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          50条信息

            • 1.

              下列关于人类遗传病及基因组计划的叙述,正确的是( )

              A.不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病
              B.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
              C.人类基因组计划的目的是测定人类一个染色体组中全部的DNA序列
              D.产前对胎儿进行染色体数目分析是预防猫叫综合征等遗传病的有效措施
            • 2.

              人类抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的,下列叙述正确的是( )

              A.女儿患病,则父亲一定患病    

              B.母亲患病,则儿子不一定患病

              C.男性发病率大于女性发病率

              D.患病女性与患病男性婚配,则后代全部患病
            • 3. 某兴趣小组对CMT1腓骨肌萎缩症(基因A、a控制)和鱼鳞病(基因B、b控制)进行广泛社会调查,得到下图1的遗传系谱图,图2是乙家庭中的部分成员的鱼鳞病基因电泳图,图3是生物体中的两个基因的碱基序列图。请分析回答:
              甲  乙  
                                                       图1

                         图2 

                               图3

              (1) 据图1判断,CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为________,鱼鳞病最可能的遗传方式为________。 

              (2) 分析图2可确定鱼鳞病的遗传方式,则Ⅰ2的基因型为____;若Ⅱ6和Ⅱ7想再生一个孩子,他们生一个正常孩子的概率为____。 

              (3) 图3是Ⅱ9与Ⅱ10所生孩子的基因M、R编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列,起始密码子为AUG或GUG。正常情况下,基因M在其细胞中最多有____个,所处的时期可能是_。 

              (4) 基因M转录时的模板位于____(选填“a”或“b”)链中。若基因R的b链中箭头所指碱基对T—A突变为A—T,其对应的密码子变为____。 

            • 4.

              下列有关染色体的叙述,正确的是( )

              A.人类的猫叫综合征和21三体综合征均是染色体结构异常所致

              B.染色体高度螺旋化,致使细胞内基因复制及转录受阻

              C.在减数分裂过程中,非同源染色体自由组合导致所有非等位基因自由组合

              D.染色体变异是所有细胞生物共有的可遗传变异
            • 5.
              关于遗传病的叙述,正确的是(  )
              A.单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病
              B.先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病
              C.产前诊断有羊水检查、孕妇血细胞检查、及基因诊断等手段
              D.猫叫综合征是染色体数目异常遗传病
            • 6.

              如图为某家系遗传系谱图,已知Ⅰ2患白化病,Ⅲ3患红绿色盲症,如果Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率是9/16,那么需要满足以下哪项条件


              A.Ⅱ5、Ⅲ1均不携带相关致病基因
              B.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均携带相关致病基因
              C.Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因、Ⅲ1不携带白化病基因
              D.Ⅲ1携带白化病基因,Ⅲ2白化病、红绿色盲症基因均携带
            • 7. 下图是某遗传病的家族系谱图,受一对等位基因A、a控制,请回答:

                  (1)控制该病的致病基因属于____________性基因。

                  (2)若该致病基因位于X染色体上,该病为红绿色盲,则第Ⅲ代9号的色盲基因最终可追溯到第Ⅰ代的____________号,第Ⅲ代7号为纯合子的概率是____________。

                  (3)若该致病基因位于常染色体上,第Ⅲ代7号的基因型是____________;第Ⅱ代的5号和6号再生育一个患病孩子的概率是____________。

            • 8.

              下面是一个遗传病家族系谱图(该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性),请分析回答:

              (1)该病是由        性基因控制的。

              (2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是                    

              (3)Ⅲ10的可能基因型是                   ,她是杂合体的机率是           

              (4)Ⅲ10和某正常男性结婚后生了一个患病的男孩,他们夫妇俩准备再生一个,再生一个正常孩子的概率是                 

            • 9. 下图为杜氏肌营养不良(基因位于X染色体上)的遗传系谱图。下列叙述不正确的是
              A.家系调查是绘制该系谱图的基础
              B.致病基因始终通过直系血亲传递
              C.可推知家系中Ⅱ2与Ⅲ3的基因型不同
              D.若Ⅲ3与Ⅲ4再生孩子则患病概率为1/4
            • 10. 下图为某条染色体上DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况,有关叙述错误的是

              A.a中碱基对若缺失,一般可能会产生对应的等位基因
              B.该DNA分子上的c发生了一个碱基对替换,则生物的性状可能不发生改变
              C.该DNA分子上的b、c之间位置颠倒属于染色体变异
              D.图中基因突变,会导致染色体异常遗传病的发生
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