优优班--学霸训练营 > 知识点挑题
全部资源
          排序:
          最新 浏览

          50条信息

            • 1.

              下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答:

               


              (1)该遗传病的遗传方式为    染色体    性遗传。

              (2)Ⅲ9与Ⅱ4基因型相同的概率为    ,若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代患病的概率为    

              (3)Ⅲ8色觉正常,他与一个正常女性婚配,生了一个儿子,既患该单基因遗传病又红绿色盲。现又符合生二胎的条件,则他们再生一个正常孩子的概率是    

              (4)调查表明某地区大约每3600个人中有一个该单基因遗传病患者。若Ⅲ9与当地一个表现型正常的男性婚配,所生女孩发病的概率为    

            • 2.

              手汗症是一种单基因遗传病(相应基因用B、b表示),对该病的患者进行了家族系谱分析发现,部分患者的双亲均未患手汗症,其中一个患病家庭的系谱图如下图所示。分析回答下列问题:




              (1)该病的遗传方式为______染色体______性遗传病。

              (2)4号个体的基因型为______,其致病基因来自________。

              (3)3号个体若与不携带致病基因的个体婚配,子代发病率为______。

              (4)在对患者家族的调查中发现,双亲均为杂合子的家庭理论上后代发病率应为______,但双亲是杂合子而子代不患病的家庭很难被调查到,因此调查得到的这类家庭的发病率往往_____(高于/低于)理论值。

            • 3. 如图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,且Ⅱ9只携带一种致病基因.请分析回答:

              (1)可判断为红绿色盲的是 ______ 病,而另一种病属于 ______ 染色体上 ______ 性遗传病.
              (2)Ⅱ6的基因型为 ______ ;Ⅱ8的基因型为 ______ ;Ⅱ9的基因型为 ______ .
              (3)Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼发的女孩概率为 ______ ;如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测,能否确定后代是否会患遗传病?请说明理由. ______ .
              (4)Ⅲ14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的 ______ .如果Ⅲ14和一个正常男性结婚(只考虑乙病),从优生的角度来看,适合生 ______ (男孩或女孩)
            • 4. 如图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.若Ⅱ-5不携带乙病的致病基因,请据图回答问题:

              (1)甲病的遗传方式为______;乙病的遗传方式为______.
              (2)Ⅱ-3的致病基因来自于______.
              (3)Ⅱ-2的基因型是______,Ⅲ-8的基因型可能是______.
              (4)我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一患两种病男孩的概率是______,生育一男孩只患一种病的概率是______.
            • 5.
              人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如图所示. 以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4. 请回答下列问题(所有概率用分数表示):

              (1)甲病的遗传方式为 ______ ,乙病最可能的遗传方式为 ______ .
              (2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续以下分析.
              ①Ⅰ-2的基因型为 ______ ;Ⅱ-5的基因型为 ______ .
              ②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 ______ .
              ③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为 ______ .
              ④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为 ______ .
            • 6.
              如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.请据图回答:

              (1)甲病的遗传方式是 ______ .
              (2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是 ______ .
              (3)Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚,她们怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病.
              ①Ⅲ11采取下列哪种措施 ______ (填序号),原因是 ______ .
              ②Ⅲ9采取下列哪种措施 ______ (填序号),原因是 ______ .
              A.染色体数目检测              B.基因检测
              C.性别检测                    D.无需进行上述检测
              (4)若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚,子女中患病的可能性是 ______ .
            • 7. 如图为甲病(A-a)和乙病(D-d)的遗传系谱图,已知2号个体是纯合子.据图分析回答:
              (1)甲病的遗传方式为______,乙病的遗传方式为______.13号个体的乙病致病基因来自______.
              (2)4号个体基因型为______.3号与4号个体生下两病皆患小孩的概率为______.
              (3)甲病致病基因的转录产物与正常基因的转录产物之间只有一个碱基序列不同,则翻译至mRNA的该点时发生的变化可能是______.
              (4)乙病致病基因的______部位发生改变,不能与______酶结合,因而不能正常表达.
            • 8. 以下是某种遗传病的系谱图(受A、a控制):
              (1)该病是由______性遗传因子控制的.
              (2)Ⅰ3和Ⅱ6的遗传因子组成分别是______和______.
              (3)Ⅳ15的遗传因子组成是______或______,它是杂合子的概率为______.
              (4)Ⅲ11为纯合子的概率为______.
              (5)Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的遗传因子组成是______.
              (6)Ⅲ代中,12、13、14都正常,那么Ⅱ7最可能的基因型是______.
              (7)Ⅲ代中,若11与13结婚生育,该遗传病发病率为______.
            • 9.
              以下为某家族甲病(设基因为A、a)和乙病(设基因为B、b)的遗传家系图,其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因.
              (1)甲病的遗传方式是 ______ 遗传.
              (2)Ⅲ5的基因型是 ______ ,Ⅲ2是纯合子的概率为 ______ .
              (3)若Ⅲ2与Ⅲ4结婚,生育一个只患一种病的男孩的概率为 ______ ,生育一个正常孩子的概率是 ______ ,
              (4)若医学检验发现,Ⅲ5关于乙病的致病基因处于杂合状态,且含有该隐性基因的配子会有死亡,无法参与受精作用,存活的配子均正常,则Ⅲ1与Ⅲ5结婚,生育的子女正常的概率为 ______ .
            • 10.
              A.系谱图是用于记载家庭中某些成员具有某个性状的树状图表.请分析某种单基因遗传病的系谱图(假设该遗传病受基因A、a控制),回答有关问题:

              (1)写出I3产生的卵细胞可能的基因型 ______ .
              (2)写出IV15可能的基因型 ______ .
              (3)如果IV15与一个患有该病的男性结婚,他们生育正常后代的概率 ______ .
              (4)假设某地区人群中每10000人当中有一个该遗传病患者,若III12与该地一个表现正常的女子结婚,则他们生育一患该遗传病孩子的概率为 ______ %(保留小数点后两位).
              (5)根据婚姻法规定,III11和III13不能结婚,依据是 ______ .
            0/40

            进入组卷