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          共50条信息

            • 1．

              人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲正常，四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是 ( )

              A．三女一男或全是女孩
              B．全是男孩或全是女孩

              C．三女一男或两女二男
              D．三男一女或二男二女
              难度：中等
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            • 2．

              某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是色盲患者，弟弟色盲基因的来源是( )

              A．外祖父→母亲→弟弟
              B．外祖母→母亲→弟弟
              C．祖父→父亲→弟弟
              D．祖母→父亲→弟弟
              难度：中等
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            • 3．

              下图所示系谱图中，遗传病最可能的遗传方式是 ( )




              A．常染色体显性遗传
              B．常染色体隐性遗传
              C．伴X染色体显性遗传
              D．伴X染色体隐性遗传
              难度：中等
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            • 4．

              下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的叙述，正确的是

              A．猫叫综合征和2 1三体综合征都属于染色体结构异常遗传病
              B．自然条件下，基因重组主要发生在减数第一次和第二次分裂的后期
              C．基因突变具有随机性，所以有丝分裂中期也可能会发生基因突变
              D．染色体结构变异一定会导致基因的种类、数目和排列顺序改变
              难度：中等
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            • 5．
              关于生物变异与进化的叙述，正确的是（　　）
              A．自然选择能定向改变种群基因频率，决定生物进化的方向
              B．某人的体细胞中没有致病基因，那么此人不可能患遗传病
              C．环境不能改变遗传物质，所以由环境引起的变异是不能遗传的
              D．经青霉素诱导产生的抗药性突变细菌，能在含青霉素的培养基中繁殖
              难度：中等
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            • 6．
              如图表示人类某遗传病系谱图，母亲是纯合子，该病的致病基因可能是（　　）
              ①Y染色体上的基因
              ②常染色体上的显性基因
              ③常染色体上的隐性基因
              ④X染色体上的显性基因
              ⑤X染色体上的隐性基因．
              A．①②
              B．②③
              C．③④
              D．①⑤
              难度：中等
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            • 7．

              对下列示意图所表示的生物学意义的描述，错误的是( )

               

              ①甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/8

              ②乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条

              ③丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

              ④丁表示雄果蝇染色体组成图，其基因型可表示为AaXwY

              A．①②③④  
              B．①②④   
              C．②③④ 
              D．②③
              难度：中等
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            • 8．

              下图是人类某种遗传病的家系图，该遗传病由一对等位基因B和b控制。已知3号与7号个体基因型相同。下列相关说法错误的是（ ）


              A．就题中基因来讲,图中5号个体一定为纯合子
              B．基因B和b的遗传遵循基因分离定律
              C．6号与7母生一个患病男孩的概率为1/12
              D．该病属于常染色体隐性遗传病或伴X隐性遗传病
              难度：中等
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            • 9． （2016•浙江）如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病．Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，不考虑基因突变．下列叙述正确的是（  ）
              A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
              B．若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ3不患病的原因是无来自父亲的致病基因
              C．若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为
              D．若Ⅱ2与Ⅱ3生育了 1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲
              难度：中等
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            • 10． （2016•新课标Ⅰ）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（  ）
              A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
              B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
              C．X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
              D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
              难度：中等
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