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          50条信息

            • 1.
              将 ada(腺苷酸脱氨酶基因)通过质粒pET28b导入大肠杆菌并成功表达腺苷酸脱氨酶.下列叙述错误的是(  )
              A.每个大肠杆菌细胞至少含一个重组质粒
              B.每个重组质粒至少含一个限制性核酸内切酶识别位点
              C.每个限制性核酸内切酶识别位点至少插入一个ada
              D.每个插入的ada至少表达一个腺苷酸脱氨酶分子
            • 2.
              下列关于限制酶的说法不正确的是
              A.限制酶广泛存在于各种生物中,微生物中很少分布
              B.一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列
              C.不同的限制酶切割DNA的切点不同
              D.限制酶的作用是用来提取目的基因
            • 3. (2016•江苏)近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑.其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割.通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列,可人为选择DNA上的目标位点进行切割(见如图).下列相关叙述错误的是(  )
              A.Cas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成
              B.向导RNA中的双链区遵循碱基配对原则
              C.向导RNA可在逆转录酶催化下合成
              D.若α链剪切位点附近序列为…TCCAGAATC…则相应的识别序列为…UCCAGAAUC…
            • 4. 下列关于DNA和血红蛋白的提取与分离实验的叙述中,错误的是( )
              A.可用蒸馏水涨破细胞的方法从猪的红细胞中提取到DNA和蛋白质
              B.用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA可除去部分杂质
              C.透析法分离蛋白质的依据是蛋白质不能通过半透膜
              D.凝胶色谱法是根据相对分子质量的大小来分离蛋白质的有效方法
            • 5.
              某生物兴趣小组开展DNA粗提取的相关探究活动。具体步骤如下:

              材料处理:称取新鲜的菜花、辣椒和蒜黄各2份,每份10 g。剪碎后分成两组,一组置于20 ℃,另一组置于-20 ℃条件下保存24 h。

              DNA粗提取:

              第一步,将上述材料分别放入研钵中,各加入15 mL 研磨液,充分研磨。用两层纱布过滤,取滤液备用。

              第二步,先向6只小烧杯中分别注入10 mL滤液,再加入20 mL体积分数为95%的冷酒精溶液,然后用玻璃棒缓缓地沿一个方向搅拌,使絮状物缠绕在玻璃棒上。

              第三步,取6支试管,分别加入等量的2 mol/L NaCl溶液溶解上述絮状物。

              DNA检测:在上述试管中各加入4 mL二苯胺试剂,混合均匀后,置于沸水中加热5 min,待试管冷却后比较溶液颜色的深浅,结果如下表。

              材料保存温度

              菜花

              辣椒

              蒜黄

              20 ℃

              ++

              +

              +++

              -20 ℃

              +++

              ++

              ++++

              注:“+”越多表示蓝色越深。

              分析上述实验过程,回答下列问题。

              (1)该探究性实验课题的名称是                                          。 

              (2)第二步中“缓缓地”搅拌,这是为了减少     。 

              (3)根据实验结果,得出结论并分析。

              ①结论1:与20 ℃相比,相同实验材料在-20 ℃条件下保存,DNA的提取量较多。

              结论2:                                                          

              ②针对结论1,请提出合理的解释:                                    

              (4)氯仿密度大于水,能使蛋白质变性沉淀,与水和DNA均不相溶,且对DNA影响极小。为了进一步提高DNA纯度,依据氯仿的特性,在DNA粗提取第三步的基础上继续操作的步骤是:                           。然后用体积分数为95%的冷酒精溶液使DNA析出。 

            • 6.
              对“DNA的粗提取和鉴定”实验的叙述,正确的是(  )
              A.利用DNA能溶而蛋白质不溶于冷酒精溶液,可将DNA与蛋白质分离
              B.在用花菜作实验材料时,研磨过程中加入食盐的目的是瓦解细胞膜
              C.在DNA滤液中加入嫩肉粉,通过木瓜蛋白酶的作用,可提高DNA纯度
              D.利用DNA在0.14mol/L NaCl溶液中溶解度最大的特点,可将DNA与杂质分离
            • 7.
              下面是一组鉴别生物体内几种有机物的实验,其中的数字分别代表(  )
              待测物质 试剂 颜色反应
              蛋白质 双缩脲
              脂肪 红色
              斐林试剂 砖红色
              DNA 蓝色
              A.①葡萄糖、②苏丹Ⅲ、③紫色、④二苯铵
              B.①蔗糖、②苏丹Ⅳ、③紫红色、④碘液
              C.①还原糖、②苏丹Ⅳ、③蓝紫色、④硫酸铜
              D.①果糖、②苏丹Ⅳ、③紫色、④二苯胺
            • 8.
              下列有关实验说法正确的是(  )
              ①探究植物细胞的吸水和失水    
              ②观察DNA和RNA在细胞中的分布
              ③探究酵母菌细胞呼吸的方式   
              ④观察根尖分生组织细胞的有丝分裂
              ⑤DNA的粗提取与分离.
              A.需要使用显微镜的是①②④
              B.需要保持细胞活性的是①②③
              C.需要使用染色剂的是①③⑤
              D.需要使用酒精的是②④⑤
            • 9.
              在”DNA的粗提取中和坚定“试验中,发现DNA的提取量不足.下列有关原因分析不正确的是(  )
              A.经蒸馏水处理的红细胞用玻璃棒搅拌的时间过短
              B.用NaCl进行盐析,所调制的NaCl溶液浓度未达到2mol/L
              C.DNA再溶解时,玻璃棒搅拌方向是单向的
              D.用玻璃棒搅拌时力量过猛
            • 10.
              下图为“DNA粗提取和鉴定”实验的相关操作。这些操作目的正确的是


              A.①是洗涤红细胞,去除血细胞表面的杂质
              B.②是溶解DNA,去除不溶于酒精的杂质
              C.③溶解DNA,去除不溶于2mol/LNaCl溶液的杂质
              D.④稀释NaCl溶液,去除不溶于低浓度NaCl溶液的杂质
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