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            • 1. IFAP综合症是一种由基因突变引起的极为罕见的单基因遗传病,患者毛囊角化过度且严重畏光,该病的发病机理尚不十分清楚.回答下列问题:
              (1)诱发生物发生基因突变的因素可分为三类:物理因素、化学因素和 ______ 因素.在没有这些外来因素的影响时,基因突变也会由于 ______ ______ 等原因自发产生.
              (2)若IFAP综合症是由X染色体上隐性基因控制的,某一男性患者的致病基因是从亲代遗传而来,那么该患者的母亲 ______ (填“一定”或“不一定”),因为 ______
              (3)某地区有一定数量的IFAP患者,若不能深入家庭去调查患者父母和子女的情况,则可通过调查
              ______ 来判断该病是伴X染色体隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病.请你对调查结果和结论做出预测: ______
            • 2. 克氏综合征是人类的一种遗传病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY.请回答:
              (1)克氏综合征属于 ______ 遗传病.
              (2)若这个患克氏综合征的男孩同时患有有色盲,写出该家庭部分成员的基因型(色盲等位基因以以B和b表示):母亲 ______ 儿子 ______
              (3)导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是:他的 ______ (填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行 ______ 分裂形成配子时发生了染色体不分离.
              (4)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中:①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者? ______ ②他们的孩子中患色盲的可能性是多大 ______
              (5)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义.人类基因组计划至少应测 ______ 条染色体的碱基序列.
            • 3.
              IFAP综合症是一种由基因突变引起的极为罕见的单基因遗传病,患者毛囊角化过度且严重畏光,该病的发病机理尚不十分清楚.回答下列问题:
              (1)诱发生物发生基因突变的因素可分为三类:物理因素、化学因素和 ______ 因素.在没有这些外来因素的影响时,基因突变也会由于 ______ 、 ______ 等原因自发产生.
              (2)若IFAP综合症是由X染色体上隐性基因控制的,某一男性患者的致病基因是从亲代遗传而来,那么该患者的母亲 ______ (填“一定”或“不一定”),因为 ______ .
              (3)某地区有一定数量的IFAP患者,若不能深入家庭去调查患者父母和子女的情况,则可通过调查
              ______ 来判断该病是伴X染色体隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病.请你对调查结果和结论做出预测: ______ .
            • 4. 若已知兄妹三人的血型互不相同,哥哥的血型为O型。则他们的父母关于ABO血型的基因型组合是________。
            • 5.

              已知甲病和乙病都是单基因遗传病,其中一种病是红绿色盲。图1为患甲病的W家族遗传系谱图(显性基因为A,隐形基因为a),图2为患乙病的L家族系谱图(显性基因为B,隐形基因为b)。注意:每个家族均不携带另一个家族的致病基因。据图回答。

              ⑴W家族中甲病致病基因位于_______染色体上,属于_______性遗传。

              ⑵W家族中4号基因型是         。(不考虑乙病)

              ⑶L家族中IV号的致病基因来自_______号。

              ⑷已知W家族不带乙病致病基因,L家族不带甲病致病基因,若W家族5号与L家族Ⅲ号婚配,生出一个携带两种致病基因女孩的概率是_____,这个女孩的基因型是     

              ⑸我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是_____。

              A.近亲结婚者后代必患遗传病         B.近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多

              C.人类的遗传病都是由隐性基因控制的 D.非近亲结婚者后代肯定不患遗传病

              ⑹W家族中的4号与L家族中的Ⅲ号结婚后,若Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条DNA分子上A基因突变成a基因,由这个初级卵母细胞形成的卵细胞与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵。这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是_______。

            • 6. 用所学的遗传、代谢等知识完成以下问题.
              如图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶.

              (1)人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源外,还可以来自于 ______
              (2)若酶①由n个氨基酸组成,则酶①基因的碱基数目不能少于 ______
              (3)若医生怀疑某患儿缺乏酶①,诊断的方法是检验 ______
              (4)如图B所示Ⅱ-1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症,Ⅱ-3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症,Ⅱ-4不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示).一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因.Ⅰ-3个体涉及上述三种性状的基因型是 ______
              (5)Ⅱ-3已经怀有身孕,如果她生育一个女孩,健康的概率是 ______ ;如果生育一个男孩,健康的概率是 ______
            • 7.
              克氏综合征是人类的一种遗传病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY.请回答:
              (1)克氏综合征属于 ______ 遗传病.
              (2)若这个患克氏综合征的男孩同时患有有色盲,写出该家庭部分成员的基因型(色盲等位基因以以B和b表示):母亲 ______ 儿子 ______
              (3)导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是:他的 ______ (填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行 ______ 分裂形成配子时发生了染色体不分离.
              (4)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中:①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者? ______ ②他们的孩子中患色盲的可能性是多大 ______
              (5)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义.人类基因组计划至少应测 ______ 条染色体的碱基序列.
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