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          50条信息

            • 1.

              某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家庭的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱,下列分析正确的是


              A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

              B.个体3与4婚配后代子女不会患病

              C.该遗传病的发病率是20%

              D.个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2
            • 2.

              在贫血症患者中,存在着一种特殊的贫血症—镰刀型细胞贫血症,人们发现该病的患者能将这种病遗传给后代。如图是这种病的某一遗传系谱图(控制基因用B,b表示)。下列说法正确的是( )

              A.该病是常染色体显性遗传病
              B.Ⅱ8的可能基因型有两种,是杂合子的概率为
              C.Ⅱ5的基因型一定是BB
              D.若要保证Ⅱ9婚配后代不患病,从理论上讲,其配偶基因型可以为Bb
            • 3.

              如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b),该男性与正常女性结婚生了一个白化且色盲的儿子。下列叙述正确的是


              A.该男性的基因型是AaXbY
              B.此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组
              C.这对夫妇所生儿子的色盲基因来自于父亲
              D.该夫妇再生一个正常男孩的概率是1/16
            • 4.

              在4个系谱中(黑色表示患者),只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是

              A.    
              B.
              C.     
              D.
            • 5.

              甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了四种遗传病的发病情况,若不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图判断,可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是

              A.
              B.
              C.
              D.
            • 6.

              如图为甲病(基因用A、a表示)和乙病(基因用B、b表示)两种遗传病的系谱图,已知其中一种为伴性遗传病.请据图回答下列问题.

              (1)甲病的遗传方式为__________________。

              (2)5号个体是纯合子的概率为______,7号个体的乙病致病基因最终来自图中的__________,9号个体的基因型是__________________。

              (3)若8号个体和10号个体结婚,生育正常子女的概率为__________。

            • 7. 在下列遗传谱系中,只能由常染色体上隐性基因决定的性状遗传是( )
              A.
              B.
              C.
              D.
            • 8.

              对下图所表示的生物学意义的描述,错误的是 ( )


              A.若图甲表示雄果蝇精原细胞染色体组成图,在有丝分裂后期细胞中含含有四个染色体组
              B.对图乙代表的生物测交,其后代中,基因型为AADD的个体的概率为0
              C.图丙细胞处于有丝分裂后期,染色体数、DNA数均为8条
              D.图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病是伴X隐性遗传病
            • 9.

              如图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅱ7为纯合子,请分析此图,以下结论不正确的是

              A.甲病是位于常染色体上的显性遗传病   
              B.乙病是位于常染色体上的隐性遗传病
              C.Ⅱ5的基因型可能是aaBB或aaBb,Ⅲ10是纯合子的概率是1/3
              D.Ⅲ10与Ⅲ9结婚,生下正常男孩的概率是5/12
            • 10. 下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是( )
              A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者男性多于女性
              B.有一个患病女儿的正常女性,其儿子患病的概率为1/2
              C.女性患者的后代中,儿子都患病,女儿都正常
              D.表现正常的夫妇,性染色体上不可能携带该致病基因
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