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          共50条信息

            • 1．

              血友病是伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。下列叙述正确的是

              A．血友病在女性群体中的发病率高于男性
              B．血友病通常会在一个家系的几代人中连续出现
              C．禁止近亲结婚能降低抗维生素D佝偻病患儿出生
              D．抗维生素D佝偻病是受一对等位基因控制的遗传病
              难度：中等
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            • 2．
              甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家属系图如图，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因．下列叙述正确的是（　　）
              A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
              B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为
              C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型
              D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
              难度：中等
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            • 3．
              钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病．调查发现，患者男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病．下列叙述正确的是（　　）
              A．在人群中男性携带钟摆型眼球震颤基因的概率要高于女性
              B．男性患者的体细胞中均有成对的钟摆型眼球震颤基因
              C．女性患者产生的卵细胞中有钟摆型眼球震颤基因的概率占
              D．患病女性与正常男性婚配，有可能所生的孩子都患病
              难度：中等
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            • 4．
              如图是一种伴性遗传病的家系图．下列叙述错误的是（　　）
              A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合体
              B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病
              C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病
              D．Ⅲ6与患病女性结婚，儿子都不患病
              难度：中等
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            • 5．

              对某校学生进行色盲遗传病调查研究后发现：700名女生中有患者20人、携带者80人，800名男生中有患者60人，那么该群体中色盲基因的频率是（ ）

              A．8．2%          
              B．7．1%          
              C．6．8%              
              D．5．4%
              难度：中等
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            • 6． 在进行“调查人群中的遗传病”活动时，最好选择的疾病是            （      ）
              A．红绿色盲       
              B．艾滋病        
              C．原发性高血压        
              D．21三体综合征
              难度：中等
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            • 7．
              下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是 

                 

              A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性

                 

              B．男性患者的后代中，子女各有1/2患病

                 

              C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常

                 

              D．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
              难度：中等
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            • 8． 如图所示的是一种罕见的疾病--苯丙酮尿症（PKU）的家系图，设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性），下列叙述不正确的是（　　）
               
              A．8的基因型为Aa
              B．PKU为常染色体上的隐性遗传病
              C．8与9结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为
              D．该地区PKU发病率为，10号男子与当地一正常女子结婚，生病孩几率为
              难度：中等
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            • 9． 某调查小组对某一家族的单基因遗传病（用A、a表示）所作的调查结果如图所示．下列说法错误的是（　　）
              A．该遗传病不可能是伴Y染色体遗传、X染色体隐性遗传
              B．若此病为白化病，一白化病女子与正常男子结婚后，生了一个患白化病的孩子，若他们再生两个孩子（非双胞胎），则两个孩子中出现白化病的概率为
              C．按最可能的遗传方式考虑，则Ⅱ-4和Ⅲ-5的基因型都为XAXa
              D．若Ⅳ-3正常，则该病最可能是常染色体显性遗传病，Ⅳ-5的基因型为Aa或AA
              难度：中等
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            • 10． 如图是某遗传病的系谱图．6号和7号为同卵双生，8号和9号为异卵双生，如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是（　　）
              A．
              B．
              C．
              D．
              难度：中等
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