知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1． IFAP综合症是一种由基因突变引起的极为罕见的单基因遗传病，患者毛囊角化过度且严重畏光，该病的发病机理尚不十分清楚．回答下列问题：
（1）诱发生物发生基因突变的因素可分为三类：物理因素、化学因素和 ______ 因素．在没有这些外来因素的影响时，基因突变也会由于 ______ 、 ______ 等原因自发产生．
（2）若IFAP综合症是由X染色体上隐性基因控制的，某一男性患者的致病基因是从亲代遗传而来，那么该患者的母亲 ______ （填“一定”或“不一定”），因为 ______ ．
（3）某地区有一定数量的IFAP患者，若不能深入家庭去调查患者父母和子女的情况，则可通过调查
______ 来判断该病是伴X染色体隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病．请你对调查结果和结论做出预测： ______ ．

难度：中等

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2．

回答下列关于遗传的问题。

人的ABO血型由位于9号染色体上的I^A、I^B、i基因决定。人类有一种指甲髌骨综合征（设受一对等位基因D、d控制），研究发现该致病基因往往与ABO血型系统中的I^A基因连锁，且两个基因之间的交换值为18%。下图为某家庭遗传图谱（示血型），已知1号和5号患有该病，2号不具有该致病基因。

(1) 指甲髌骨综合症属于_______染色体上的_______（显/隐）遗传病。1号关于血型和指甲髌骨综合征的基因型           。

(2) 6号为A型血且患病的可能性是        。

(3) 1号和2号再生O型患病孩子的可能性是       。

(4) 现5号和一个B型血的健康男性结婚且已怀孕，为尽可能减少生患儿的可能性，夫妇去进行遗传咨询。在医生建议下该夫妇对胎儿的血型进行了鉴定后，做了早期流产措施。请你推测鉴定的结果：此胎儿的血型可能是                  。

现已知紫色企鹅的常染色体上有一系列决定羽毛颜色的复等位基因：G、g^ch、g^h、g。该基因系列在决定羽毛颜色时，表现型与基因型的关系如下表：

羽毛颜色表现型

基因型

深紫色

中紫色

g^ch

浅紫色

g^h

白色

(5) 以上复等位基因的出现体现了基因突变的特点，企鹅羽毛颜色的基因型共有 ________种。

(6) 若一只深紫色企鹅和一只浅紫色企鹅交配后，生下的小企鹅羽毛颜色为深紫色:中紫色=1:1，则两只亲本企鹅的基因型分为和。

难度：中等

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3．
研究人员调查人类遗传病时，发现了一种由等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病（两对基因位于两对常染色体上），进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常。下图是该研究人员调查时绘制的系谱图，其中I₃的基因型是AABb，请分析回答：

（1）I₄为（填“纯合子”或“杂合子”）。又知I₁基因型为AaBB,且II₂与II₃婚配后所生后代不会患该种遗传病，则II₂与II₃的基因型分别是、。III₁和基因型为Aabb的男性婚配，子代患病的概率为。

（2）研究发现，人群中存在染色体组成为44+X的个体，不存在染色体组成为44+Y的个体，其原因可能是。经检测发现III₂的染色体组成为44+X,该X染色体不可能来自I代的（填编号）。

（3）II₄与一正常男性结婚，生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎，有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗?请判断并说明理由。_____________________________________________。

难度：中等

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4．

下列关于人类遗传病的检测和预测的叙述，正确的是( )

A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩

B．羊水检测是产前诊断的唯一手段

C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病

D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式

难度：中等

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5．
回答下列有关遗传病的问题．

某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究．图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图（显、隐性基因分别用A、a表示）．
（1）Ⅲ7号个体婚前应进行______，以防止生出有遗传病的后代．
（2）该病是由______性致病基因引起的遗传病．
（3）若Ⅱ4号个体不带有该致病基因，则该病的遗传方式是______．
（4）若Ⅱ4号个体带有该致病基因，则Ⅲ7个体的基因型是______．若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是______．经查阅相关资料发现，在正常人群中有0.5%的人是该病致病基因携带者，若Ⅲ7和与一表现型正常男子婚配，生下患病孩子的概率是______．
（5）根据上述的研究结果分析给我们的启示是______．（请用相关数据证明你的观点）

难度：中等

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6．

下列遗传系谱中，Ⅱ₆不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，分析正确的是

A．Ⅰ₂的基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b

B．Ⅱ₅的基因型为BbX^AX^A的可能性是0

C．Ⅳ_n为患两种遗传病女孩的概率为1/16

D．通过遗传咨询可确定Ⅳ_n是否患有遗传病

难度：中等

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7． Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α－半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱图，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是( )

A．该病属于伴X隐性遗传病

B．Ⅲ₂一定不携带该病的致病基因

C．该病可通过测定α－半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断

D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病

难度：中等

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8．

某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

性状	表现型	2004届		2005届		2006届		2007届
性状	表现型	男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
色觉	正常	404	398	524	2	436	328	402	298
色觉	红绿色盲	8	0	13	1	6	0	12	0