知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

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1．如图表示某家系中有甲（相关基因为A、a）和乙（相关基因为B、b）两种单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病．相关分析不正确的是（　　）

A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传

B．Ⅱ₃的基因型一定是AaX^bY

C．Ⅲ₆的致病基因来自于I₁

D．若Ⅲ₃与Ⅲ₇结婚，生一患病孩子的几率是 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B4%7D$

难度：中等

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2．

已知某男子患某种遗传病，其父母和妻子均正常。下列推测中合理的是

A．不能排除该男子患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的可能性

B．若该男子有一个患同种病的妹妹，则这对夫妇所生子女患该病的概率均等

C．若该病为伴X染色体遗传病，则该男子家族中女性患病风险较高

D．可以通过观察该男子的组织细胞装片，判断该病是否为基因突变

难度：中等

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3．

已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分（用A、a表示）．如图表示某家系中该遗传病的发病情况．图乙是对该致病基因的测定，则Ⅱ-4的有关基因组成应是下图中的（　　）

A．

B．

C．

D．

难度：中等

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4．对图1中1-4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离．正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2．下列有关分析判断不正确的是（　　）

A．图2中的编号C对应系谱图中的4号个体

B．条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因

C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为 $%20%5Cfrac%20%7B2%7D%7B3%7D$

D．9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B8%7D$

难度：中等

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5．

脊髓小脑性共济失调Ⅰ型遗传病，在连续几代遗传过程中有逐提早的现象．相关基因用A、a表示（不考虑X、Y染色体的同源区段遗传）．回答相关问题：
正常基因与病变基因DNA检测统计表

	Ⅰ₂、Ⅱ₄	Ⅱ₂、Ⅱ₃	Ⅲ₁、Ⅲ₃	Ⅳ₁、Ⅳ₂
CGA重复次数	19-38	40-45	48-60	61-81
开始发病年龄	不患病	35岁	28岁	19岁

（1）据遗传系谱图分析，该病最有可能为 ______ 染色体 ______ 性遗传病．
（2）据遗传系谱图推断，Ⅲ₁和Ⅲ₂的基因型最有可能是 ______ 和 ______ ．
（3）根据表中CGA碱基序列重复次数可知，该变异类型为 ______ ，由图表信息可知，与Ⅳ₁情况相同的个体的基因型种类最多可能有 ______ 种：
A.1 B.2
C.3 D.21．

难度：中等

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6．下图一是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示）．根据有关知识回答下列问题：

（1）控制LDL受体合成的是 ______ 性基因，基因型为 ______ 的人血液中胆固醇含量高于正常人．
（2）由图一可知携带胆固醇的低密度脂蛋白（LDL）进入细胞的方式是 ______ ，这体现了细胞膜具有 ______ 的特点．
（3）下图二是对该高胆固醇血症和白化病（两对性状在遗传上是彼此独立的）患者家庭的调查情况，Ⅱ₇与Ⅱ₈生一个同时患这两种病的孩子的几率是 ______ ，为避免生下患这两种病的孩子，Ⅱ₈必需进行的产前诊断方法是 ______ ．若Ⅱ₇和Ⅱ₈生了一个患严重高胆固醇血症的孩子，其最可能原因是发生了 ______ ．

难度：中等

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7．关于绿色荧光蛋白方面的相关问题，有很多学者进行了研究和探索．请回答下列与绿色荧光蛋白有关的问题：

（1）绿色荧光蛋白基因最初是从水母中分离到的，这个基因共包含有5170个碱基对，控制合成由238个氨基酸组成的荧光蛋白，由此推测，翻译该蛋白质的mRNA碱基数量至少有 ______ 个．
（2）如果基因两端的碱基序列如图甲所示，则构建重组DNA分子时所用的DNA连接酶作用于图甲中的 ______ 处（a或b）．
（3）图乙是荧光蛋白基因表达过程中的 ______ 阶段，图中3和4代表的核苷酸依次是 ______ 、 ______ （填中文名称）．
（4）科学家进行此项转基因动物的研究，目的是为寻找基因异常所引起的疾病的治疗方法．通过特定的方法可以使绿色荧光蛋白基因与特定基因相伴随，从而使科学家更为容易地研究相关遗传疾病．如图丙是某遗传病的遗传系谱图（控制基因为B和b），请据图分析回答：
男性正常女性正常男性患病女性患病此遗传病的致病基因是 ______ 性基因（填“显”或“隐”），最可能位于 ______ 染色体上．由此推测Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个表现正常的孩子的概率是 ______ ；Ⅱ₅和Ⅱ₆再生一个正常男孩的概率是 ______ ．

难度：中等

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8．以下为某家族甲病（设基因B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ₁不携带乙病的致病基因．
请回答：
（1）甲病的遗传方式为 ______ ，乙病的遗传方式为 ______ ．Ⅰ₁的基因型是 ______ 或 ______ ．
（2）Ⅲ₂与Ⅲ₄近亲婚配，生育一个只有一种病的男孩的概率是 ______ ．
（3）B基因可编码瘦素蛋白．
①转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是 ______ ，该过程需要 ______ 为原料；B基因刚转录出来的RNA全长有4 500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明转录出来的RNA需要 ______ 才能翻译．
②翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是 ______ ．若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的 ______ 为终止密码子．

难度：中等

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9．亨廷顿氏舞蹈症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者第四对染色体内DNA的CAG三核苷酸重复序列过度扩张，造成脑部神经细胞持续退化，细胞内合成的异常蛋白质积聚成块，损坏部分脑细胞，出现不可控制的颤搐，并能发展成痴呆，甚至死亡．如图为某家族中亨廷顿氏舞蹈症（设基因为B、b）和白化病（设基因为D、d）的遗传系谱图，其中Ⅱ₄不携带白化病致病基因．请分析回答下列问题：

（1）患者病因是细胞内第四对染色体内DNA的CAG三核苷酸重复序列过度扩张，可判断该变异属于 ______ ．
（2）Ⅲ₄的基因型是 ______ ；Ⅱ₁和Ⅱ₃基因型相同的概率为 ______ ．
（3）若Ⅲ₅的性染色体组成为XXY，则其可能是由性染色体组成为 ______ 的卵细胞和性染色体组成为 ______ 的精子受精发育而来．
（4）若Ⅲ₁与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是 ______ （选填“男”或“女”）性，为确保出生的后代正常，应采取 ______ 等优生措施，最大限度避免患儿的出生，最好在妊娠16～20周进行羊水穿刺获取羊水细胞的 ______ ，从分子水平对疾病做出诊断．

难度：中等

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10．如图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．若Ⅱ-5不携带乙病的致病基因，请据图回答问题：

（1）甲病的遗传方式为 ______ ；乙病的遗传方式为 ______ ．
（2）Ⅱ-3的致病基因来自于 ______ ．
（3）Ⅱ-2的基因型是 ______ ，Ⅲ-8的基因型可能是 ______ ．
（4）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病男孩的概率是 ______ ，生育一男孩只患一种病的概率是 ______ ．

难度：中等

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