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          共50条信息

            • 1．

              下列有关遗传学的叙述，正确的是( )

              A．孟德尔揭示了分离定律和自由组合定律的细胞学实质

              B．男性中红绿色盲的发病率为7%，某色觉正常的夫妇生育患该病子女的概率是7/214

              C．基因型为AaBb的个体测交后代出现四种基因型，且比例一定为1∶1∶1∶1

              D．性染色体上基因控制的性状不一定与性别有关，而性别一定由性染色体决定
              难度：中等
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            • 2．

              以下说法中错误的有( )

              (1)洋葱根尖和小鼠骨髓细胞都能用于观察细胞有丝分裂，都需要用低倍镜找到分裂细胞再换高倍镜观察，在有丝分裂中期都能观察到染色体数目加倍

              (2)以月季成熟的紫红色叶片为材料，用光学显微镜观察表皮细胞染色体的形态和数目

              (3)格里菲思实验证明DNA可以改变生物体的遗传性状

              (4)用纸层析法分离色素时，若滤液细线画得过粗可能会导致色素带出现重叠

              (5)将洋葱表皮放入0.3 g/mL蔗糖溶液中，水分交换平衡后，制成装片观察质壁分离过程

              (6)标志重捕法解决了活动性不强的动物取样方法上的难题

              (7)调查人群中色盲发病率时，若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏高

              (8)测定胃蛋白酶分解蛋白质的最适温度时，为达到实验目的，必须在碱性条件下进行

              A．4项　　　　
              B．5项　　　　
              C．6项　　　　      
              D．7项
              难度：中等
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            • 3．

              某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1％，色盲在男性中的发病率为7％。现有一对表现型正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者，那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是

              A．
              B．
              C．
              D．
              难度：中等
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            • 4．
              如图所表示的生物学意义的描述，正确的是（　　）
              A．图甲中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为
              B．图乙所示生物是二倍体，则该生物正常体细胞的染色体数为8条
              C．图丙所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病
              D．图丁表示雄果蝇的染色体组成，至少能产生4种基因型配子
              难度：中等
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            • 5．

              资料表明：占我国高血压患者人数90％以上的原发性高血压具有明显的母系遗传特征；进行性肌营养不良的发病率男性比女性高；白化病是常染色体隐性遗传；21-三体综合征的发病原因与配子染色体数目有关。下列说法错误的是 ( )

              A．原发性高血压可能是由线粒体中一个基因发生突变引起的
              B．进行性肌营养不良的遗传方式最可能是伴X染色体隐性遗传
              C．白化病的直接发病原因是细胞膜上的一个跨膜蛋白结构改变所致
              D．21-三体综合征患者的细胞中含有45条常染色体和一对性染色体
              难度：中等
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            • 6．

              通过对患某种单基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱，以下说明中正确的是 （ ）



              A．该调查的目的是调查这种遗传病的发病率
              B．Ⅰ1体内除了成熟红细胞外，其余细胞均含有致病基因
              C．Ⅱ2和Ⅰ2的基因型相同的概率为1/2
              D．若Ⅱ3和Ⅱ4的父亲因患该病去世，那么，Ⅲ1患该遗传病的概率是1/6
              难度：中等
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            • 7．
              某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病，相关分析不正确的是（　　）
              A．甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传
              B．Ⅱ-3的致病基因来自于Ⅰ-1和Ⅰ-2
              C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能
              D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是
              难度：中等
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            • 8．
              图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示．分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙．以下说法正确的是（　　）
              A．该病属于常染色体隐性遗传
              B．Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA
              C．酶切时需用到限制酶和DNA连接酶
              D．如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是
              难度：中等
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            • 9．

              在人类遗传病调查中发现某两个家系中都有甲遗传病（基因为A/a）和乙遗传病（基因为B/b）患者，两家系的遗传系谱图如下图所示，其中Ⅰ1不携带乙病的致病基因。下列叙述错误的是

              A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
              B．Ⅰ1和Ⅰ2个体的基因型依次为AaXBY、AaXBXb
              C．若Ⅲ2的性染色组成为XXY，则是由母方减数第一次分裂异常所致
              D．若Ⅱ5和Ⅱ6结婚，则所生孩子患甲病的概率为1/9
              难度：中等
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            • 10．
              如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（　　）
              A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子
              B．这种遗传病女性发病率高于男性
              C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传
              D．子女中的致病基因不可能来自父亲
              难度：中等
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