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          共50条信息

            • 1．
              如图是人类某甲病（A、a）、乙病（B、b）的遗传系谱图，已知等位基因A、a位于X染色体上，个体3只携带一种致病基因．下列叙述错误的是（　　）
              A．乙病是隐性遗传病，且基因B、b位于常染色体上
              B．个体5的基因型是BbXAXA，产生的正常卵细胞的比例为
              C．个体7的甲病的致病基因只来自个体1
              D．个体10同时患甲、乙两种病的概率是
              难度：中等
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            • 2．
              如图所示为某种单基因遗传病的遗传系谱图，该遗传病的发病机制是某染色体长臂上的APC基因突变所致。已知Ⅰ1不含该遗传病的致病基因。下列叙述正确的是（　　）
              A．APC基因是位于X染色体上的隐性基因
              B．在自然人群中，该遗传病的男性患者少于女性患者
              C．该遗传系谱图中所有的患者均为杂合子
              D．Ⅲ2与正常男性婚配，子女患病的概率为0
              难度：中等
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            • 3．
              下列有关生物变异与人类遗传病的叙述，正确的是（　　）
              A．由受精卵发育而来的细胞中基因组成为AAaa的个体一定是四倍体
              B．染色体之间交换部分片段不一定属于染色体结构变异
              C．21三体综合征的病因可能是一个卵细胞与两个精子结合
              D．患有遗传病的个体的某些细胞内一定会有致病基因存在
              难度：中等
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            • 4． 图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A，B，C区段或常染色体上，据图分析合理的是（ ）

              A．该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病

              B．控制该性状的基因位于图2的A区段，因为男性患者多

              C．无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子

              D．若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4
              难度：中等
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            • 5．

              下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，错误的是

              A．通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征
              B．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
              C．调查某遗传病的发病率需要在人群中随机抽样调查
              D．人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA的碱基序列
              难度：中等
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            • 6．

              下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是( )

               

              遗传病

              遗传方式

              夫妻基因型

              优生指导

              A

              抗维生素D佝偻病

              X染色体显性遗传

              XaXa×XAY

              选择生男孩

              B

              红绿色盲症

              X染色体隐性遗传

              XbXb×XBY

              选择生女孩

              C

              白化病

              常染色体隐性遗传

              Aa×Aa

              选择生女孩

              D

              多指症

              常染色体显性遗传

              Tt×tt

              检测胎儿基因
              A．A   
              B．B   
              C．C   
              D．D
              难度：中等
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            • 7． 如图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ5为遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是（　　）
              A．患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者
              B．若Ⅰ2是携带着，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为
              C．Ⅱ5可能患白化病或色盲
              D．Ⅱ3是携带者的概率为
              难度：中等
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            • 8．

              下列有关生物学实验的叙述，正确的是


              A．调查土壤中小动物类群的丰富度时，通常采用样方法或标志重捕法


              B．验证淀粉酶对淀粉和麦芽糖的催化作用时，用斐林试剂检测无法区分实验结果


              C．探究低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验中，用卡诺氏液可将染色体染色


              D．调査人群中某遗传病的发病率时，最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
              难度：中等
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            • 9． 实验操作不当一般情况下不能达到预期结果，但有的实验或调查若通过及时调整也可顺利完成。下列有关叙述合理的是
              A．鉴定蛋白质时，只有斐林试剂的甲、乙液，将乙液按比例稀释可得双缩脲试剂
              B．探究唾液淀粉酶的催化活性时，发现底物与酶的混合液的pH为0.9时，可调至中性
              C．调查遗传病发病率时，如发现样本太少，可扩大调查范围，已获得原始数据不能再用
              D．提取光合作用色素实验中，如发现滤液颜色太浅，可往滤液中再添加适量CaCO3
              难度：中等
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            • 10． 下图为某家族遗传病系谱图,下列分析不正确的是（ ）

              A．由Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4、Ⅱ5无法确定此病的显隐性

              B．由Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ9可推知该病为显性遗传病

              C．Ⅲ7、Ⅲ8不宜婚配,否则后代患病概率为1/3

              D．据图可知Ⅱ5为杂合子,Ⅲ7为纯合子
              难度：中等
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