有黑尿病和棕色牙齿两种家族遗传病，其中一种是常染色体遗传病，另一种是性染色体遗传病。黑尿病（基因用A、a表示）病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑；棕色牙齿（基因用B、b表示）是缺少珐琅质引起。请根据某家族遗传图谱（如图）完成下列问题：

（1）黑尿病是     染色体、    性遗传病，棕色牙齿是       染色体、     性遗传病。

（2）写出3号个体的基因型：              。

（3）若10号个体和14号个体结婚，生一个正常的孩子的概率是          。

某兴趣小组对CMTl腓骨肌萎缩症(基因A、a控制)和鱼鳞病(基因B、b控制)进行广泛社会调查，得到下图1的遗传系谱图，图2是乙家庭中的部分成员的鱼鳞病基因电泳图，请分析回答：

（1）据图1判断，CMTl腓骨肌萎缩症的遗传方式为____________________________。鱼鳞病最可能的遗传方式为___________________________。　

（2）分析图2可确定鱼鳞病的遗传方式，则Ⅰ2的基因型为______________；若Ⅱ6和Ⅱ7想再生一个孩子，他们生一个正常孩子的概率为________。

（3）图3是Ⅱ9与Ⅱ10所生孩子的基因M、R编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列，起始密码子为AUG或GUG。正常情况下，基因M在其体细胞中最多有_______个，所处的时期可能是__________________________________。

（4）基因M转录时的模板位于_____(填“a”或“b”)链中.若基因R的b链中箭头所指碱基对T－A突变为A－T,其对应的密码子变为__________________。

下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家庭患色盲，5号携带乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。请回答下列问题：

（2）乙家族表现正常的个体中肯定是杂合子的是___________。

（3）如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是患病女孩的概率是________。

（4）如果3号和4号再生一个小孩是色盲男孩，则该色盲男孩的色盲基因来自于Ⅰ代中的_______个体。

（5）5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是________，只患一种遗传病男孩的概率是________。

                 图3

(1) 据图1判断,CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为________,鱼鳞病最可能的遗传方式为________。 

(2) 分析图2可确定鱼鳞病的遗传方式,则Ⅰ₂的基因型为____;若Ⅱ₆和Ⅱ₇想再生一个孩子,他们生一个正常孩子的概率为____。 

(3) 图3是Ⅱ₉与Ⅱ₁₀所生孩子的基因M、R编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列,起始密码子为AUG或GUG。正常情况下,基因M在其细胞中最多有____个,所处的时期可能是_。 

(4) 基因M转录时的模板位于____(选填“a”或“b”)链中。若基因R的b链中箭头所指碱基对T—A突变为A—T,其对应的密码子变为____。 

如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传．已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．

回答问题：

（1）甲遗传病的遗传方式是___________________________，乙遗传病的致病基因位于 ______ （X，Y，常）染色体上．

（2）Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型分别为_______________________

（3）若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_____．

（4)若Ⅲ-2和一个甲、乙病都是携带者的女性结婚，生一个同时患甲乙病的男孩的概率是 ______ ．

下图为人体的染色体图，观察后完成下列问题：

（1）A的性别是________，依据是________________。B的性别是________，依据是________________。

（2）人体的体细胞内含有________对染色体，并且每一对染色体都是一条来自________，一条来自________。

（3）对先天愚型患者（21号染色体有3条）进行染色体检查，可以看到患者细胞中染色体数是________条。

（4）若A、B是一对夫妇，他们生一个男孩的几率是________。

                                图1                                                           图2                                                       图3

(1)据图1判断，CMTl腓骨肌萎缩症的遗传方式为________，鱼鳞病最可能的遗传方式为________。

(2)分析图2可确定鱼鳞病的遗传方式，则Ⅰ-2的基因型为________；若Ⅱ-2和Ⅱ-3想再生一个孩子，他们生一个正常孩子的概率为________。

(3)图3是Ⅱ₅与Ⅱ₆所生孩子的基因M、R编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列，起始密码子为AUG或GUG。正常情况下，基因M在其细胞中最多有________个，所处的时期可能是________。

(4)基因M转录时的模板位于________(填“a”或“b”)链中。若基因R的b链中箭头所指碱基对T—A突变为A—T，其对应的密码子变为________。

人体X染色体上存在血友病基因，以X^h表示，显性基因以X^H表示。下图是血友病家族系谱图，请据图回答下列问题：

（1）若Ⅰ1的双亲都不是血友病患者，则Ⅰ1的母亲的基因型是________。

（2）Ⅱ4的基因型是_________。

（3）若Ⅱ4与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是______。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是______。

（4）伴X遗传的特点之一是交叉遗传现象，即男性的X只有来自______，且只能传给______。

如图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症（CMT）两种疾病的遗传系谱．请据图回答问题：

（1）由图可知，神经性耳聋的遗传方式为____染色体____性遗传．该家族中，只有IV﹣2、Ⅳ﹣4、IV﹣5患神经性耳聋，其原因是_________________．

（2）遗传学分析发现，该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传（致病基因用B表示），则III﹣4、III﹣5、Ⅳ﹣4的突变基因可能来自_____  （父方或母方）．IV﹣5、IV﹣4的基因型分别为_____  和_____（神经性耳聋用基因A﹣a表示）．

（3）若IV﹣4与一位不携带致病基因的正常女性婚配，生出患病女孩的概率为_____,生出男孩患病的概率为_____．

（4）CMT患者主要表现为双足畸形，大腿下端肌肉明显萎缩，双下肢无力，下肢有痛感，痛感在___________形成，但膝跳反射、踝反射消失，说明患者的_____神经元发生了病变．

下图为某家族遗传病系谱图，假设该病受一对等位基因A、a控制。请回答：

(1)该病属于____________性遗传病；II₈的基因型为___________________。

(2)II₇是杂合子的概率为_____________；要保证II₉婚配后子代不患该病，从理论上说其配偶的基因型必须是_____________________________；

(3)假若II₈与携带该致病基因的女子婚配，他们生一个患病男孩的概率是__________。