知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．
有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上．一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑．另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）．如图为一家族遗传图谱．

（1）棕色牙齿的遗传方式 ______ ．
（2）写出3号个体可能的基因型： ______ ．7号个体基因型可能有 ______ 种．
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是 ______ ．
（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿．若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是 ______ ．

难度：中等

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2．
如图是甲病（相关基因用A、a表示）和乙病（相关基因用B、b表示）两种遗传病的遗传系谱图．据图分析回答：

（1）甲病的致病基因为 ______ 性基因，乙病的遗传方式是 ______ ．
（2）若Ⅲ₂与一正常女子婚配，则生一个男孩患甲病的概率为 ______ ．
（3）经基因检测得知，Ⅱ₁与Ⅱ₅均不携带乙病基因，则Ⅲ₅的基因型为 ______ ．若Ⅲ₂与Ⅲ₅婚配，生出正常孩子的概率是 ______ ．乙病的典型特点是男性患者多于女性和 ______ ．

难度：中等

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3．
人体内糖原分解为葡萄糖的过程，依赖一系列酶的调节．其中6-磷酸葡萄糖酶基因（E）的突变，会导致糖原在组织内过多沉积而引起Ⅰ型糖原贮积病，临床表现为低血糖等症状．如图甲为某家族此病遗传系谱图，请据图作答：
（1）Ⅰ型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病，在正常人中，杂合子概率为 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B150%7D$ ．若Ⅱ-3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子，则患病概率约为 ______ ．

（2）某新型糖原贮积病是由磷酸酶基因（-D）突变引起．经过家系调查绘出的遗传系谱图与图甲一致．研究者合成了两种探针，能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补．利用探针对该新型糖原贮积病家系进行检测，结果如图乙所示．
结合图甲和图乙分析：该新型糖原贮积病的遗传方式为 ______ ，做出判断依据的是该家系中 ______ 个体的DNA杂交检测结果．其中Ⅰ-1的基因型是 ______ ．
（3）假如Ⅲ-1和男性患者结婚，生育的孩子患新型糖原贮积病的概率是 ______ ．
（4）血糖浓度低时，糖原贮积病患者的胰岛细胞分泌 ______ 增加，血糖浓度 ______ （能/不能）恢复到正常水平．

难度：中等

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4．
如图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ₂无乙病致病基因．请回答下列问题：

（1）甲病是致病基因位于 ______ （填“常”或“X”）染色体上的 ______ （填“显”或“隐”）性遗传病．
（2）Ⅱ₄可能的基因型是 ______ ．
（3）Ⅰ₁产生的卵细胞可能的基因型是 ______ ．
（4）Ⅱ₃是纯合子的概率是 ______ ，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是 ______ ．

难度：中等

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5．
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病．现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY．请回答
（1）用遗传图解解释该男孩的情况（色盲等位基因以B和b表示）． ______
（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的 ______ （“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行 ______ 分裂形成配子时发生了染色体分离异常．
（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中 ______ （是．否）会出现克氏综合征患者；②他们的孩子患色盲的概率是 ______ ．
（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义，人类基因组计划至少应测24条染色体的 ______ 序列．

难度：中等

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6．
如图为人类的两种遗传病的家族系谱图．甲病（由A或a基因控制）和乙病（由B或b基因控制），已知其中一种病为伴性遗传．请回答：

（1）乙病的遗传方式属于 ______ 染色体上 ______ 性遗传．
（2）写出下列个体的基因型Ⅰ₁ ______ 、I₂ ______ ．
（3）写出Ⅲ₁₀的基因型： ______ ．
（4）若Ⅲ₈与Ⅲ₁₁结婚，生育一个患甲病子女的概率为 ______ ，生育一个只患一种病子女的概率为 ______ ．若Ⅲ₈与人群中表现正常的男性结婚，已知正常男性人群中甲病基因携带者的概率为 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B10000%7D$ ，则生育一个患甲病子女的概率为 ______ ．因此，应禁止近亲结婚，以降低后代遗传病的发病率．

难度：中等

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7．

一种长尾小鹦鹉的羽毛颜色有绿色、蓝色、黄色和白色四种，由两对等位基因控制．已知只有显性基因B时羽毛为蓝色，只有显性基因Y时羽毛为黄色，当显性基因B和Y同时存在时羽毛为绿色，当显性基因B和Y都不存在时，颜色为白色．现有甲、乙、丙、丁四只小鹦鹉，甲、乙、丙均为绿色，丁为黄色，其中甲、乙为雄性，丙、丁为雌性．现将雌雄鹦鹉进行杂交，结果如下表所示．请分析并回答：

杂交组合	P	F₁表现型及比例
组合一	甲×丙	绿色：黄色=3：1
组合二	乙×丙	全为黄色
组合三	甲×丁	绿色：蓝色：黄色：白色=3：1：3：1
组合	乙×丁	绿色：蓝色=3：1

（1）控制小鹦鹉羽毛颜色的两对基因的遗传 ______ （填“符合”或“不符合”）自由组合规律．
（2）甲、乙、丙、丁的基因型依次是 ______ ．
（3）杂交组合三中F₁代能稳定遗传的占 ______ ，该组合中F₁代绿色小鹦鹉的基因型为 ______ ，杂交组合二中F₁代绿色小鹦鹉的基因型有 ______ 种，其中不同于亲本基因型的概率为 ______ ．
（4）若利用一次杂交实验就能判断出杂交组合一的F₁代黄色小鹦鹉的基因型，则应选择组合三中F₁代白色异性小鹦鹉与该黄色小鹦鹉交配，若 ______ ，则该黄色小鹦鹉为纯合子；若 ______ ，则该黄色小鹦鹉为杂合子．

难度：中等

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8．
调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病．在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体．请回答下列问题：

（1）该种遗传病的遗传方式 ______ （是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第 ______ 个体均不患病．进一步分析推测该病的遗传方式是 ______ ．
（2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为 ______ ，Ⅱ-2的基因型为 ______ ．在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为 ______ ．

难度：中等

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9．
如图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传．已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．
请回答下列问题．
（1）甲遗传病的致病基因位于 ______ （填“X”“Y”或“常”）染色体上，乙遗传病的致病基因位于 ______ （填“X”“Y”或“常”）染色体上．
（2）Ⅱ-2的基因型为 ______ ，Ⅲ-3的基因型为 ______ ．
（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是 ______ ．
（4）若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 ______ ．
（5）Ⅳ-1的为杂合子的概率是 ______ ．

难度：中等

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