优优班--学霸训练营 > 知识点挑题
全部资源
          排序:
          最新 浏览

          50条信息

            • 1.

              某生物学习小组对当地人类的遗传病进行调查,调查结果如表.请根据表中资料分析回答有关问题:

              (1)控制甲病的基因最可能位于______染色体上,控制乙病的基因最可能位于______染色体上。

              (2)如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取的措施是______.

              (3)如图是该小组在调查中绘制的某一家族系谱图,且得知Ⅱ3婚前曾做过基因检测,确认无乙病的致病基因。

              ①据此进一步判断:甲病的遗传方式为______,乙病的遗传方式为______

              ②Ⅰ2的基因型为(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示)______.如Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为________。

              ③若Ⅲ8与11结婚,生育一个患甲病但不患乙病的孩子的概率为____。

              ④研究发现约70个表型正常的人中有是甲病基因的携带者,若Ⅲ10与一个无亲缘关系的正常男子婚配,则他们所生孩子患甲病的概率为 _____。

            • 2.

              下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。


              回答问题:

              (1)甲遗传病的致病基因位于____________(X,Y,常)染色体上,乙遗传病的致病基因位于____________(X,Y,常)染色体上。

              (2)Ⅱ-2的基因型为____________,Ⅲ-3的基因型为____________。

              (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲,乙两种遗传病男孩的概率是____________。

            • 3.

              半乳糖血症是一种严重的遗传病,图1表示半乳糖在体内的代谢途径,图2为某家族的遗传系谱图。请据图回答下列问题:

              半乳糖
              图1

              图2

              (1)导致半乳糖血症发生的根本原因是编码半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶的基因发生突变,使该酶合成受阻,导致______________积累,毒害细胞。

              (2)半乳糖血症患者喝牛奶会导致病症加重,原因是_______________________

              ________________________________________________________________________。

              (3)根据图2可判断,半乳糖血症的遗传方式是__________________,11号的基因型是__________________(设控制半乳糖血症和血友病的基因分别用A、a和B、b表示,血友病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传),11号和12号这对新婚夫妇生育的孩子患半乳糖血症的概率是________。

            • 4.

              某生物学习小组对当地人类的遗传病进行调查,调查结果如表.请根据表中资料分析回答有关问题:

              (1)控制甲病的基因最可能位于 染色体上,控制乙病的基因最可能位于 染色体上,简要说明理由                                        

              (2)如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取的措施是:对患者的家系进行调查.并绘制

              (3)该小组同学又对另一种遗传病进行调查,下图是该种遗传病的系谱示意图(基因B与b为一对等位基因),分析完成下列问题:


              ①该遗传病最可能的遗传方式是                    

              ②Ⅲ2是杂合子的概率是                

              ③如果Ⅲ2与一位无此病的男性结婚,生出病孩的概率是              ,患病者的基因型是                   

            • 5.

              下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答:


               


              (1)据图分析,囊性纤维化病的遗传方式为________,Ⅱ-1和Ⅱ-2后代再发病的几率为________,所以生育前应该通过遗传咨询和________等手段,对遗传病进行监控和预防。

              (2)囊性纤维化病是CFTR基因突变导致的人类遗传病,迄今为止,已经发现超过1000种可以导致囊性纤维化的CFTR基因突变,这体现了基因突变具有________的特点。其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三个碱基对,导致其编码的CFTR蛋白缺失了一个苯丙氨酸,苯丙氨酸的密码子为UUU或UUC,据此可推知基因缺失的序列为________。

              (3)在正常肺部组织细胞中,细胞膜上的CFTR蛋白帮助氯离子转运出细胞。突变导致合成的CFTR蛋白________改变,使其功能异常,患者的肺部黏液堆积增多,易被细菌反复感染。

              (4)以上事实说明,基因通过控制________直接控制生物体性状。

            • 6.

              如图所示是三种因相应结构发生替换而产生变异的示意图,请据图回答下列问题:

               (1)图中过程②的变异类型为________,发生在__________________(时期);过程______能在光学显微镜下观察到。

              (2)镰刀型细胞贫血症的变异类型属于过程______。在非洲,正常人(AA)易患疟疾,而携带者(Aa)既不贫血,又抗疟疾,因此存活率明显提高,这体现了变异的利与害取决于______________。在疟疾的选择下,基因______的频率增加,说明种群发生了进化。

              (3)如图所示是某家族的镰刀型细胞贫血症遗传系谱图,该病在此地的发病率为1/3600,则个体X患病的概率为________。

              (4)为调查镰刀型细胞贫血症的发病率,正确的做法有(多选)( )

              A.调查群体要足够大                                   B.不能在特定人群中调查,要随机调查

              C.要注意保护被调查人的隐私                     D.必须以家庭为单位逐个调查

            • 7.

              假设a、B为玉米的优良基因,现有AABB、aabb两个品种,控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上,实验小组用不同方法进行了实验(如图)。

              (1)过程①的育种方法是____________,其原理是____________。

              (2)过程②→③→④的育种方法是杂交育种,其原理是________,基因型为aaB_的类型经④后子代中aaBB所占比例是____。

              (3)过程②→⑥→⑦的育种方法是____________,其原理是染色体变异,最大的优点是________________________________。

              (4)过程②→⑤的育种方法是____________,过程⑤使用的试剂是____________,它可作用于正在分裂的细胞,抑制纺锤体的形成。

              (5)地中海贫血症是基因突变造成的,为调查地中海贫血症发病率,不正确的做法是____

              A.调查群体要足够大

              B.必须以家庭为单位逐个调查

              C.要注意保护被调查人的隐私

              D.不能在特定人群中调查,要随机调查

            • 8.
              下图是某遗传病的系谱图(受基因B、b控制),请据图回答:

              (1)该病是由________性基因控制的。

              (2)假如控制该病的基因位于常染色体上,则Ⅰ2的基因型为________,Ⅱ4与Ⅰ1基因型相同的概率是____________。

              (3)假如控制该病的基因位于X染色体上,则Ⅱ4的基因型为________,她与Ⅱ3婚配后代是患病男孩的概率是________。

              (4)研究某遗传病的发病率及其遗传方式时,正确的方法是________。

              ①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查研究遗传方式 ④在患者家系中调查并计算发病率

              A.②③  B.②④  C.①③  D.①④

            0/40

            进入组卷