知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．
某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常．
（1）根据家族病史，该病的遗传方式是 ______ ；母亲的基因型是 ______ （用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为 ______ （假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示）．
（2）检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链．异常多肽链产生的根本原因是 ______ ，由此导致正常mRNA第 ______ 位密码子变为终止密码子．
（3）分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与待测基因进行杂交．若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需要 ______ 种探针．若该致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”，则基因探针序列为 ______ ．

难度：中等

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2．若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型为O型。则他们的父母关于ABO血型的基因型组合是________。

难度：中等

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3．
某家族红绿色盲的遗传系谱图如下，请分析回答。

(1)III₅的致病基因来自_____(II₃/II₄)，且只能传给___________(儿子/女儿)。

(2)人类遗传病通常是指由于______________改变而引起的人类疾病，红绿色盲病遗传的特点之一是:男性患病的机会_____________(多于/等于/少于)女性。

难度：中等

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4．人类的某些遗传病男女发病概率差别很大，主要原因一是致病基因位于性染色体上，称为伴性遗传；二是致病基因位于常染色体上，但是杂合子男女表现的性状不同，称为从性遗传。请根据以下两个实例，回答相关问题：
实例一：假肥大性肌营养不良。患者几乎全部为男性，在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力。致病基因是位于X染色体上的隐性基因(相关基因用A、a表示)。
实例二：遗传性斑秃(早秃)。患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因。
(1) 假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性，如果女性患病，最可能是相关基因发生了________。
(2) 下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述：我的父母都正常；一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡；姐姐正常，却生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子。
① 该女子生出患病孩子的概率是________。
② 如果该孕妇生了一个女孩，这个新生儿的基因型是________。
(3) 某研究性学习小组的同学针对遗传性斑秃(早秃)开展调查，统计结果如表。
请回答(相关基因用B、b表示)：
① 第________组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传的特点。
② 请简要说出早秃患者多数为男性的原因：________。

③ 第4组家庭儿子的基因型是________。

难度：中等

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