知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．
视网膜色素变性（RP）是视网膜感光细胞和色素上皮细胞变性导致夜盲和进行性视野缺损的致盲眼底病，目前已证实这是一种单基因遗传病．图1为W家族中RP的遗传系谱图，其中Ⅱ-6不携带致病基因．

（1）RP的遗传方式是 ______ ．
（2）第Ⅲ代中，与Ⅲ-8基因型相同的个体是 ______ ．
研究证实，视紫红质基因（RHO）突变可导致RP，且已发现RHO基因可发生多种类型的突变．
（3）图2为W家族中正常人和患者RHO基因DNA测序结果，据图分析，患者RHO基因突变的原因及由此引起的表达差异： ______ ．

（4）研究发现，N家族RP遗传中有一女患者的RHO基因第327密码子处由于单个碱基（C）的缺失，使第326密码子后的编码氨基酸发生改变，导致原有22个氨基酸的肽链末端延长为32个氨基酸．请解释原因． ______ ．
（5）N家族该女患者30岁出现夜盲，视觉敏感度下降，眼底具有RP的典型表现．她的女儿和姐姐均患RP．下列说法正确的是 ______ （多选）．
A．RHO基因是否表达与性别相关
B．RHO基因的表达与环境因素相关
C．女患者的直系亲属均可能存在突变基因
D．患者可服用维生素A来缓解病情．

难度：中等

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2．

有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如图（已知Ⅰ₃不携带乙病致病基因）．下列分析正确的是（　　）

A．甲病致病基因位于X染色体上

B．乙病为常染色体隐性遗传病

C．_Ⅱ10的基因型有6种可能

D．若Ⅱ₉与Ⅱ₁₀生育一个患甲病的男孩概率为 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B18%7D$

难度：中等

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3．

苯丙酮尿症（PKU）是人体内缺少苯丙氨酸羟化酶（酶①）导致的苯丙酮酸积累，进而对婴儿神经系统发育造成影响而出现智力低下．某人群中致病基因频率为 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B100%7D$ ，A/a基因位于常染色体上．如图是PKU的发病示意图，下列说法正确的是（　　）

A．PKU是基因突变的结果，这种不利突变不能为进化提供原材料

B．父母正常而子代患PKU是两亲代致病基因发生基因重组的结果

C．PKU婴儿时期禁食含苯丙氨酸的食物可保证身体和智力正常发育

D．基因型Aa的个体与人群中某正常人结婚的子代患病概率为 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B202%7D$

难度：中等

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4．
某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究．图甲是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图（显、隐性基因用A、a表示）．请分析回答：

（1）通过 ______ 个体可以排除这种病是显性遗传病．若Ⅱ₄号个体不带有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的概率是 ______ ．
（2）Ⅲ₇号个体婚前应进行 ______ ，以防止生出有遗传病的后代．若要调查该病在人群中的发病率，需要保证① ______ ，② ______ ．
（3）若Ⅱ₄号个体带有此致病基因，Ⅲ₇是红绿色盲基因携带者．
①Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是 ______ ．
②假设控制人的正常色觉和红绿色盲的基因分别用B和b表示，图乙表示Ⅱ₃产生的卵细胞中相关染色体模式图，请在答题卡相应位置绘制该卵细胞形成过程中减数第一次分裂后期图，并在图中标注相关的基因．

难度：中等

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5．

如图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，下列分析判断错误的是（　　）

A．依据系谱图可以确定甲病的遗传方式，但不能确定乙病的遗传方式

B．如果Ⅱ₉不携带乙病致病基因，则Ⅲ₁₁的乙病基因来自I₂号个体

C．如果Ⅲ₁₄携带有甲、乙病致病基因，则Ⅲ₁₂是纯合子的概率是 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B6%7D$

D．如果Ⅲ₁₄携带有甲、乙病致病基因，Ⅲ₁₃与Ⅲ₁₄生一个孩子患病的可能性是 $%20%5Cfrac%20%7B11%7D%7B36%7D$

难度：中等

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6．

甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制，图一为两种病的系谱图，图二为Ⅱ₁₀体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图．下列说法错误的是（　　）

