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            • 1． 如图为某单基因遗传病的系谱图，该遗传病的遗传方式属于（　　）
              A．常染色体显性遗传
              B．常染色体隐性遗传
              C．伴X染色体显性遗传
              D．伴X染色体隐性遗传
              难度：中等
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            • 2． 遗传病是威胁人类健康的一个重要因素，相关遗传研究备受关注．如图是某家庭的系谱图，甲乙两病均为单基因遗传病，3号个体不携带乙病的致病基因．下列叙述正确的是（　　）
              A．甲病通常会在一个家系的几代人中连续出现
              B．甲病的发病率女性高于男性，乙病的发病率男性高于女性
              C．5号个体与正常男性结婚，可能生出患乙病的男孩
              D．判断12号个体是否是乙病基因的携带者，最好用基因检测的方法
              难度：中等
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            • 3． 如图表示某家系中有甲（相关基因为A、a）和乙（相关基因为B、b）两种单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病．相关分析不正确的是（　　）
              A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传
              B．Ⅱ3的基因型一定是AaXbY
              C．Ⅲ6的致病基因来自于I1
              D．若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，生一患病孩子的几率是
              难度：中等
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            • 4． 一男性为色盲患者，妻子表现为正常，但是生了一个白化病且色盲的男孩，如果他们再生一个孩子的可能性如图，则下列说法错误的是（　　）
              （P白是白化病的概率，P盲代表色盲病的概率，P阴影为两病兼发的概率）
              A．两病都患概率=P阴影=
              B．只患色盲概率为=P盲-P阴影=
              C．只患一种病概率=P白+P盲-P阴影
              D．患病孩子概率=1-（两病都不患概率）=
              难度：中等
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            • 5． 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，相关叙述正确的是（　　）
              A．甲病不可能是白化病
              B．乙病的遗传方式可能是伴X显性遗传
              C．两病都是由一个致病基因控制的遗传病
              D．若Ⅱ4不含致病基因，则Ⅲ1携带甲病致病基因的概率是
              难度：中等
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            • 6． 图中所示的是一种罕见的疾病--苯丙酮尿症（PKU）的系谱图，（设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性），下列相关叙述不正确的是（　　）
              A．8的基因型为Aa
              B．PKU为常染色体上的隐性遗传病
              C．8与9结婚，生了2个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为
              D．该地区PKU发病率为，10号男子与当地一正常女子结婚，生病孩子的几率是
              难度：中等
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            • 7． 下列系谱图中，6号无患病基因，7号和8号婚后生一两病兼发男孩的概率是（　　）
              A．
              B．
              C．
              D．无法确定
              难度：中等
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            • 8． 如图是一家族某种遗传病（基因为H或h）的系谱图，下列选项分析可能正确的是（　　）
              A．此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上
              B．此系谱中致病基因属于隐性，只能位于X染色体上
              C．系谱中Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父亲基因型一定是XhY
              D．系谱中Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或Hh
              难度：中等
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            • 9． 下面是两个家庭关于甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h）的遗传系谱图，已知其中一种遗传病的基因位于X染色体上．相关叙述正确的是（　　）
              A．仅通过1号家庭系谱图，能判断出甲病和乙病是隐性遗传病
              B．2号家庭中，Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中，两病兼发的概率为
              C．2号家庭中，所有2号个体的基因型都相同
              D．若1号家庭Ⅱ2患甲病，则发病原因一定是基因突变
              难度：中等
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            • 10． 对图1中1-4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离．正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2．下列有关分析判断不正确的是（　　）
              A．图2中的编号C对应系谱图中的4号个体
              B．条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因
              C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为
              D．9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为
              难度：中等
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