B、b 基因控制)两种遗传病,其中有一种为伴性遗传.图2表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化.下列叙述不正确的是(  )
              A.图1中4和5再生一个孩子患两种病的概率是
              B.该家庭中只有图1中5的染色体和基因组成可以用图2表示
              C.图3细胞中出现A、a的原因可能发生在减数分裂第一次分裂
              D.甲乙两病易在新生婴儿和儿童中发生,可通过绒毛细胞检查进行产前诊断达到优生
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