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          50条信息

            • 1.
              如图所示的家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是(  )
              A.③①②④
              B.②④①③
              C.①④②③
              D.①④③②
            • 2. 如图为白化病(A-a)和色肓(B-b)两种遗传病的家族系谱图.请回答:

              (1)写出下列个体可能的基因型.
              9: ______ ,Ⅲ11: ______ .
              (2)写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为 ______ .
              (3)若Ⅲ18与Ⅲ11结婚,生育一个患白化病孩子的概率为 ______ _,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 ______ .
            • 3.
              原发性低血压是一种人类的遗传病.为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是(  )
              ①在人群中随机抽样调查并计算发病率    ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
              ③在患者家系调查并计算发病率         ④在患者家系中调查研究遗传方式.
              A.①②
              B.②③
              C.③④
              D.①④
            • 4.
              如图所示为四个遗传系谱图,下列有关的叙述中正确的是(  )
              A.甲和乙的遗传方式完全一样
              B.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率为
              C.家系乙中若父亲携带致病基因则该遗传病由常染色体隐性基因控制
              D.家系丙中的父亲不可能携带致病基因
            • 5.
              对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是(  )
              A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为
              B.若乙图细胞处于有丝分裂后期,该生物的正常配子中染色体数为2条
              C.丙图家系中男性患者多于女性患者,该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病
              D.丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AXW、aXW两种
            • 6.
              图为某家族遗传病系谱图,假设该病受一对等位基因A、a控制,请回答:

              (1)该病的致病基因位于 ______ 染色体上,属于 ______ 性遗传病.
              (2)Ⅱ7是杂合子的概率为 ______ ,要保证Ⅱ9婚配后子代不患病,从理论上讲其配偶的基因型必须是 ______ .
              (3)假若Ⅰ1和Ⅰ2均不携带该致病基因,而Ⅲ10患病,其致病原因是Ⅱ6发生了 ______ .
            • 7.
              人类白化病为常染色体隐性遗传,由一对等位基因A和a控制,色盲为伴X隐性遗传,由一对等位基因B和b控制,现有一肤色和色觉均表现正常的个体,以下描述正确的是(  )
              A.若该个体为男性,则其子女均有出现色盲患者的风险
              B.由于非同源染色体的自由组合,其配子中约有同时含有A和B
              C.该正常个体含有基因A,所以能产生酪氨酸酶及黑色素,因而未患上白化病
              D.由于同源染色体分离,其配子必然同时含有A和a的其中之一和B和b的其中之一
            • 8.
              如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图.(设甲病与A,a这对等位基因有关,乙病与B,b这对等位基因有关,且甲、乙其中之一是伴性遗传病)
              (1)控制甲病的基因位于 ______ 染色体上,是 ______ 性基因.
              (2)写出下列个体可能的基因型:
              4 ______ ;Ⅲ7 ______ ;Ⅲ8 ______ ;Ⅲ10 ______ .
              (3)Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患一种病的几率是 ______ ,同时患两种病的几率是 ______ .
            • 9.
              如图是某家族遗传系谱图.设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因.

              (1)控制遗传病甲的基因位于 ______ 染色体上,属 ______ 性基因;控制遗传病乙的基因位于 ______ 染色体上,属 ______ 性基因.
              (2)Ⅰ-1的基因型是 ______ ,Ⅰ-2能产生 ______ 种卵细胞,含ab的卵细胞所占的比例为 ______ .
              (3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有 ______ 种基因型, ______ 种表现型.
              (4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个患甲病孩子的几率是 ______ .
              (5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的几率是 ______ .
            • 10.
              抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病(用D、d表示该对等位基因).甲为该病患者,其丈夫正常.现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断.检测基因d的探针为d探针,检测基因D的探针为D探针.观察到如图所示结果(空圈代表无放射性,深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍).根据杂交结果,下列说法不正确的是(  )
              A.个体2、3的基因型分别是XdY、XdXd
              B.若个体1与表现型正常的异性婚配,后代中女性患病率约为50%
              C.若这对夫妇生一男孩,则其正常的概率为
              D.他们的双胞胎后代一定来自两个受精卵
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