A．性染色体上的基因，遗传总是和性别相关联

B．不考虑基因A、a，Ⅲ11是杂合子的概率是 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B2%7D$ ，Ⅲ14是杂合子的概率是 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B4%7D$

C．Ⅲ₁₂和Ⅲ₁₃婚配，后代两病均不患的概率是 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B8%7D$

D．乙病的遗传特点是：女性多于男性，但部分女患者病症较轻．男性患者与正常女性结婚的后代中，女性都是患者，男性正常．

难度：中等

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7．
请回答下列有关遗传变异与进化的问题：
（1）研究发现，某果蝇中，写正常酶1比较，失去活性的酶l氨基酸序列有两个突变位点，如图（注：字母代表氨基酸，数字表示氨基酸位置，箭头表示突变的位点）：据图推测，酶1氨基酸序列a、b两处的突变都是控制酶l合成的基因发生突变的结果，a处和b处分别是发生碱基对的 ______ 、 ______ 导致的．进一步研究发现，失活酶1的相对分子质量明显小于正常酶1，出现此现象的原因可能是基因突变导致翻译过程 ______ ．

（2）果蝇的眼色遗传中，要产生色素必须含有位于常染色体上的基因A，且位于X染色体上的基因B和b分别会使眼色呈紫色和红色（紫色对红色为显性）．果蝇不能产生色素时眼色为白色．现将纯合白眼雄果蝇和纯合红眼雌果蝇杂交，后代中有紫色个体．让F₁雌雄个体相互交配得到F₂，F₂中紫眼：红眼：白眼比例为 ______ ．F₂代中红眼个体的基因型有 ______ 种．
（3）已知果蝇的长翅对残翅是显性，由位于常染色体的一对等位基因（D、d）控制．若一大群果蝇随机交配，后代有9900只长翅果蝇和100只残翅果蝇，则后代中Dd的基因型频率为 ______ ．若该种群放置于刮大风的岛屿上，残翅果蝇的比例会 ______ ，这是 ______ 的结果．
（4）图甲是某遗传病家系的系谱图；对该家系中l一4号个体分别进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离，结果如图乙，正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带．那么系谱图中8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为 ______ ．

难度：中等

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8．
多发性骨软骨瘤为一种单基因遗传病，人群中发病率为19%．如图为某医院对一例该病患者进行的家系调查结果．
（1）单基因遗传病是受 ______ 基因控制的遗传病．
（2）仅根据上述家系调查结果，我们可以判断该遗传病不可能是以下的 ______ ，若已知Ⅱ₂、Ⅲ₁的配偶均无该致病基因，则可进一步断定，该遗传病属于 ______
A．常染色体隐性遗传    B．常染色体显性遗传
C．伴X显性遗传    D．伴X隐性遗传
（3）若以上推论成立，前来进行咨询的IV1与患病女性结婚，其后代男性发病的概率为 ______ ，正常女性的概率为 ______ ．
（4）由于后代具有较高发病风险，因此医生建议，怀孕后需进行产前诊断，以下各项中，避免生出该病患儿最有效的措施是 ______
A．B超检查    B．基因诊断    C．胎儿染色体检查．

难度：中等

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9．

如图是某遗传病系谱图，其中3号、4号是双胞胎．下列有关叙述正确的是（　　）

A．该遗传病是常染色体隐性遗传病

B．3号、4号性状差异主要来自基因突变

C．5号患者与正常的男性结婚，生患病女孩的机率低

D．3号、4号基因型相同的概率为 $%20%5Cfrac%20%7B4%7D%7B9%7D$

难度：中等

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10．

下列为减少实验误差而采取的措施，正确的是(　　)

选项	实验内容	减少实验误差采取的措施
A	对培养液中酵母菌数量进行计数	统计活体菌数可以不用染色
B	探索2，4D促进插条生根的最适浓度	预实验细化浓度范围
C	调查人群中红绿色盲发生率	调查足够大的群体，随机取样并统计
D	比较有丝分裂细胞周期不同时期的时间长短	观察1个装片中的多个细胞并统计

A．A

B．B

C．C

D．D

难度：中等

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