知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．
研究小组在某地进行遗传病调查时，发现了一个患有Lesch-Nyhan综合征（简称LNS）和甲病的患者家系，并绘制遗传系谱如下图（其中甲遗传病用基因B、b表示，LNS遗传病用基因D、d表示）．研究发现在表现正常人群中Bb基因型频率为10^-4．请分析并回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是 ______ 遗传，LNS遗传病的遗传方式可能是 ______ 遗传．
（2）进一步调查发现，Ⅱ₃的父亲患甲病，Ⅰ₁不携带LNS遗传病致病基因．则：
①Ⅱ₃个体的基因型为 ______ ，Ⅱ₆个体基因型杂合的概率为 ______ ．
②若Ⅱ₂与Ⅱ₃再生一个孩子患病的概率是 ______ ．若Ⅲ₁与Ⅲ₃结婚并生育一个表现型正常的儿子，则该儿子携带b基因的概率为 ______ ．
③若Ⅱ₆与Ⅱ₇生了一个男孩，则同时患两种病的概率是 ______ ．
（3）临床研究发现Ⅲ₄患者体内一种酶（HGPRT）的活性完全缺乏，从而导致尿酸过量．由此可知基因与性状的关系是 ______ ．

难度：中等

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2．

如图是根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图，有关叙述错误的是（　　）

A．该病是由隐性致病基因引起的遗传病

B．若4号个体不携带致病基因，则该病的遗传方式是伴X遗传

C．若7号个体与10号个体婚配，则生出患病孩子的概率是 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B8%7D$

D．为预防生出患遗传病的后代，7号个体婚前最好进行遗传咨询

难度：中等

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3．

调查和探究是人们研究生物学问题的常见方法。某生物学兴趣小组对一些感兴趣的问题进行了调查和探究，请回答有关问题。
(1)为了研究常见植物中哪些是多倍体，一些同学对常见植物的染色体核型进行了调查和分析，他们选择植物新生的根尖制作临时装片进行镜检、拍照，再对照片中的染色体进行计数、归类、排列，下图是他们调查到的中国水仙的染色体核型。

①制作上述临时装片的操作步骤依次是________。(用文字和“→”表示)

②镜检时，要清晰地观察到染色体，应选择处于________期且染色体分散良好的细胞进行观察，如上图所示，中国水仙的正常体细胞中有________个染色体组。

(2)一些同学通过调查的方法研究某种单基因遗传病的遗传方式，那么他们应该在________进行调查。

(3)一些同学探究了生长素类似物促进插条生根的最适浓度，请你简要写出该实验的主要思路：_____________________________________________________________________________________________________________________________________________

难度：中等

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4．

如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图（一种为常染色体遗传病，另一种为伴X染色体遗传病），与甲病相关的基因用A一a表示，与乙病相关的基因用B一b表示．下列说法中正确的是（　　）

A．甲病为伴X染色体隐性遗传病

B．乙病为常染色体显性遗传病

C．Ⅲ-9的基因型一定为aaX^BX^b

D．Ⅲ-14是纯合子的概率为 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B6%7D$

难度：中等

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5．

白化病是一种常染色体隐性遗传病，杜氏肌营养不良（DMD）是一种肌肉萎缩的遗传病．如图为研究人员调查的一个DMD家族系谱图，已知Ⅱ-3、Ⅱ-9均不带有任何致病基因．相关叙述错误的是（　　）

A．与DMD相关的基因是X染色体上的隐性基因

B．Ⅱ8是纯合子的概率为0

C．Ⅳ19为杂合子的概率是 $%20%5Cfrac%20%7B5%7D%7B8%7D$

D．Ⅳ22患DMD可能由缺失一条X染色体所致

难度：中等

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6．

有关人类遗传病的叙述，正确的是（　　）

A．抗维生素佝偻病的发病率男性高于女性

B．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

C．21三体综合征是由于亲本减数第二次分裂发生异常导致的

D．青少年型糖尿病属于多基因遗传病，在群体中发病率较高

难度：中等

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7．
如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传．请据图回答下列问题：（注意：所求概率均用分数表示）
（1）5号的基因型是 ______ ，8号是纯合子的概率为 ______ ，若9号携带乙病致病基因，那么此基因最终来自于图中 ______ 号．
（2）若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为 ______ ，只患一种病的概率为 ______ ．
（3）若医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的精子会有1/3死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为 ______ ．

难度：中等

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8．
糖原贮积病是由于遗传性糖代谢障碍，致使糖原在组织能过多沉积二引起的疾病，临床表现为低血糖等症状．如图1为人体糖代谢的部分途径：

（1）据图1可知，抑制葡萄糖激酶不仅制约糖原的合成，还会制约体内细胞的 ______ 呼吸，使产能减少．
（2）Ⅰ型糖原贮积病是6-磷酸葡萄糖酶基因（E）突变所致．血糖浓度低时，正常人体分泌 ______ （激素）增加；给Ⅰ型糖原贮积病患者注射该激素 ______ （能、不能）使血糖浓度恢复到正常水平．
（3）Ⅰ型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病，图2为某家族此病遗传情况家系图，在正常人中杂合子概率为 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B150%7D$ ．若Ⅱ-3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子，则患病概率约为 ______ ．
（4）某新型糖原贮积病是由磷酸酶基因（D）突变引起，家系遗传图与图2一致．研究者合成了两种探针，能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补．利用探针对该病家系进行检测，结果如图3所示．
体外扩增DNA时，解链的方法是 ______ ．结合图2和图3分析：该病的遗传方式为 ______ ，其中Ⅰ-1个体的基因型是 ______ ．

难度：中等

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