知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．
回答下列有关遗传病的问题．

某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究．图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图（显、隐性基因分别用A、a表示）．
（1）Ⅲ7号个体婚前应进行______，以防止生出有遗传病的后代．
（2）该病是由______性致病基因引起的遗传病．
（3）若Ⅱ4号个体不带有该致病基因，则该病的遗传方式是______．
（4）若Ⅱ4号个体带有该致病基因，则Ⅲ7个体的基因型是______．若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是______．经查阅相关资料发现，在正常人群中有0.5%的人是该病致病基因携带者，若Ⅲ7和与一表现型正常男子婚配，生下患病孩子的概率是______．
（5）根据上述的研究结果分析给我们的启示是______．（请用相关数据证明你的观点）

难度：中等

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2．图1、图2是两种不同遗传病的系谱图，图1中3号和4号为双胞胎，图2中4号不含致病基因．据图回答下列问题：

（1）在图1中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为    ．若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异来自    ．
（2）图2中该病的遗传方式为    遗传．若8号与10号近亲婚配，生了一个男孩，则该男孩患病的概率为    ．
（3）若图2中8号到了婚育年龄，从优生的角度考虑，你对她有哪些建议？    ．

难度：中等

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3．（2016春•武威校级月考）如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．且研究表明6号个体不是乙病基因的携带者．据图回答：
（1）写出两种遗传病的遗传方式及类型：
甲病属于    遗传．乙病属于    遗传．
（2）8号个体的基因型是    ．
（3）如果8号个体和10号个体婚配，子女中同时患两种遗传病的几率是    ．

难度：中等

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4．回答下列有关遗传的问题．

（1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图．有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的    部分．
（2）图2是某家族系谱图．
①甲病属于    遗传病．
②从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是
1
2
．由此可见，乙病属于    遗传病．
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是    ．
④设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ-4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是    ．

难度：中等

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5．回答下列有关遗传的问题．

（1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图．有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的    部分．
（2）图2是某家族系谱图．
①甲病由    染色体上    基因控制，判断的理由是    ．
②若Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是
1
2
．则乙病属于    遗传病．
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是    ．

难度：中等

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6．如图表示某遗传病的系谱图，请据图回答．

（1）从图中Ⅱ₄的子女    的性状表现推理，该病不可能是红绿色盲症．
（2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ₄与Ⅱ₅再生育一个正常女儿的概率为    ．
（3）若该病为X染色体显性遗传病，患病基因为B，则Ⅲ₈的基因型为    ，与正常女性结婚，再生育正常女儿的概率为    ．
（4）若该病是常染色体隐性遗传病，患病基因为a，则Ⅲ₇的基因型为    ，人群中该病的携带者的概率为1%，Ⅲ₇与表现型正常的男性结婚，生出患病子女的可能性为    ．

难度：中等

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7．视网膜色素变性（RP）是视网膜感光细胞和色素上皮细胞变性导致夜盲和进行性视野缺损的致盲眼底病，目前已证实这是一种单基因遗传病．图1为W家族中RP的遗传系谱图，其中Ⅱ﹣6不携带致病基因．

（1）RP的遗传方式是
（2）第Ⅲ代中，与Ⅲ﹣8基因型相同的个体是研究证实，视紫红质基因（RHO）突变可导致RP，且已发现RHO基因可发生多种类型的突变．
（3）图2为W家族中正常人和患者RHO基因DNA测序结果，据图分析，患者RHO基因突变的原因及由此引起的表达差异：

（4）研究发现，N家族RP遗传中有一女患者的RHO基因第327密码子处由于单个碱基（C）的缺失，使第326密码子后的编码氨基酸发生改变，导致原有22个氨基酸的肽链末端延长为32个氨基酸．请解释原因．
（5）N家族该女患者30岁出现夜盲，视觉敏感度下降，眼底具有RP的典型表现．她的女儿和姐姐均患RP．下列说法正确的是（多选）．
A．RHO基因是否表达与性别相关
B．RHO基因的表达与环境因素相关
C．女患者的直系亲属均可能存在突变基因
D．患者可服用维生素A来缓解病情．

难度：中等

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8．某校学生进行了人类遗传病方面的调查研究．下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）．请分析回答：

（1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的基因遗传病，Ⅲ₇号个体婚前应进行，以防止生出有遗传病的后代．
（2）在不考虑基因突变的条件下，通过个体可以排除这种病是显性遗传病．
（3）若Ⅱ₄号个体不带有此致病基因，则可确定该致病基因位于染色体上．
（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，其中的多基因遗传病常表现出等特点．预防遗传性疾病发生的最有效的方法是．

难度：中等

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9． (9分)某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。
（1）根据家族病史，该病的遗传方式是                          ；母亲的基因型是         （用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为       （假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示）。

（2）检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是                  ，由此导致正常mRNA第         位密码子变为终止密码子。

（3）分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与             进行杂交。若一种探针只能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需

要     种探针。若改致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”，则基因探针序列为                  ；为制备大量探针，可利用            技术。

难度：中等

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10．下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图（图中相关致病基因用A、a来表示），其中6号个体不含致病基因。请据图回答：

（1）该病的遗传方式不可能是伴Y遗传，理由是　　　，也不可能是伴X染色体显性遗传，理由是　　     　　。

（2）若该病为伴X隐性遗传，则5号个体基因型是   ，7号为患病男孩的概率是　   　。

（3）若该病为常染色体显性遗传，则1号与3号基因型相同的概率是　　   　　。

（4）若该病为常染色体隐性遗传，若7号为表现型正常的女性，她与一个携带者男性结婚后生育出患病女孩的概率是　　   　　。

难度：中等

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