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          50条信息

            • 1.
              如图是人类某甲病(A、a)、乙病(B、b)的遗传系谱图,已知等位基因A、a位于X染色体上,个体3只携带一种致病基因.下列叙述错误的是(  )
              A.乙病是隐性遗传病,且基因B、b位于常染色体上
              B.个体5的基因型是BbXAXA,产生的正常卵细胞的比例为
              C.个体7的甲病的致病基因只来自个体1
              D.个体10同时患甲、乙两种病的概率是
            • 2.
              如图所示为某种单基因遗传病的遗传系谱图,该遗传病的发病机制是某染色体长臂上的APC基因突变所致。已知Ⅰ1不含该遗传病的致病基因。下列叙述正确的是(  )
              A.APC基因是位于X染色体上的隐性基因
              B.在自然人群中,该遗传病的男性患者少于女性患者
              C.该遗传系谱图中所有的患者均为杂合子
              D.Ⅲ2与正常男性婚配,子女患病的概率为0
            • 3.
              镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病,是由正常的血红蛋白基因(HbA)突变为镰刀形细胞贫血症基因(HbS)引起的.在非洲地区黑人中有4%的人是该病患者,会在成年之前死亡,有32%的人是携带者,不发病但血液中有部分红细胞是镰刀形.如图1是该地区的一个镰刀形细胞贫血症家族的系谱图.回答以下相关问题:

              (1)非洲地区黑人中HbS基因的基因频率是 ______ .科学家经调查发现,该地区流行性疟疾的发病率很高,而镰刀形红细胞能防止疟原虫寄生,那么该地区基因型为 ______ 的个体存活率最高.该地区黑人迁移到不流行疟疾的美洲地区后,HbS基因的基因频率将逐渐 ______ .
              (2)据系谱图可知,HbS基因位于 ______ 染色体上.Ⅱ6的基因型是 ______ ,已知Ⅱ7也来自非洲同地区,那么Ⅱ6和Ⅱ7再生一个孩子,患镰刀形细胞贫血症的概率是 ______ .
              (3)Ⅱ6和Ⅱ7想再生一个孩子,若孩子已出生,则可以在光学显微镜下观察其 ______ 的形态,从而诊断其是否患病.若孩子尚未出生,则可以从羊水中收集少量胎儿的细胞,提取出DNA,用 ______ 为原料在试管中复制出大量DNA,然后进行基因诊断.
              (4)如图2所示,该基因突变是由于 ______ 碱基对变成了 ______ 碱基对,这种变化会导致血红蛋白中 ______ 个氨基酸的变化.HbA基因突变为HbS基因后,恰好丢失了一个MstⅡ限制酶切割位点.用MstⅡ限制酶切割胎儿DNA,然后用凝胶电泳分离酶切片段,片段越大,在凝胶上离加样孔越近.加热使酶切片段解旋后,用荧光标记的CTGACTCCT序列与其杂交,荧光出现的位置可能有下图所示三种结果.若出现 ______ 结果,则说明胎儿患病;若出现 ______ 结果,则说明胎儿是携带者.
            • 4.
              下列有关生物变异与人类遗传病的叙述,正确的是(  )
              A.由受精卵发育而来的细胞中基因组成为AAaa的个体一定是四倍体
              B.染色体之间交换部分片段不一定属于染色体结构变异
              C.21三体综合征的病因可能是一个卵细胞与两个精子结合
              D.患有遗传病的个体的某些细胞内一定会有致病基因存在
            • 5. 图1为某单基因遗传病的家庭系谱图,该基因可能位于图2的A,B,C区段或常染色体上,据图分析合理的是( )

              A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病

              B.控制该性状的基因位于图2的A区段,因为男性患者多

              C.无论是哪种单基因遗传病,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子

              D.若是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4
            • 6.

              下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述,错误的是

              A.通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征
              B.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
              C.调查某遗传病的发病率需要在人群中随机抽样调查
              D.人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA的碱基序列
            • 7.

              某生物学习小组对当地人类的遗传病进行调查,调查结果如表.请根据表中资料分析回答有关问题:

              (1)控制甲病的基因最可能位于______染色体上,控制乙病的基因最可能位于______染色体上。

              (2)如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取的措施是______.

              (3)如图是该小组在调查中绘制的某一家族系谱图,且得知Ⅱ3婚前曾做过基因检测,确认无乙病的致病基因。

              ①据此进一步判断:甲病的遗传方式为______,乙病的遗传方式为______

              ②Ⅰ2的基因型为(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示)______.如Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为________。

              ③若Ⅲ8与11结婚,生育一个患甲病但不患乙病的孩子的概率为____。

              ④研究发现约70个表型正常的人中有是甲病基因的携带者,若Ⅲ10与一个无亲缘关系的正常男子婚配,则他们所生孩子患甲病的概率为 _____。

            • 8.

              下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答:

               


              (1)该遗传病的遗传方式为    染色体    性遗传。

              (2)Ⅲ9与Ⅱ4基因型相同的概率为    ,若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代患病的概率为    

              (3)Ⅲ8色觉正常,他与一个正常女性婚配,生了一个儿子,既患该单基因遗传病又红绿色盲。现又符合生二胎的条件,则他们再生一个正常孩子的概率是    

              (4)调查表明某地区大约每3600个人中有一个该单基因遗传病患者。若Ⅲ9与当地一个表现型正常的男性婚配,所生女孩发病的概率为    

            • 9.

              下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是( )

               

              遗传病

              遗传方式

              夫妻基因型

              优生指导

              A

              抗维生素D佝偻病

              X染色体显性遗传

              XaXa×XAY

              选择生男孩

              B

              红绿色盲症

              X染色体隐性遗传

              XbXb×XBY

              选择生女孩

              C

              白化病

              常染色体隐性遗传

              Aa×Aa

              选择生女孩

              D

              多指症

              常染色体显性遗传

              Tt×tt

              检测胎儿基因

              A.A   
              B.B   
              C.C   
              D.D
            • 10.

              下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。


              回答问题:

              (1)甲遗传病的致病基因位于____________(X,Y,常)染色体上,乙遗传病的致病基因位于____________(X,Y,常)染色体上。

              (2)Ⅱ-2的基因型为____________,Ⅲ-3的基因型为____________。

              (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲,乙两种遗传病男孩的概率是____________。

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