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            • 1. 人体内糖原分解为葡萄糖的过程,依赖一系列酶的调节.其中6-磷酸葡萄糖酶基因(E)的突变,会导致糖原在组织内过多沉积而引起Ⅰ型糖原贮积病,临床表现为低血糖等症状.如图甲为某家族此病遗传系谱图,请据图作答:
              (1)Ⅰ型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病,在正常人中,杂合子概率为.若Ⅱ-3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子,则患病概率约为 ______

              (2)某新型糖原贮积病是由磷酸酶基因(-D)突变引起.经过家系调查绘出的遗传系谱图与图甲一致.研究者合成了两种探针,能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补.利用探针对该新型糖原贮积病家系进行检测,结果如图乙所示.
              结合图甲和图乙分析:该新型糖原贮积病的遗传方式为 ______ ,做出判断依据的是该家系中 ______ 个体的DNA杂交检测结果.其中Ⅰ-1的基因型是 ______
              (3)假如Ⅲ-1和男性患者结婚,生育的孩子患新型糖原贮积病的概率是 ______
              (4)血糖浓度低时,糖原贮积病患者的胰岛细胞分泌 ______ 增加,血糖浓度 ______ (能/不能)恢复到正常水平.
            • 2. 如图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅰ2无乙病致病基因.请回答下列问题:

              (1)甲病是致病基因位于 ______ (填“常”或“X”)染色体上的 ______ (填“显”或“隐”)性遗传病.
              (2)Ⅱ4可能的基因型是 ______
              (3)Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是 ______
              (4)Ⅱ3是纯合子的概率是 ______ ,她与一正常男性婚配,所生子女中只患甲病的概率是 ______
            • 3. 如图所示为白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图.设白化病的致病基因为a,色盲的致病基因为b.请回答:

              (1)写出Ⅲ-8个体与色盲有关的基因型: ______
              (2)Ⅲ-10的色盲基因来自第一代的 ______
              (3)若Ⅲ-9和Ⅲ-7结婚,属于 ______ ,所生的女孩中可能患的遗传病是 ______ ,原因是 ______
            • 4. 如图为某家族遗传病系谱图(用A、a表示等位基因).请据图回答:

              (1)该遗传病由 ______ 性基因控制,致病基因位于常染色体上.
              (2)Ⅰ1的基因型是 ______
              (3)Ⅲ7为纯合子的可能性为 ______
              (4)若Ⅲ8和Ⅲ9结婚,则属于 ______ 结婚,不宜生育,因为他们的子女中患病的可能性为 ______
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