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            • 1． 图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A，B，C区段或常染色体上，据图分析合理的是（ ）

              A．该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病

              B．控制该性状的基因位于图2的A区段，因为男性患者多

              C．无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子

              D．若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4
              难度：中等
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            • 2．

              下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，错误的是

              A．通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征
              B．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
              C．调查某遗传病的发病率需要在人群中随机抽样调查
              D．人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA的碱基序列
              难度：中等
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            • 3．

              关于人类遗传病的叙述中，正确的是 （ ）

              A．猫叫综合征是第5号染色体部分缺失引起的
              B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是谷氨酸被缬氨酸替换
              C．人类遗传病是基因突变和环境因素相互作用的结果
              D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
              难度：中等
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            • 4．
              如图的家庭系谱中，有关遗传病的遗传方式不可能是（　　）
              A．常染色体隐性遗传
              B．X染色体隐性遗传
              C．常染色体显性遗传
              D．X染色体显性遗传
              难度：中等
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            • 5．

              近年来，随着我国医疗技术及医疗条件的改善，传染性疾病逐渐得到了控制，但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素，下面对遗传病的认识正确的是

              A．苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，医学上常用DNA探针来诊断

              B．多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还易受环境影响

              C．一个家族几代人中都出现过的疾病一定是遗传病

              D．一般选择有某个遗传病的家族来研究此病的发病率
              难度：中等
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            • 6． 下列调查活动或实验中，计算所得数值与实际数值相比，可能偏小的是（　）
              A．标志重捕法调查褐家鼠种群密度时标志物脱落
              B．调查某遗传病的发病率时以患者家系为调查对象
              C．样方法调查蒲公英种群密度时在分布较稀疏的地区取样
              D．用血球计数板计数酵母菌数量时统计方格内和在相邻两边上的菌体
              难度：中等
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            • 7． 下列表述正确的是（　　）
              A．先天性心脏病都是遗传病
              B．人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列
              C．通过人类基因组计划的实施，人类可以清晰地认识到人类基因的组成、结构和功能
              D．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病
              难度：中等
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            • 8． 如图所示的是一种罕见的疾病--苯丙酮尿症（PKU）的家系图，设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性），下列叙述不正确的是（　　）
               
              A．8的基因型为Aa
              B．PKU为常染色体上的隐性遗传病
              C．8与9结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为
              D．该地区PKU发病率为，10号男子与当地一正常女子结婚，生病孩几率为
              难度：中等
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            • 9． 某调查小组对某一家族的单基因遗传病（用A、a表示）所作的调查结果如图所示．下列说法错误的是（　　）
              A．该遗传病不可能是伴Y染色体遗传、X染色体隐性遗传
              B．若此病为白化病，一白化病女子与正常男子结婚后，生了一个患白化病的孩子，若他们再生两个孩子（非双胞胎），则两个孩子中出现白化病的概率为
              C．按最可能的遗传方式考虑，则Ⅱ-4和Ⅲ-5的基因型都为XAXa
              D．若Ⅳ-3正常，则该病最可能是常染色体显性遗传病，Ⅳ-5的基因型为Aa或AA
              难度：中等
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            • 10．
              某班同学对一种单基因遗传病进行调查，得到一个家系的遗传系谱，下列叙述正确的是（　　）
              A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
              B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
              C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ1和Ⅱ2再生一个患病男孩的几率是
              D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子的几率是
              难度：中等
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